La historia del desarrollo de Zoloft

En 1991, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de Zoloft para tratar la depresión, aportando nuevas opciones al campo de los antidepresivos. Desde entonces, Zoloft ha sido aprobado para otras indicaciones como el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno obsesivo-compulsivo infantil, el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, etc. en los Estados Unidos. En 1998, Zoloft fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA) y se comercializó en China como Zoloft para el tratamiento de los síntomas relacionados con la depresión, incluida la depresión con ansiedad y con o sin antecedentes de manía. En 2002, JAMA publicó el estudio sobre sertralina (Zoloft) sobre el tratamiento de la depresión en pacientes con infarto agudo de miocardio o angina de pecho inestable (SADHART). Este fue el primer estudio de alta calidad con la seguridad cardíaca como criterio de valoración principal. Los resultados de la investigación muestran que la sertralina (Zoloft) puede tratar de forma segura y eficaz a pacientes con depresión, infarto agudo de miocardio o angina inestable. En 2009, la revista The Lancet publicó un estudio comparativo sobre la eficacia y aceptabilidad de 12 antidepresivos de nueva generación. El estudio fue un metanálisis de tratamientos múltiples e incluyó 117 estudios controlados aleatorios. Los resultados muestran que, teniendo en cuenta el equilibrio entre eficacia, aceptabilidad y coste de compra del medicamento, la sertralina puede ser la mejor opción para el tratamiento inicial de la depresión moderada a grave en adultos. Los autores recomiendan el uso de sertralina como estándar de oro en los ensayos clínicos de antidepresivos para aumentar la utilidad de los resultados del estudio.