Pruebas genéticas para la detección del cáncer
Si la respuesta es sí, reencarna.
Si la respuesta es no, tú decides.
Respuesta a esta pregunta: Sólo un pequeño número de cánceres, probablemente entre 5 y 10, son hereditarios.
La mayoría de los cánceres, alrededor del 60%, son esporádicos. Las mutaciones genéticas que causan estos cánceres no se transmiten de padres a hijos, sino que ocurren en el paciente. Por ejemplo, el cáncer de piel es causado por la exposición al sol, el cáncer de cuello uterino es causado por la infección por el virus del papiloma humano, el cáncer de pulmón es causado por fumar, etc., y existen muchas mutaciones genéticas accidentales. Ahora podemos encontrar estas mutaciones mediante pruebas genéticas, pero cuando se detectan, sólo están relacionadas con nosotros mismos y no tienen nada que ver con otros miembros de la familia.
El cáncer hereditario ocurre cuando los oncogenes que se transmiten de padres a hijos mutan de modo que cada célula tiene dichas mutaciones. Tener una mutación genética de este tipo no significa necesariamente que se desarrollará cáncer. A menudo, más de una mutación puede causar cáncer, pero el riesgo de sufrir cánceres relacionados será mucho mayor. Esta variante suele ser la misma que el cáncer esporádico. La diferencia es que las mutaciones genéticas en los cánceres hereditarios son congénitas, mientras que las mutaciones en los cánceres esporádicos son adquiridas.
En los dos casos anteriores, el efecto preventivo del cáncer incidental es difícil de decir. Tomar las medidas de prevención del cáncer recomendadas por organizaciones autorizadas no puede prevenir todos los cánceres, solo puede prevenir algunos cánceres o reducir la posibilidad de sufrir cáncer. Para los cánceres hereditarios, los beneficios de las pruebas genéticas para reducir la probabilidad de desarrollar cáncer suelen ser mucho mayores. Pregunta 2: ¿Es necesario hacerme pruebas genéticas para ver si he heredado el gen del cáncer de mis padres?
Tener una mutación genética no significa necesariamente que vayas a padecer cáncer. Esto depende de varios factores.
Cada persona tiene dos copias de la mayoría de los genes, una del padre y otra de la madre. De esta forma, existen dos situaciones, la herencia dominante y la herencia recesiva de los cromosomas. En la herencia dominante, una sola copia es suficiente para aumentar el riesgo de cáncer. Si es herencia recesiva, sólo ambos padres tienen el gen para que afecte al niño.
Si ambos padres son portadores, la probabilidad de tener un hijo afectado es 25, la probabilidad de tener un hijo completamente no afectado es 25 y la probabilidad de tener un hijo portador es 50, por lo que la probabilidad de tener un hijo El niño afectado tiene 25 años. La probabilidad de impacto es muy pequeña.
Otra situación es la herencia recesiva ligada al cromosoma X. Los hombres tienen sólo una copia del cromosoma X, que obtienen de su madre. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X. Si una de ellas tiene una mutación que causa cáncer, no aumentará la probabilidad de desarrollar cáncer. Si el cromosoma X con la mutación que causa el cáncer se transmite a su hijo, éste tendrá más probabilidades de desarrollar cáncer. La probabilidad de que una niña se convierta en portadora como su madre es sólo del 25%, y la probabilidad del niño de convertirse en una persona normal es del 50%.
Por tanto, los tumores hereditarios sólo se producirán si eres portador de 1 copia del gen dominante, 2 copias del gen recesivo y 1 copia del gen recesivo ligado al cromosoma X. Pero es posible que estas personas no necesariamente padezcan cáncer, porque algunos genes cancerosos sólo funcionan en determinadas personas, y la expresión de los genes cancerosos durante el crecimiento varía de persona a persona. Pregunta 3: Entonces, ¿quién merece pruebas genéticas del cáncer?
1. La persona tiene riesgo de padecer cáncer hereditario personal o familiar.
2. Los resultados de la prueba pueden indicar claramente si existen oncogenes.
3. Los resultados del examen serán útiles para el futuro tratamiento médico de la persona.
Los expertos sugieren que si se cumplen los tres puntos anteriores, vale la pena realizar pruebas genéticas del cáncer.
Cabe mencionar que el primer tipo mencionado anteriormente tiene las siguientes situaciones:
1. El cáncer se diagnostica a una edad temprana.
2. Una misma persona padece varios cánceres diferentes.
3. Si tienes un par de órganos, ambos tienen cáncer, como los riñones y las mamas.
4. Varios familiares cercanos tienen el mismo cáncer, como la madre, la hija y la hermana, todas tienen cáncer de mama.
5. Situaciones muy raras, como el cáncer de mama masculino.
6. Algunos defectos de nacimiento relacionados.
7. Pertenecer a un grupo o raza con alta incidencia de cáncer hereditario.
Los anteriores pueden ser personas o familias.
Si vale la pena consultar a un experto, es decir, asesoramiento genético. Si realmente vale la pena hacerlo, no solo hágalo usted mismo, sino también utilice a familiares para hacerlo. Esto es algo que beneficia a toda la familia. Por ejemplo, el gen del cáncer de mama, sé que todas las mujeres de mi familia son así. Independientemente, se han descubierto más de 50 cánceres hereditarios, la mayoría de los cuales son altamente oncogénicos y de herencia dominante.
Los falsos negativos son fáciles de entender y técnicamente imposibles de detectar. La variante de significado desconocido es esta variante. No sé si tiene algo que ver con el cáncer. Los polimorfismos benignos no están asociados con el cáncer.