¿A cuántas semanas de embarazo debería empezar a comprobar nt?
Las parejas que quieren tener hijos deben estar muy felices al saber que tienen un hijo. En este momento, además de mantenerse al día con la nutrición, también necesitan hacerse controles periódicos. Entre estos exámenes, también hay exámenes de anomalías. Este examen realmente pone nerviosos y preocupados a los futuros padres, por temor a que les pase algo a sus hijos. Entonces, ¿a cuántas semanas de embarazo deberías empezar a comprobar la NT?
¿A cuántas semanas de embarazo deberías empezar a comprobar la NT?
Creo que algunas personas no saben qué es la NT NT es un elemento de prueba durante el control prenatal. Se utiliza para determinar si el feto está sano a través de la transparencia del cuello fetal. También es el primer "control de anomalías" durante el control prenatal. Sin embargo, ¿cuántas semanas de embarazo debe realizar un examen NT? La NT es una ecografía B que se utiliza para detectar trisomía 21 alrededor de las semanas 11 a 13 de embarazo. El uso de la ecografía para medir el grosor de la translucidez nucal es muy importante. importancia clínica A medida que aumenta su espesor, pueden ocurrir anomalías fetales. La posibilidad también aumenta. La detección NT se refiere al espesor de la translucencia nucal y a las pruebas del suero materno. La zona pelúcida nucal se refiere a la brecha entre el agua subcutánea en la parte posterior del cuello del feto. Durante una ecografía, el médico medirá en detalle el grosor de la brecha entre la piel y el tejido. Los fetos con anomalías cromosómicas serán significativamente más gruesos. Zona nucal pelúcida Gruesa, especialmente en niños con síndrome de Down. El síndrome de Down suele ocurrir con mayor probabilidad en madres mayores. La literatura médica ha confirmado que cuanto más gruesa es la zona pelúcida en la parte posterior del cuello del feto, mayor es la posibilidad de anomalías cromosómicas. El feto suele someterse a un examen NT alrededor de las 12 semanas. Dado que los cambios en la translucidez nucal están estrechamente relacionados con la edad gestacional, la medición de la translucidez nucal se limita a las 10 a 14 semanas de embarazo. Normalmente, el grosor de la translucidez nucal aumenta ligeramente con la edad gestacional de 10 a 14 semanas de embarazo. Un método de estimación aproximado y simple es que cuando el valor medido es inferior a 2,5 mm, se considera normal, y cuando el valor medido es inferior a 2,5 mm, se considera normal. el valor es mayor o igual a 2,5 mm, se diagnostica como hiperplasia de translucidez nucal gruesa. La capa translúcida nucal desaparece después de las 14 semanas de embarazo. El grosor de la piel del cuello fetal se puede medir entre las semanas 14 y 21 de embarazo, lo que también es un indicador eficaz. Cuando el espesor de la piel del cuello es mayor o igual a 6 mm, se debe considerar la posibilidad de anomalías cromosómicas fetales. Su tasa de detección positiva es del 39-56%.
Cómo realizar el examen NT
Durante el examen de ultrasonido, primero se miden la longitud cráneo-rabadilla (CRL) y el diámetro biparietal del feto para determinar la edad gestacional por ultrasonido y luego la estructura fetal. Se examina secuencialmente y se realizan algunas observaciones. Los indicadores importantes incluyen la frecuencia cardíaca fetal, el movimiento fetal, la conexión entre el cordón umbilical y el feto, el desarrollo de las extremidades fetales, el plexo coroideo intracraneal, etc. para descartar anomalías fetales como holoprosencefalia, plexo coroideo. quiste, hernia umbilical y otras anomalías del desarrollo. El espesor de la zona pelúcida cervical se midió en la sección sagital del eje largo del feto, con la cabeza y la columna fetal alineadas durante la medición. Ajuste la ampliación hasta que el cuerpo fetal ocupe aproximadamente 3/4 del tamaño de la pantalla. El punto de medición se coloca en el borde interior de dos líneas hiperecoicas. Estas dos líneas hiperecoicas representan el eco de la piel y el eco de los tejidos blandos en la superficie de la columna, respectivamente. Tome una sección sagital de eje largo del feto, con el cuerpo fetal en la posición de flexión natural, y mida la parte más gruesa de la capa transparente anecoica subcutánea en el cuello fetal, desde el borde interno de la capa de piel hasta el borde externo de la capa fascial, mida 3 veces y tome la parte más gruesa. Si se mide que el espesor de la translucencia nucal fetal es ≥3 mm (o ≥2,5 mm y la edad gestacional calculada en base a la longitud cefalorraquídea del feto es <12 semanas), se recomienda que la mujer embarazada se someta a líquido amniótico o coriónico. Punción de vellosidades para análisis de cariotipo fetal.