¿Qué incluyen los tumores pequeños de células redondas?
Los tumores malignos de células pequeñas y redondas son poco frecuentes. Es un tumor maligno que sólo se definió claramente en los últimos 10 años. Es un grupo de tumores con morfología celular similar y estructura tisular difusa. Especialmente cuando algunos tumores están poco diferenciados, es difícil confirmar el diagnóstico utilizando únicamente la observación del corte HE bajo un microscopio óptico, y la tasa de diagnóstico erróneo es alta. La aplicación de la tecnología de inmunohistoquímica proporciona un nuevo método diagnóstico para el diagnóstico de estos tumores cuya morfología patológica es difícil de determinar y mejora la precisión del diagnóstico. Por ejemplo, las células cancerosas indiferenciadas, cuando son células redondas y no se diseminan en nidos, especialmente cuando metastatizan en los ganglios linfáticos y destruyen la estructura de los ganglios linfáticos, son difíciles de distinguir del linfoma maligno. Marcadores epiteliales (KET, EMA o CEA) combinados con LCA, si el primero es positivo, definitivamente puede ser un cáncer derivado de células epiteliales.
1. Tipos y características inmunohistoquímicas de los tumores malignos de células pequeñas redondas [1]
Chi Mingming et al. utilizaron el método inmunohistoquímico ABC para estudiar las características de 98 casos de tumores malignos de células pequeñas redondas. Tumores. Fenotipo y patomorfología inmunohistoquímica. Los resultados mostraron que las características inmunohistoquímicas del neuroblastoma, el neuroblastoma olfatorio, los tumores neuroectodérmicos primitivos y el carcinoma neuroendocrino pulmonar fueron NSE positivas y Des negativas. Carcinoma indiferenciado KET, EMA, CEA partes positivas; rabdomiosarcoma embrionario MG, reacciones positivas Vim y Des; sarcoma de Ewing Vim positivo, algunos casos NSE positivo; sarcoma sinovial indiferenciado partes positivas Vim, algunos casos partes positivas KET y EMA; el melanoma maligno amelanótico es HMB45. positivo. LCA es un marcador específico de linfoma maligno. HCG y AFP se pueden utilizar como marcadores de seminoma.
2. Tumores malignos de células pequeñas de hueso y tejidos blandos [2]
Naga et al. realizaron inmunohistoquímica clínica, patomorfológica, múltiple y microscopía electrónica en 22 casos de tumores malignos de células pequeñas. Mediante observación y análisis se clasificaron científicamente patológicamente los tumores malignos de células pequeñas. Los resultados son los siguientes: 22 casos se dividieron en 4 grupos: (1) grupo de tumor de Ewing y tumor neuroendocrino, 9 casos (3 tumores de Ewing, 1 tumor extraóseo, 1 tumor de Askin, 1 tumor neuroectodérmico primitivo, ganglio Hubo 1 caso de tumor de células pequeñas y 2 casos de carcinoma neuroendocrino; (2) 8 casos de rabdomiosarcoma embrionario; (3) 3 casos de linfoma maligno extraganglionar; (4) tumor esclerosante intraabdominal de células pequeñas y mesotelioma maligno de células pequeñas. Hay muchos tipos de tumores de células pequeñas y el diagnóstico debe combinarse estrechamente con los exámenes clínicos.
3. Tumor óseo de células pequeñas y redondas[3,4]
La incidencia del hueso. Los tumores caracterizados por células pequeñas y redondas son bajos, y la mayoría de ellos son tumores altamente malignos, y su diagnóstico a menudo requiere una combinación de síntomas clínicos.