Se debe crear una agencia especial responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a los medicamentos, y debe estar equipada con personal de tiempo completo ()

Este tema examina los requisitos de personal para las instalaciones de monitoreo de reacciones adversas. Las empresas comercializadoras de medicamentos deben establecer o designar instituciones responsables de informar y monitorear las reacciones adversas a los medicamentos y dotarlas de personal a tiempo completo (tiempo parcial), por lo que la pregunta 43 es b. reacciones a los medicamentos y dotarlos de personal de tiempo completo, por lo que la pregunta 44 es A. El comité de ética de la institución de ensayos clínicos es el principal responsable de guiar la revisión ética de los ensayos clínicos de medicamentos. El Centro de Evaluación de la Seguridad de los Medicamentos es el principal responsable de la evaluación de la seguridad de los medicamentos.