Instrucciones de las tabletas de Cefitoren pivoxil
Introducción del producto en tabletas de Cefitoren pivoxil Nombre común: tabletas de Cefitoren pivoxil
Fabricante: Meiji Seiko Co., Ltd. Odawara Factory (Japón) (Zona económica especial de Shantou Meiji Pharmaceutical Co., Ltd .Embalaje del club).
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de medicamentos J20090023
Especificaciones del medicamento: 0,1 g*10 comprimidos.
Precio del medicamento: 95 yuanes
Comprimidos de cefditoren pivoxil nombre genérico instrucciones comprimidos de cefditoren pivoxil
Nombre del producto: comprimidos de cefditoren pivoxil (Meike)
El nombre en inglés es Cefditorenpivoxil Tablets
El código pinyin completo es TouBaoTuoLunPiZhiPian (Meike)
El ingrediente principal es cefditorenpivoxil. Nombre químico: 2,2-dimetilpropioniloximetil(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-tiazolil)-2-metoxiimino Acetamido]-3-[(Z)-2-(4 -metil-1.
Fórmula molecular: C25H28N6O7S3
Peso molecular: 620,73
Características de Ceftazidima Comprimidos (Meac) son comprimidos recubiertos con película de color blanco.
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Indicaciones/funciones: Las indicaciones son las siguientes infecciones causadas por Bacteroidetes como Staphylococcus aureus, Streptococcus aureus y Peptic Streptococcus aureus: foliculitis e infección, impétigo, celulitis, paroniquia purulenta, hiperhidrosis, pioderma crónica, mastitis, bronquitis. amigdalitis, infecciones secundarias de enfermedades respiratorias crónicas
Especificación modelo 0,1g *10s
Dosis: 200 mg (2 comprimidos) una vez, dos veces al día
Adverso. reacciones 1. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria y fiebre. 2. Sistema digestivo: rara vez se registran náuseas, vómitos, diarrea, como otros antibióticos de amplio espectro, colitis pseudomembranosa. 3. Sistema hematológico: eosinofilia. etc. Se informa que la reacción de Coombs es positiva cuando se trata con cefalosporinas. 4. Función renal: ocasionalmente, el nitrógeno ureico y la creatinina sérica aumentan.
Contraindicaciones: Este producto no debe usarse en pacientes con antecedentes de shock.
Nota 1. Se han informado reacciones graves con la mayoría de los antibióticos β-lactámicos (incluido el shock anafiláctico). cuidadosamente antes de su uso. 2. Otras precauciones: Hay informes de reducción de la carnitina sérica.
La dosis en pacientes de edad avanzada no está clara. La seguridad del tratamiento farmacológico durante el embarazo no se ha establecido. utilizado por mujeres embarazadas o mujeres que pueden quedar embarazadas sólo si los beneficios del tratamiento superan los riesgos.
Interacciones medicamentosas El uso concomitante con antiácidos puede disminuir su absorción y el uso concomitante con probenecid puede disminuir su tasa de excreción urinaria.
Se desconoce la sobredosis. Farmacología y toxicología 1. Farmacología (1) Efecto antibacteriano: después de la absorción, se metaboliza en cefditoren en la pared intestinal para ejercer su efecto antibacteriano sobre las bacterias grampositivas y negativas. especialmente contra bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli y otras bacterias Gram negativas, bacterias anaeróbicas y otras de amplio espectro antibacteriano. -La lactamasa es estable, ¿verdad? Mecanismo de acción: El mecanismo de acción del cefditoren es inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas y tiene una alta afinidad con varias pbps bacterianas (PBP) y tiene un efecto bactericida experimental sobre las infecciones: muestra un buen efecto terapéutico sobre las infecciones. Infecciones experimentales causadas por Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae. Además, ¿verdad? El efecto del tratamiento sobre las cepas productoras de lactamasa es igual o mejor que el de fármacos similares.
2. Toxicología (1) Toxicidad a largo plazo: Administrado por vía oral a ratas a 125, 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 28 días; Los principales fenómenos son la elevación leve de GOT y GPT, el aumento del peso de los riñones, etc., que se especula que son causados por la doble influencia de los cambios en la flora intestinal. Aparte de eso, no se encontró nada inusual. La dosis máxima tolerada se estima en 250 mg/kg. Los perros recibieron 125, 250, 500 y 1000 mg/kg/día por vía oral durante 28 días. 125, 250, 500, 1.000 mg/kg/día, 6 meses. Los principales resultados fueron un aumento del colesterol total, la aspartato aminotransferasa y la GPT y, en algunos casos, se observaron gotas vítreas en los hepatocitos. Se estima que las dosis altamente toleradas son 250 mg/kg y 125 mg/kg respectivamente. (2) Toxicidad reproductiva: 125, 250, 500, 1000 mg/kg/día por vía oral para ratones durante el período previo al embarazo, el embarazo temprano y la organogénesis embrionaria; 90, 250 y 750 mg/kg/día para ratones durante los períodos perinatales y de lactancia; para Conejos en etapa de organogénesis embrionaria, 2, 4, 7,5, 15, 30 mg/kg/día. Por tanto, no tiene ningún efecto sobre su función reproductiva. Aunque se observó una reducción en la cantidad de osificación de los huesos sacrococcígeos durante la organogénesis embrionaria en el grupo de fármacos por encima de 500 mg/kg/día, no se observaron efectos teratogénicos. No tiene ningún efecto sobre el crecimiento, el movimiento y las funciones reproductivas de los recién nacidos. Se observaron abortos y una reducción de la supervivencia embrionaria en conejos con dosis superiores a 7,5 mg/kg/día, pero no se encontraron efectos teratogénicos. (3) Otras toxicidades especiales: aunque se encontró que el ceftriol y el adyuvante eran inmunogénicos en experimentos de sensibilización subcutánea en conejillos de indias, no se encontró que fueran inmunogénicos en experimentos de sensibilización intraperitoneal en ratones. Las reacciones alérgicas tras la administración oral en cobayas y ratones fueron las mismas que tras la administración clínica y no se encontró inmunogenicidad. Para cefditoren, su inmunogenicidad y antigenicidad inducible son casi desconocidas. En cuanto a la reactividad cruzada con fármacos similares, se observó una antigenicidad cruzada débil con cefdoteren y cefotaxima. El efecto positivo de ceftoren en la prueba de Combs también es débil.
