Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - Té de hierbas cantonés

Té de hierbas cantonés

El reportero de China Guangzhou Net News se enteró ayer de que el Consejo de Estado aprobó recientemente oficialmente los tés de hierbas declarados por el Departamento Provincial de Cultura de Guangdong, la Oficina de Asuntos Civiles del Gobierno de la Región Administrativa Especial de Hong Kong y la Oficina Cultural de la Región Administrativa Especial de Macao. Gobierno como primer lote del patrimonio cultural inmaterial nacional.

Según los registros, el té de hierbas de Guangdong se produjo por primera vez en 1828. Es profundamente amado por la gente de Guangdong, Hong Kong y Macao debido a sus efectos de eliminar el calor, desintoxicar, reducir el fuego y eliminar el calor. Ha sido amado por los chinos de todo el mundo durante más de 170 años. Pero el té de hierbas no fue reconocido en ningún otro lugar durante un tiempo, e incluso fue prohibido por los departamentos industriales y comerciales locales. Guangdong Herbal Tea se ha convertido en "acusado" dos veces y se enfrenta a una crisis de exclusión de la lista. Para salvar la industria del té de hierbas en Guangdong, en mayo de 2005, el Departamento Provincial de Cultura de Guangdong y la Asociación Provincial de la Industria Alimentaria de Guangdong organizaron conjuntamente expertos para realizar una investigación cuidadosa de la historia y la cultura de las recetas secretas y la terminología del té de hierbas, y aprobó por unanimidad la inclusión del té de hierbas como patrimonio cultural alimentario de la provincia de Guangdong. En febrero de este año, el Departamento Provincial de Cultura de Guangdong, la Oficina de Asuntos Civiles del Gobierno de la Región Administrativa Especial de Hong Kong y la Oficina de Asuntos Culturales del Gobierno de la Región Administrativa Especial de Macao declararon conjuntamente el té de hierbas como el primer lote de patrimonio cultural inmaterial nacional. , y fue aprobado por el Consejo de Estado el 25 de mayo.

Según los informes, Guangdong también completará la edición de "Patrimonio Cultural Inmaterial Nacional-Té de hierbas" este año y filmará 50 series de televisión "Té de hierbas". Además, las recetas secretas y la terminología del té de hierbas se transmitirán estrictamente para evitar que salga ilegalmente del país o incluso que se destruya.

El té de hierbas de Guangdong tiene una larga historia y es popular en Guangdong, Hong Kong y Macao debido a sus efectos de eliminar el calor y desintoxicar, reducir el fuego y eliminar el calor.

Es amado y bienvenido por los chinos de todo el mundo. Después del SARS en 2003, el té de hierbas rápidamente se hizo popular en todo el país. En julio de 2005, 18 marcas, 54 recetas secretas y términos propiedad de 21 empresas fueron aprobados como patrimonio cultural dietético de la provincia de Guangdong. El 17 de febrero de este año, el té de hierbas de Guangdong fue mejorado nuevamente y se convirtió en un patrimonio cultural gastronómico reconocido en Guangdong, Hong Kong y Macao. Se entiende que 18 marcas de té de hierbas incluyen Deng Lao, Wanglaoji, Baiyunshan, Xia Sangju, Huang Zhenlong, etc.

Guangdong es una provincia con una importante industria de té de hierbas. Hay miles de empresas y fabricantes que producen y venden té de hierbas. El volumen de producción y ventas anuales de té de hierbas alcanza los 2 millones de toneladas. Los conocedores de la industria creen que con el éxito de la "solicitud de Patrimonio Mundial", la industria y la cultura del té de hierbas de Guangdong entrarán en una nueva etapa de desarrollo. A finales del próximo año, la producción total de té de hierbas de China será igual a la de Coca-Cola. Se espera que el té de hierbas de Guangdong supere las ventas de Coca-Cola en China continental en 2008, y que la producción de té de hierbas alcance los 60 millones de toneladas en 2010. El té de hierbas se convertirá en el representante de "Guangdong Grain and Pearl River Water" que se globalizará en la nueva era y se convertirá en un nuevo gigante de bebidas de clase mundial.

Los ingredientes principales del té de hierbas de Guangdong son prunella vulgaris, hojas de morera de invierno, crisantemos silvestres, hojas de algodón, cuenco doblado, ciruela negra, plátano, diffusa, jacinto de agua, madreselva, perilla, menta, rosas y lobelia. , etc.

Fórmula:

Hojas de morera, raíz de coñac Imperata, Houttuynia cordata, Angelica dahuricae, regaliz, melocotón de cinco dedos, crisantemo silvestre, bilis de oso, bolsa de agujas, ciruela negra, Núcleo tónico y hoja de morera.

Eficacia:

Puede tratar la sequedad de boca, dolor de garganta, amargura de boca, mal aliento, dolor de muelas, estreñimiento, orina roja y amarilla, etc. , tiene buen efecto curativo. El rey del té de hierbas es el té de hierbas más desintoxicante y desintoxicante de nuestra tienda. Puede resistir toxinas, eliminar el viento y el calor, enfriar la sangre y desintoxicar, eliminar el calor y reducir la inflamación, y tiene efectos especiales.

Sin embargo, es mejor comprar té de hierbas ya preparado, porque el té de hierbas que preparas tú mismo se envenenará muchas veces debido a la fórmula, por lo que debes pensártelo dos veces antes de prepararlo tú mismo.

