Cómo aliviar el picor de la acrodermatitis papular en niños
Tabletas compuestas de glicirricina combinadas con ribavirina en el tratamiento de la erupción papular similar a la acrodermatitis en niños
Observación sobre el tratamiento de la erupción papular similar a la acrodermatitis en niños con tabletas compuestas de glicirricina combinadas con ribavirina Eficacia de erupción tipo entodermatitis y en comparación con ribavirina sola. Métodos: 82 niños fueron divididos en dos grupos (41 casos) y recibieron ribavirina 10 mg·kg-1d-1 y inyección de gluconato de calcio 65438+ respectivamente. El grupo de tratamiento (41 casos) recibió tabletas compuestas de glicirricina de 25 mg tres veces al día por vía oral, y el grupo de control recibió una infusión intravenosa durante 7 días. Observar la eficacia clínica y las reacciones adversas. Conclusión: En el séptimo día de tratamiento, las tasas efectivas del grupo de control y del grupo de tratamiento fueron 565438 ± 0% y 85% respectivamente. Hubo una diferencia significativa en las primeras cuatro puntuaciones de tratamiento significativo y hubo una diferencia significativa en el ganglio linfático d3 de tratamiento significativo. No hubo diferencias significativas en el prurito y los ganglios linfáticos entre los dos grupos, pero hubo una diferencia significativa. entre los dos grupos (Conclusión: las tabletas compuestas de glicirricina combinadas con la inyección intravenosa de riba Welin son eficaces en el tratamiento de la erupción papular similar a la acrodermatitis en niños).
Consejos de salud
La acrodermatitis papular en niños, también conocida como síndrome de Gianotti-Crosti, es una enfermedad de la piel que se cree que está relacionada con la infección por VHB. Actualmente se reconoce que las manifestaciones cutáneas de los pacientes con infección por el virus de la hepatitis B pueden estar relacionadas con el depósito de complejos antígeno-anticuerpo de la hepatitis B. Preste atención al tratamiento activo de la hepatitis B. La edad de aparición de la enfermedad es de 6 a 12 años, principalmente de 2 a 6 años. Es raro en extremidades, tronco, etc. y desaparece en 2 a 8 semanas.