Currículum de Ji Xinying
Ji Xinying
Introducción
Hombre, Ph.D., profesor, académico que estudia en los Estados Unidos, tutor de maestría, chino que regresó al extranjero , miembro de las federaciones provinciales y municipales de chinos de ultramar, persona no partidaria. Nacido en junio de 1963, en el condado de Xin'an, provincia de Henan. Obtuvo el doctorado en enfermedades infecciosas de la Cuarta Universidad Médica Militar en julio de 1999. De 1993.10 a 1994.1, visitó Australia de 2000 a 2009 y se desempeñó como profesor asistente de investigación de medicina interna en la Facultad de Medicina de la Universidad de Kentucky en los Estados Unidos. Regresó a China en abril de 2009. Actualmente es vicedecano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Henan (2011 65438+2 meses), a cargo de la investigación científica, la educación de posgrado, los intercambios internacionales y la construcción de programas de grado. Realizó tres proyectos de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y obtuvo una financiación para investigación de 6,543,8 millones de yuanes + 2,3 millones de yuanes. Supervisó a más de 10 estudiantes de posgrado y publicó 15 artículos de SCI. Fue galardonado con el premio de Maestro Destacado de la ciudad de Kaifeng en 2011 y el Premio a la Figura Científica China de 2012 en junio de 2013. Tumor Biology (SCI IF 2.3), revisor de BMC Cancer (SCI IF 3.1). Actualmente es vicepresidente de la Sección de Miastenia Gravis de la Sociedad Provincial de Inmunología, revisor del Proyecto de Microbiología y Oncología de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y director del curso de enseñanza bilingüe de Microbiología Médica en la Universidad de Henan. Se ha desempeñado como juez del canal verde provincial para la introducción de talentos de alto nivel; miembro del consejo editorial del "Journal of Henan University (Medical Edition)" y famoso editor en inglés. Séptimo lote de disciplinas clave en la provincia de Henan (2009-2011): número uno en la disciplina de patología y fisiopatología, líder de la disciplina de inmunología humana en disciplinas médicas clave en la provincia de Henan (2011-2015).
1. Principales proyectos de investigación científica acogidos en los últimos años
1.2006.1-2008.438+02: Proyecto general de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, responsable. Título: Células dendríticas
Detección y señalización del receptor tipo peaje mediante moléculas de ARN monocatenario del virus de la hepatitis C. Número: 30570086. Financiación: 260.000 yuanes.
2.2010.1-2012.12: Proyecto de construcción de la Universidad de Henan, líder del proyecto, nombre del proyecto: causado por una infección del diafragma.
Vías de transducción de señales débiles y cribado de dianas farmacológicas. Número: SBGJ090712. Financiación: 90.000 yuanes.
3.2010.1-2014.12: Proyecto de cooperación internacional (profesor titular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania, Universidad de Henan)
4.2011.1-2013.12: Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China proyecto general, responsable. Título del tema: El papel de la vía de señalización P38 en la debilidad del diafragma causada por una infección. Número: 81071327. Financiación: 320.000 yuanes.
5.2011.1-2013.12: Proyecto de cooperación internacional del Departamento Provincial de Ciencia y Tecnología de Henan, responsable. Nombre del sujeto: Basado en sangre arterial
Detección de objetivos farmacológicos contra la aterosclerosis en función de las características hidrodinámicas y los perfiles de expresión génica de las células endoteliales. Número: 114 300 510 026. Financiación: 40.000 yuanes.
6.2012.7.20: Proyecto clave de ciencia y tecnología médica de la provincia de Henan, responsable. Título: Diagnóstico de anomalías en células endoteliales coronarias
Cribado de marcadores y reversión de perfiles de expresión de genes ateroscleróticos. Número: 201204063.
7.2013.1-2016.12: Proyecto general de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China de 2012, líder del proyecto, nombre del proyecto: JNK1.
El mecanismo molecular de los inhibidores de TIPE2 mejora la debilidad del diafragma después de una infección. :81270142, financiación de 700.000 yuanes.
