El contenido principal de las normas nacionales sobre medicamentos: regulaciones de contenido o potencia.

Los principales contenidos de las normas nacionales sobre medicamentos incluyen el nombre, la fórmula estructural, la fórmula molecular y el peso molecular de los medicamentos orgánicos, la fuente o el nombre químico, el contenido o la potencia de los medicamentos orgánicos, la prescripción, el método de preparación, las características, la identificación, las pruebas, el contenido o determinación de potencia de medicamentos orgánicos, categorías, especificaciones, almacenamiento y preparaciones.

Las disposiciones sobre contenido o potencia en las normas de calidad de los medicamentos también se denominan límites de contenido. El límite de contenido se refiere al límite del contenido efectivo de la sustancia medido utilizando métodos de detección prescritos.

Para las materias primas, el límite de contenido del fármaco con "determinación de contenido" se expresa como porcentaje de sustancia eficaz (), y este porcentaje se refiere al porcentaje en peso. Para reflejar correctamente el contenido del medicamento, el contenido del medicamento debe convertirse en el contenido del producto seco mediante la "pérdida por secado" o "contenido de humedad" en el elemento de inspección del límite de contenido de antibióticos o productos bioquímicos; Los medicamentos con "determinación de potencia" se expresan en unidades de potencia (UI).

Para los preparados, el límite de contenido (potencia) generalmente se expresa como el porcentaje del contenido con respecto a la cantidad etiquetada.