Cranofaringioma en niños
Tasa de recurrencia después de la resección parcial del craneofaringioma en niños
Si hay un tumor en el craneofaringioma en niños, es necesario extirparlo a tiempo, pero la tasa de recurrencia de la resección parcial de craneofaringioma en niños ¿Cuánto?
Si el craneofaringioma en niños se extirpa completamente mediante cirugía, en teoría se puede curar por completo y no habrá recurrencia después de la cirugía. Sin embargo, la observación clínica muestra que los pacientes con resección total todavía tienen una cierta tasa de recurrencia. Después de cuatro años de seguimiento, la tasa de recurrencia es de aproximadamente el 12%. La llamada resección completa significa que el tumor se extirpa por completo bajo visión directa y se realizan una tomografía computarizada y una resonancia magnética después de la operación. Si no hay rastros de residuos del tumor, significa que el tumor se ha extirpado por completo. De hecho, la tasa de resección total del craneofaringioma no es alta y existen algunas diferencias en los diferentes hospitales. La tasa de resección total del equipo técnico superior puede alcanzar el 92-93%.
Por lo general, si el craneofaringioma se puede extirpar por completo durante la cirugía, no habrá recurrencia. Sin embargo, debido a que el craneofaringioma es muy profundo y está rodeado por muchas estructuras neurales importantes, y la pared tumoral del craneofaringioma en sí tiene mucha calcificación, es muy difícil extirparlo por completo durante la cirugía, lo que a menudo conduce a residuos inevitables durante la cirugía.
¿Se puede curar el craneofaringioma en niños?
El craneofaringioma infantil debe extirparse rápidamente para evitar una transformación maligna. Entonces, ¿se puede curar el craneofaringioma infantil?
El craneofaringioma en niños tiene cura. Los craneofaringiomas son lesiones benignas que no recurren después de su extirpación quirúrgica. Se requiere cirugía oportuna; de lo contrario, se producirán daños en el campo visual y cambios endocrinos a medida que crece el tumor. El craneofaringioma es un tipo de ocupación del área selar. Las técnicas quirúrgicas en esta área son muy maduras y básicamente no hay complicaciones.
El craneofaringioma infantil puede causar disfunción hipotálamo-pituitaria, aumento de la presión intracraneal, trastornos visuales y del campo visual, diabetes insípida y síntomas neuropsiquiátricos, que son más graves. La medicación es ineficaz. El niño debe ser llevado a un hospital público regular para un examen neuroquirúrgico. Los especialistas pueden realizar un tratamiento quirúrgico de acuerdo con la situación real para curarlo. Para un tratamiento específico, los médicos profesionales darán sugerencias razonables.
Tasa de curación del craneofaringioma en niños
El craneofaringioma en niños es propenso a reaparecer e incluso puede provocar la muerte. Entonces, ¿cuál es la tasa de curación del craneofaringioma infantil?
La tasa de curación del craneofaringioma en niños es básicamente inexistente porque el craneofaringioma es un tumor maligno. Sólo se puede decir que la resección quirúrgica y el tratamiento posterior pueden prolongar la vida del paciente. Al acudir a un tratamiento quirúrgico se debe buscar un médico profesional para el tratamiento, pues si la resección quirúrgica es completa, será de gran ayuda para la vida del paciente.
Clínicamente, los síntomas típicos de los niños con craneofaringioma son un aumento de la presión intracraneal causado por el efecto de masa tumoral, y los niños tienen dolores de cabeza, algunos niños también tienen atrofia óptica primaria, síntomas temporales bilaterales de trastornos endocrinos como hemianopsia, crecimiento lento, polidipsia y obesidad. Casi todos los niños con craneofaringioma tienen discapacidad visual. La causa de los síntomas en los niños es el quiasma óptico causado por la compresión del tumor y el edema del disco óptico causado por el aumento de la presión intracraneal.
¿Cuáles son los análisis bioquímicos en sangre tras la cirugía de craneofaringioma en niños?
Existen algunos elementos de la bioquímica sanguínea que deben controlarse después de la cirugía en niños con craneofaringioma. ¿Cuáles son las pruebas generales de bioquímica sanguínea después de la cirugía en niños con craneofaringioma?
Los niños con craneofaringioma no presentan síntomas especiales después del examen de laboratorio general. Las pruebas de función endocrina muestran que la mayoría de los pacientes pueden experimentar una disminución baja o retrasada en la curva de tolerancia a la glucosa y disminuciones en T3, T4, FSH, LH, GH y otras hormonas en la sangre. Unos pocos muestran hiperfunción de la adenohipófisis y la mayoría muestra diversos grados de hipofunción de la adenohipófisis y las glándulas diana correspondientes.
Las principales complicaciones postoperatorias de los niños con craneofaringioma incluyen diabetes insípida, desequilibrio electrolítico y epilepsia. En vista de esta complicación, a menudo necesitamos extraer sangre de los niños para realizar análisis bioquímicos de la sangre. El craneofaringioma se origina en el hipotálamo y la glándula pituitaria, que son importantes centros reguladores endocrinos del cuerpo humano. El daño o la estimulación de importantes centros de regulación neuroendocrina, como la glándula pituitaria, el tallo pituitario y el hipotálamo durante la cirugía, pueden causar trastornos funcionales en el hipotálamo y la glándula pituitaria, lo que lleva a anomalías en los niveles de agua, electrolitos y endocrinos, lo que afecta el pronóstico y el curso de la enfermedad. la enfermedad y, en casos graves, incluso la muerte. Por tanto, es necesario observar los cambios en los electrolitos del bebé mediante análisis de sangre, para evitar trastornos electrolíticos de forma más rápida, dinámica y precisa.