Mecanismo de reacción entre isotiocianatos y grupos amino

El mecanismo de reacción es un ciclo. El residuo de aminoácido N-terminal se modifica con isotiocianato de fenilo y luego el residuo modificado se corta de la cadena polipeptídica y luego se identifica mediante cromatografía. La cadena polipeptídica restante (falta un residuo) se recupera y se procesa para la siguiente ronda. Ciclo de degradación. Utilice isotiocianato de fenilo (PITC) para reaccionar con el grupo amino N-terminal del polipéptido que se va a analizar en condiciones alcalinas para generar un derivado de fenilaminotiocarboxamida (PTC), que luego se trata con ácido para cerrar el anillo y la cadena peptídica. -terminal se escinde selectivamente para obtener el derivado de anilina tiazolinona del residuo de aminoácido N-terminal. Luego, el derivado se extrae con un disolvente orgánico. Bajo la acción del ácido, el derivado es inestable y continuará reaccionando para formar un derivado estable de feniltiohidantoína (PTH).