¿Cómo curar la agenesia ovárica?
En términos generales, algunos órganos de nuestro cuerpo humano pueden desarrollarse normalmente, pero algunas personas pueden tener órganos corporales poco desarrollados debido a algunos problemas congénitos o adquiridos. Algunas mujeres experimentarán hipoplasia ovárica. En este momento, necesitan un tratamiento oportuno para evitar causar un daño mayor a sus cuerpos. Entonces, ¿se puede curar la ausencia congénita de ovarios? ¿Cómo se puede curar la agenesia ovárica?
Primero, bajo la guía de un médico, tome de acuerdo con los niveles hormonales de su cuerpo. Se debe controlar la cantidad adecuada de estrógeno una vez cada tres meses después de tomar el medicamento para ayudar a prevenir y tratar la disminución de la función ovárica.
En segundo lugar, el objetivo del tratamiento es promover la altura, estimular el desarrollo mamario y genital, y prevenir y tratar la osteoporosis. Generalmente, el estrógeno y la hormona masculina se usan alternativamente. El estrógeno no debe usarse antes de los 12 años y es mejor usarlo después de los 15 años. El uso de andrógenos para promover la altura debe realizarse después de los 8 años, generalmente alrededor de los 11 años.
En tercer lugar, en los últimos años, se ha probado la tibolona, un fármaco que contiene estrógenos, hormonas del embarazo y masculinas, que es más eficaz que el tratamiento con hormona de crecimiento sola, el tratamiento con estrógenos más andrógenos y el tratamiento con estrógenos. La terapia con hormonas más andrógenos más hormona de crecimiento es similar a la terapia con andrógenos más hormona de crecimiento.
En cuarto lugar, puedes beber leche todos los días y comer más pescado, camarones, frijoles y huevos. Estos alimentos son ricos en fitoestrógenos, que pueden ayudar a mejorar los efectos sobre la salud causados por la secreción insuficiente de estrógenos en el cuerpo. Influencia. Además, bajo la supervisión de un médico, también se pueden tomar medicamentos que nutran el hígado, los riñones, el qi y la sangre, como Polygonum multiflorum, Rehmannia glutinosa, Astragalus, etc.
Amenorrea primaria, subdesarrollo o displasia del útero, subdesarrollo de las mamas y vello púbico y axilar escaso o ausente. Son de baja estatura y rara vez superan los 150 cm de altura en la edad adulta. Más de la mitad de los cuellos tienen piel flácida, desde la mastoides detrás de las orejas hasta el acromion, el 50% tiene el cuello palmeado. Pecho en forma de escudo, línea del cabello posterior baja y codo valgo. El pezón está ubicado fuera de la línea media de la clavícula, los pezones de ambos lados están muy separados y los huesos metacarpianos cuarto y quinto son más cortos. A menudo se complica con estenosis aórtica y anomalías del sistema urinario. Se informa que aproximadamente 1 de cada 2.500 niñas padece esta enfermedad. Esta enfermedad no tiene función reproductiva.
La agenesia ovárica congénita significa que una mujer nace sin ovarios o con ovarios muy pequeños, lo que dificulta la secreción de suficientes estrógenos y progesterona. Por ejemplo, la enfermedad hereditaria síndrome de Turner es causada por la pérdida de un cromosoma X esencial en ambas parejas durante la fertilización. Por lo tanto, las mujeres con síndrome de Turner tienen solo un cromosoma X, mientras que las mujeres con funciones reproductivas normales, deben tener dos cromosomas X. ¿Se puede tratar la ausencia congénita de ovarios?
No hay forma de tratarla. En este caso es una displasia congénita y no hay forma de tratarla con medicamentos adquiridos. Las anomalías congénitas del desarrollo son difíciles de mejorar mediante la suplementación hormonal adquirida o la aplicación de medicamentos, especialmente el útero, que es un órgano exclusivo femenino. Una vez que existe una anomalía, no se puede reconstruir artificialmente. En este estado, solo se puede lograr el crecimiento y desarrollo del niño. ser observado continuamente., para mantener el nivel de salud del cuerpo, no hay forma de garantizar la fertilidad.
La ausencia congénita de ovarios se caracteriza por baja estatura, subdesarrollo de los genitales y de los caracteres sexuales secundarios, y un conjunto de anomalías en el desarrollo corporal. La altura suele ser inferior a 150 cm. Vulva femenina, desarrollo inmaduro, vagina, útero pequeño o ausente. Las características físicas incluyen múltiples lunares, párpados caídos, orejas grandes y bajas, arco del paladar alto, línea del cabello posterior baja, cuello corto y ancho, cuello palmeado, tórax en forma de barril o de escudo, gran distancia entre los pezones, cuarto o quinto hueso metacarpiano o hueso metatarsiano Manos cortas, con huella de palma, linfedema de miembros inferiores, malformaciones renales, estenosis del arco aórtico, etc. Existen diversos grados de desarrollo intelectual. La edad materna no parece estar asociada con esta anomalía del desarrollo. La LH y la FSH aumentan significativamente entre los 10 y los 11 años, y el aumento de FSH es mayor que el aumento de LH. Las pacientes de Turner tienen una densidad ósea significativamente menor que las mujeres normales de la misma edad.