¿Cómo es el Hospital Oncológico Shanxi Linfen Yijing? ¿Realmente puedes ver el cáncer? ¿Tienes esta calificación?
Los ensayos clínicos son un proceso de revisión muy importante que debe aprobarse antes de lanzar nuevos medicamentos al mercado. Necesitamos establecer una perspectiva clínica correcta. El nombre del ensayo clínico contiene la palabra "experimento", pero ciertamente no utiliza a los pacientes como conejillos de indias. El estado no aprobará un medicamento para uso humano sin ensayos y pruebas previas adecuadas. Se puede decir que los ensayos clínicos le brindan tratamiento gratuito, observan los efectos del tratamiento y recopilan grandes datos. Todos los pacientes inscritos en un programa de ensayos clínicos se seleccionan según estrictos criterios de admisión y alta. Por lo general, se necesitan entre 5 y 10 años de ensayos clínicos para llevar un nuevo fármaco al mercado.
Esta es una gran noticia para los pacientes que están gravemente enfermos y han tolerado la medicación.
1. Los ensayos clínicos de fármacos pueden permitir a los pacientes recibir nuevos fármacos y tratamientos que no se han lanzado con antelación.
2. Los pacientes están muy preocupados. Se trata de un proceso en el que las instituciones de investigación médica y los tratamientos clínicos hospitalarios desarrollan conjuntamente nuevos fármacos. Los médicos prestarán más atención a observar la condición del paciente y recopilar datos del tratamiento de manera oportuna, que es la garantía más básica para la seguridad del tratamiento del paciente.
3. Reducir la carga financiera. Los medicamentos y tratamientos para el cáncer y los tumores son costosos y todas las pruebas de medicamentos en los ensayos clínicos son gratuitas, pero los pacientes pueden tomar los medicamentos más avanzados para sus síntomas.
Por supuesto que es como dijo el interlocutor.
Los ensayos clínicos no pueden estar completamente exentos de riesgos. Algunos tratamientos experimentales no son ideales y algunos medicamentos nuevos tienen efectos secundarios leves. Sin embargo, estos riesgos reducen el personal médico a niveles muy bajos. Una vez que se produzca cualquier reacción, el ensayo clínico se detendrá inmediatamente y todos los exámenes y tratamientos posteriores correrán a cargo del patrocinador.