Farmacocinética 1. Absorción y distribución (1) Concentración plasmática: dosis dependiente. Además, el fármaco se absorbe mejor después de una comida que con el estómago vacío. (2) Concentración de fluidos y tejidos corporales: distribuida en el esputo del paciente, tejido de amígdalas, mucosa del seno maxilar, tejido de la piel, tejido mamario, tejido de la vesícula biliar, útero y vagina, cuello uterino, tejido de las glándulas de Meibomio, heridas después de la extracción dental, etc. , pero no en la leche. 2. Metabolismo y excreción: Durante la absorción, cefditoren pivoxil se convierte en cefditoren con actividad antibacteriana. La ceftriaxona se excreta principalmente por la orina y la bilis y no se metaboliza. Cuando los adultos sanos toman 100 mg, 200 mg o 300 mg por vía oral una vez después de las comidas, la tasa de excreción urinaria de cefditoren (0 a 24 horas) es aproximadamente del 20%. Después de la administración continua (200 mgq12 h, ***7 días), no se observó acumulación. 3. Concentración del fármaco en sangre y excreción urinaria cuando la función renal está alterada: pacientes con función renal reducida (especialmente CCR) Almacenar en un lugar seco, oscuro y sellado.
Envase Envase de plástico de aluminio, 10 comprimidos/caja <. /p>
Válido por 36 meses
Cumple con los estándares de registro estándar de medicamentos importados
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. J20090023
p>Fabricante meijiseikakaisha, Ltd. odawaraplant (Japón) (distribuido por Shantou Special Economic Zone Meiji Pharmaceutical Co., Ltd.)
Las tabletas de Ceftoren pivoxil (MEACK) se producen en Bacteroidetes (como cocos de uva, estreptococos y peptostreptococos) , las siguientes infecciones producidas por bacterias susceptibles a este preparado: foliculitis, impétigo, celulitis, paroniquia supurativa, hiperhidrosis, pioderma crónica, mastitis, bronquitis, amigdalitis, infecciones secundarias de enfermedades respiratorias crónicas, etc.
Preguntas frecuentes preguntas sobre la toma de tabletas de cefditoren pivoxil Las tabletas de cefditoren pivoxil son un fármaco poderoso. Los medicamentos con actividad antibacteriana se usan ampliamente en aplicaciones clínicas y a menudo se usan para infecciones causadas por bacterias que son sensibles a las tabletas de cefditoren pivoxil. También es seguro. Entonces, ¿cuándo estarán listas las tabletas de cefditoren pivoxil?
Es mejor tomar las tabletas de cefditoren pivoxil después de las comidas aproximadamente 30 minutos después de las comidas para reducir la irritación del medicamento. el tracto gastrointestinal. El método de administración oral de tabletas es de 200 mg una vez, dos veces al día. La dosis se puede aumentar o disminuir adecuadamente según la edad y los síntomas.
Cefitoren Piprotil Tablets es clínicamente adecuado para el tratamiento de Staphylococcus aureus, Streptococcus aureus, Peptic Streptococcus aureus, Brownococcus catarrhalis, Propionibacterium acnes, Escherichia coli, Citrobacter bacteria y Klebsiella pneumoniae, Enterobacteriaceae, Serratia, Proteus (Proteus). mirabilis, Proteus vulgaris), Morganella, Dengue, Haemophilus influenzae y Bacteroides.
Las tabletas de ceftazidima se distribuyen en el esputo del paciente, el tejido de las amígdalas, la mucosa del seno maxilar, el tejido de la piel, el tejido mamario, el tejido de la vesícula biliar, el útero y la vagina, el cuello uterino, el tejido de las glándulas de Meibomio y las heridas después de la extracción del diente, y no existen en la leche materna. Cefditoren pivoxil se convierte en cefditoren con actividad antibacteriana durante la absorción. La ceftriaxona se excreta principalmente por la orina y la bilis y no se metaboliza.