8.2012.9.24: Proyecto del Plan de Desarrollo Científico y Tecnológico de la Oficina de Ciencia y Tecnología de Zhengzhou 2012, persona a cargo, nombre del proyecto: Guan.
Cribado de marcadores diagnósticos de células endoteliales arteriales y reversión farmacológica de fenotipos ateroscleróticos. Número de proyecto: 20120847.
2. Artículos representativos (*autores relevantes)
, He Min, Han Ji'ao, Li Yang, Xin*. Estudio clínico de células dendríticas activadas por antígeno de superficie de la hepatitis B y células asesinas inducidas por citocinas en el tratamiento de la hepatitis B crónica. 2065 438+03 Oct;78(4):387-93. Tang Z, Berecki E, Zhang H, Wang S, Li C, Ji X, Blanca RM, Leti? J, Guan Z, Filipchik P, Xu S, Weinblad B, Pei.
El objetivo de la rapamicina (mTor) en los mamíferos media en la desregulación de la homeostasis de tau: implicaciones para la enfermedad de Alzheimer. Revista de Bioquímica. 31 de mayo de 2013;288(22):15556-70.
Sun Jingling, Chen Tengfei, Chen Xin (United First), Liu Changqin, Praveen K. Yadav, Wu Ruijin, Yang Pingchang, Liu Zhanju. En la enfermedad inflamatoria intestinal, la IL-25 regula negativamente las respuestas inmunes Th1/Th17 de manera dependiente de Il-10. Enfermedad inflamatoria intestinal. Marzo-abril de 2013; 19(4): 720-8.
Xin, Xin* (curso por correspondencia, primer coorganizador), Feng Gao, Yang Kun, Li Hui, Ma Hongbing, Tao Li, Qing*. Evaluación de nuevas clasificaciones y estrategias quirúrgicas para la miastenia gravis. Cirujano americano, 2012, 78(12):1329-1335.
Li Tao, Wu, Li, Jiang, Yuan, Xin* (correspondencia). Mapa genético de genes expresados preferentemente por células dendríticas CD8α+ en bazo de ratón. Investigación en inmunología, 2011, 51(1):80-96.
Niu Bohu, Wang Junjie, Ji Xiaoyan* (correspondencia). Establecimiento y caracterización de líneas celulares resistentes a doxorrubicina derivadas de Saos-2. Med Sci Monitor, junio de 2010; 16 (6): BR184-92.
Shi, Ji Xiaoyun, Berardid, Qazi H, Tarbell. El flujo intersticial induce la expresión de MMP-1 y la migración de células del músculo liso vascular en geles de colágeno tipo I a través de mecanismos dependientes de ERK1/2 y mediados por c-Jun. Fisiología circulatoria cardíaca. 298(1):H127-35, 30 de octubre de 2009
Supinski GS, Ji XY, Callahan LA. La p38 MAP quinasa regula la activación de la caspasa del diafragma inducida por endotoxinas. Revista estadounidense de biología molecular de células respiratorias. Julio de 2010; 43(1):121-7.
Shi, Ji Xiaoyun, Qazi H, Tarbell. El flujo intersticial promueve el movimiento de fibroblastos vasculares, miofibroblastos y células del músculo liso en el colágeno I tridimensional mediante la regulación positiva de MMP-1. Fisiología circulatoria cardíaca. Octubre de 2009; 297(4):H1225-34. Publicación electrónica el 22 de mayo de 2009. Errata: Am J Physiol Fisiología de la circulación cardíaca. Octubre de 2009; 297(4):H1225. ##
Tercero, trabajo
1. "Diagnóstico y tratamiento de la cirrosis hepática", editado por Zhou Yongxing, People's Military Medical Press, 2001, Beijing participó en "Hígado"; / p>
Sclerosis and Immunity", págs. 167-180;
2. Infectious Diseases, 21st Century Textbook Series, Higher Education Press, 2000, Beijing; participó en "Some Emerging Study of two capítulos: "Enfermedades Infecciosas" (páginas 267-276) e "Internet y Enfermedades Infecciosas" (páginas 489-493).
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