Instrucciones para la inyección de levofloxacina en polvo

Descripción del producto de lactato de levofloxacina inyectable (polvo liofilizado para inyección)

Número de aprobación: Aprobación nacional de fármaco n.º H20030550

Fabricante: Guhan Ziguang Biopharmaceutical Co., Ltd.

Forma de dosificación: polvo liofilizado para inyección

Especificaciones: frascos de penicilina, 20 frascos por caja, 800 frascos por pieza.

Ingredientes: 65438+Sal trisódica de fructosa difosfato.

Uso y dosificación: goteo intravenoso, 0,4 g por día para adultos, 0,2 g cada vez, disolver con 5-10 ml de inyección de glucosa al 5% o inyección de glucosa y cloruro de sodio al 5%, luego agregar 100 ml de inyección de glucosa al 5% o inyección de glucosa y cloruro de sodio al 5%. Para pacientes con infecciones graves y patógenos con poca sensibilidad a este producto (como Pseudomonas aeruginosa), la dosis diaria máxima se puede aumentar a 0,6 gy se puede infundir dos veces por vía intravenosa.

Pueden ocurrir reacciones adversas durante la medicación, incluyendo náuseas, vómitos, malestar abdominal y dolor abdominal.

Diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, hinchazón y otros síntomas, insomnio, dolor de cabeza

Mareos, dolor de cabeza y otros síntomas neurológicos, erupción cutánea, picazón, eritema; >Y como enrojecimiento en el lugar de la inyección, picazón en la piel o síntomas de flebitis. También pueden ser anomalías transitorias de la función hepática, como aumento de las transaminasas sanguíneas, aumento de la materia roja biliar total en sangre, etc. La tasa de incidencia de las reacciones adversas anteriores es del 0,1 al 0,5%. Ocasionalmente, se observan niveles elevados de nitrógeno ureico en sangre y fatiga.

Son frecuentes después de la inyección fiebre, palpitaciones, gusto anormal y dolor vascular.

Puede ser tolerado y desaparece rápidamente tras el tratamiento.

Tienen prohibida la toma de este producto personas alérgicas a las quinolonas, mujeres embarazadas y lactantes.

Contraindicado en pacientes menores de 18 años.

Nota 1. Esta preparación está diseñada para infusión intravenosa y el tiempo de infusión es cada.

Mínimo 60 minutos para 100 ml. Esta preparación no debe mezclarse con otros medicamentos en el mismo frasco.

Infusión intravenosa mixta, o infusión intravenosa en el mismo tubo de perfusión intravenosa.

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2. Las personas con insuficiencia renal deben reducir la dosis o utilizar con precaución. Tasa de aclaramiento de creatinina

50-80ml/min, dosis normal 20-49ml/min, primera dosis 0,4g,

0,2g10-19ml/min, primera dosis 0,4g, luego.

0,2 gramos cada 48 horas

3. Las quinolonas pueden provocar reacciones fototóxicas raras (

Incidencia

Exposición a la luz solar y a los rayos ultravioleta artificiales. Si hay fotosensibilidad o daño en la piel, deje de usar este producto. Además, ocasionalmente se han reportado fracturas epifisarias o de calcáneo después de tomar el medicamento, por lo que si ocurren los síntomas anteriores, debe dejar de tomar. el medicamento inmediatamente y no hacer ejercicio hasta que los síntomas desaparezcan.

4. Las quinolonas pueden causar reacciones fototóxicas raras /p>

(Incidencia

Exposición a la luz solar y ultravioleta artificial. Si tiene una reacción de fotosensibilidad o si tiene daños en la piel, deje de usar este producto. Además, ocasionalmente se han reportado osteoartritis de calcáneo o fracturas de calcáneo, por lo que si se presentan los síntomas anteriores.

Los estudiantes deben suspender la toma del medicamento inmediatamente y descansar hasta que los síntomas desaparezcan.