Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - En el incidente del retiro de medicamentos de Johnson & Johnson, ¿cómo determinó la Administración Nacional de Productos Médicos que los medicamentos contaminados no habían ingresado al mercado chino?

En el incidente del retiro de medicamentos de Johnson & Johnson, ¿cómo determinó la Administración Nacional de Productos Médicos que los medicamentos contaminados no habían ingresado al mercado chino?

Algunos de los productos contaminados de Johnson & Johnson no se encuentran en el mercado de China (la comercialización requiere un número de aprobación de importación, que puede determinarse a través de la base de datos de aprobación de importaciones), y algunos se producen en China (como Tylenol y Merrill Lynch, ambos producidos por Shanghai Johnson & Johnson Pharmaceutical Co., Ltd.). Los fabricantes contaminados son fabricantes en los Estados Unidos y otras regiones son países distintos de los Estados Unidos que necesitan importar grandes cantidades de medicamentos.

La siguiente es la noticia concreta:

Una gran cantidad de polvo e ingredientes contaminados fueron encontrados en una fábrica farmacéutica del gigante farmacéutico estadounidense Johnson & Johnson en Fort Washington, Pensilvania. En esta fábrica se produjeron más de 40 tipos de medicamentos para bebés y niños retirados por Johnson & Johnson a finales de abril.

Johnson & Johnson emitió un comunicado la noche del 30 de abril, anunciando el retiro del mercado de más de 40 medicamentos de venta libre para bebés y niños, incluidos Tylenol, Motrin, el medicamento antialérgico Zyrtec y ketamina. de 12 países y regiones. Los medicamentos se fabrican en Estados Unidos y se venden en Estados Unidos, Guam, Canadá, Dominica, Fiji, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panamá, Trinidad y Tobago, Emiratos Árabes Unidos y Kuwait, según Johnson & Johnson.