Bebida de células gigantes promueve la metástasis tumoral
NGM-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos):
GM-CSF es un factor de crecimiento hematopoyético que puede estimular in vitro la formación de colonias de neutrófilos y Los macrófagos tienen el efecto de promover la proliferación y el desarrollo de eritromegacariocitos y eosinófilos tempranos. GM-CSF es una de las primeras citocinas identificadas por tener un efecto sobre las países en desarrollo.
El papel del GM-CSF en el cultivo de DC es promover la diferenciación de monocitos en células similares a macrófagos y aumentar la expresión de moléculas MHC de clase II en la superficie celular, mejorando así la función presentadora de antígenos de la célula. . Además, GM-CSF también puede promover la supervivencia de las CD.
Interleucina 4
La función de la IL-4 en la inducción de que los monocitos entren en CD es inhibir el crecimiento excesivo de macrófagos, guiando así a los monocitos a diferenciarse en CD. Si no se añade IL-4 al sistema de cultivo, los monocitos se diferenciarán en macrófagos. Al mismo tiempo, la IL-4 también puede reducir la expresión de las moléculas CD14 en la superficie celular. La disminución del nivel de expresión de CD14 es un marcador importante para la diferenciación de monocitos en CD.
GM-CSF e IL-4*** pueden diferenciar los monocitos en CD (CD inmaduras). En este momento, las CD tienen fuertes capacidades de absorción y procesamiento de antígenos, pero capacidades de presentación de antígenos débiles. Las moléculas II y las moléculas de la familia B7 (CD80, CD86, etc.) se expresan moderadamente en la superficie celular, pero no se expresa CD14
Factor de necrosis tumoral-α
TNF -. a puede regular negativamente la macropinocitosis de las CD inmaduras y la expresión de los receptores Fc de superficie, provocando la desaparición del compartimento MHC clase II. Sin embargo, el TNF-α puede regular positivamente las moléculas MHC clase y clase II, así como las moléculas de la familia B7 (CD80, CD86, ). etc.). expresión) en la superficie celular y diferenciar las CD inmaduras en CD maduras. En este momento, la capacidad de absorción y procesamiento de antígenos de las CD está significativamente debilitada, mientras que la capacidad de presentación de antígenos es significativa.