¿El schwannoma rico en células es benigno o maligno?

Los schwannomas son generalmente benignos, mientras que el schwannoma maligno, también conocido como neurofibrosarcoma, es una hoja neuroectodérmica anormal causada por un gen dominante distorsionado, que resulta en múltiples proliferaciones similares a tumores de los nervios periféricos, hiperplasia de las vainas nerviosas y del tejido conectivo de las fibras nerviosas. Hay antecedentes familiares de entre 25 y 30 años. El sarcoma de células fusiformes pobremente diferenciado que se origina en los nervios periféricos ocurre principalmente en adultos y ancianos. Las extremidades y el tronco son los sitios más comunes, seguidos por los tejidos blandos profundos, el retroperitoneo y el mediastino. Los tumores crecen repentina y rápidamente, a menudo con una pseudocápsula de más de 5 cm. Se pueden dividir en 6 tipos:

1. Tumor de Schwann maligno: altamente maligno, con componentes heterogéneos como hueso, cartílago y tejido adiposo que se encuentran comúnmente en el tumor.

2. Tumor maligno de salamandra: el tumor se acompaña de una gran cantidad de rabdomiosarcoma y las células del rabdomiosarcoma tienen una diferenciación rabdoide típica.

3. Melanoma maligno Schwannoma: Hay melanina en el tumor, que se encuentra dispersa o distribuida por todo el tumor.

4. Schwannoma epitelioide maligno: Dentro del tumor se produce una diferenciación de células epitelioides o adenoides.

5. Tumor de Schwann maligno: Hay estructuras similares a glándulas en el tumor y pueden aparecer células caliciformes secretoras de moco en el epitelio de la glándula.

6. Schwannoma maligno de células claras: Es un sarcoma de células claras diferenciado de las células de Schwann.