Servicios proporcionados por Pharmaron Huacheng (Beijing) New Drug Technology Co., Ltd.
I+D de procesos y producción: nuestro equipo de I+D de procesos ha acumulado una rica experiencia en el diseño y exploración de rutas de ampliación, optimización de procesos y desarrollo de nuevas rutas de producción. Con instalaciones de primera clase, podemos brindar síntesis personalizada de compuestos desde gramos hasta 100 kilogramos, y también podemos brindar servicios de producción GMP para API a nivel de kilogramos.
Biología: puede proporcionar servicios integrales de I+D de alta calidad para todos los aspectos de la detección de fármacos. Ha acumulado una rica experiencia en bioquímica, biología molecular y biología celular. Centrarse en el desarrollo de plataformas experimentales, utilizando modelos celulares o in vitro para la detección o evaluación de fármacos, y el descubrimiento y evaluación de biomarcadores.
Metabolismo de fármacos in vitro y toxicología in vitro (in vitroADMET): se pueden proporcionar una variedad de experimentos de toxicología y metabolismo de fármacos in vitro, incluida la solubilidad, la estabilidad metabólica (microsomas, S9, hepatocitos) y la estructura de los metabolitos. Identificación, permeabilidad, unión a proteínas plasmáticas, inhibición de enzimas hepáticas y pruebas de toxicidad in vitro.
Farmacocinética/Bioanálisis (PK/Bioanálisis): Podemos ofrecer a los clientes un conjunto completo de farmacocinética in vivo, toxicocinética, análisis de muestras biológicas GLP y no GLP y servicios de preparación de medicamentos.
Farmacología in vivo: los servicios de subcontratación de investigación en farmacología in vivo de Kanglong Chemical incluyen el establecimiento y aplicación de modelos animales de tumores, enfermedades metabólicas, enfermedades del sistema nervioso central, dolor e inflamación, y la detección de la actividad farmacológica de compuestos. Estudio de sus mecanismos biológicos. Pharmaron Huacheng ha establecido casi 300 modelos de tumores, bancos de tejidos de tumores humanos e información sobre mutaciones genéticas relacionadas. Los clientes pueden seleccionar modelos de tumores relevantes y altamente específicos para la investigación farmacodinámica preclínica basados en los mecanismos anticancerígenos y los objetivos de los nuevos medicamentos que se están desarrollando para mejorar la tasa de éxito de la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.
Servicios de I+D preclínicos: el laboratorio de toxicología y farmacología de seguridad de Pharmaron, establecido e implementado de acuerdo con las normas GLP de EE. UU., ha aprobado la certificación de la FDA de EE. UU. Su cuarto de animales es actualmente uno de los cuartos de animales más grandes del país. Ha pasado la certificación AAALAC y sus instalaciones son insuperables en el mundo. Todos los proyectos de investigación de GLP son revisados por un departamento de control de calidad independiente y estrictamente regulados según los estándares de bienestar animal de EE. UU. de acuerdo con los estándares de la FDA (GLP; 21CFR Parte 58).
Servicios de proceso completo: Pharmaron brinda servicios integrales en todos los aspectos de la investigación y el desarrollo de medicamentos e integra orgánicamente varias unidades funcionales para brindar a los clientes servicios integrales de investigación y desarrollo de medicamentos.