上篇: La comprensión de los niños sobre el calor y el frío del otoño 下篇: ¿Cómo determinar el subtipo de leucemia linfoblástica aguda? La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo más común en la infancia, siendo la edad máxima de aparición entre los 3 y 4 años. La tasa de incidencia en los niños es ligeramente mayor que en las niñas, y la proporción entre ambas es de aproximadamente 1,1-1,6:1. Según el tamaño celular (FAB, estándar chino) ① Los promielocitos L1 son principalmente células pequeñas y células grandes < 0,25 (25%). ②Los promielocitos L2 son principalmente células grandes >:0,25 (25%). ③Las células L3 son principalmente grandes, con abundante citoplasma, de color azul oscuro y muchas vacuolas en forma de panal, que se denominan tipo Burkitt. 1. Según el fenotipo celular (estándar de la OMS), precursor B-All: la morfología celular es L1 o L2, el inmunofenotipo es la serie b: CD19, CD22, CD79a, CD10 positivo, TdT^+ Representa el 80% del total ~ 85%. . ② LLA-T precursora: la morfología celular es L1 o L2, y el inmunofenotipo es la línea T: CD3, CD7, CD4, CD8 positivo, TDT también puede ser positivo, lo que representa del 15% al 20% de la LLA. El L3 (tipo BurKitt) está clasificado por la OMS como un tumor de células B maduras y ha sido tratado durante casi 20 años. El tratamiento moderno no consiste simplemente en obtener alivio, sino en lograr la supervivencia a largo plazo y, en última instancia, lograr la curación y una alta calidad de vida. 1. La quimioterapia combinada es el núcleo del tratamiento de la leucemia y se lleva a cabo de principio a fin. El objetivo es matar las células leucémicas tanto como sea posible, eliminar los rastros de células leucémicas residuales en el cuerpo, prevenir la formación de resistencia a los medicamentos, restaurar la función hematopoyética de la médula ósea, lograr la remisión completa lo antes posible y minimizar el daño a los tejidos normales. , y reducir las secuelas de tratamientos posteriores. Los criterios de remisión para la leucemia son: (1) Remisión completa (Cr) ① Sin anemia clínica, sangrado, infección e infiltración de células leucémicas (2) Hemoglobina en sangre > 90 g/l, glóbulos blancos normales o reducidos, sin células inmaduras; plaquetas> 100 × 109 / L; ③ La médula ósea se parece a las células primitivas más menos del 5% de las células de la primera infancia (o células inmaduras), y el sistema de glóbulos rojos y el sistema de megacariocitos son normales. (2) Una o dos de las tres respuestas parciales en las imágenes clínicas, hematológicas y de la médula ósea no cumplen con los criterios de remisión completa, y las células blásticas más las células inmaduras en las imágenes de la médula ósea son menos del 20%. (3) Los síntomas clínicos, las imágenes de sangre y las imágenes de médula ósea no resueltos no cumplen con los criterios para la remisión completa, y la cantidad de células blásticas y células inmaduras en las imágenes de médula ósea es> 20%, incluidas aquellas que son ineficaces. Para obtener una introducción a los medicamentos de quimioterapia antileucemia de uso común, consulte Descripción general de los tumores. Para conocer el uso, la dosis, las indicaciones y los efectos secundarios de estos fármacos en el tratamiento de la leucemia, consulte la "Lista breve de fármacos anticancerígenos de uso común en tumores" (cuadro 33-2). Al diseñar regímenes de quimioterapia, se debe considerar la combinación de medicamentos específicos del ciclo y no específicos del ciclo, y al seleccionar medicamentos específicos del ciclo, se deben seleccionar medicamentos para diferentes etapas. El tratamiento del régimen de quimioterapia para el linfoma agudo se divide en cuatro partes: ① terapia de inducción; ② terapia de consolidación; ③ tratamiento de mantenimiento y fortalecimiento; El diagnóstico y la clasificación correctos son la base para seleccionar las opciones de tratamiento. El plan debe diseñarse según la situación concreta de cada paciente, que es "individualizado". (1) Cuando se diagnostica por primera vez leucemia aguda en remisión inducida, la cantidad de células leucémicas en el cuerpo supera las 1012. El propósito de este período es matar rápidamente una gran cantidad de células leucémicas y restaurar la función hematopoyética normal y la función de los órganos de la médula ósea en un corto período de tiempo. La remisión se induce fácilmente en niños con LLA, y el régimen VP simple (VCR+PRED) puede lograr una tasa de RC de alrededor del 95%. Sin embargo, cuando se utiliza un régimen débil, quedan más células leucémicas en el cuerpo, lo que puede provocar fácilmente resistencia a múltiples medicamentos y recaídas. Muchos estudios han confirmado que la clave para tratar la leucemia reside en su fase inicial. Por lo tanto, se recomienda utilizar un régimen fuerte, de dosis alta y combinado en las primeras etapas del tratamiento para lograr Cr en poco tiempo, matar las células leucémicas al máximo, reducir la cantidad de células leucémicas residuales y prevenir la formación de resistencia a los medicamentos. ① LLA de riesgo estándar: los regímenes comúnmente utilizados son ① VCLP: VCR 1,5 ~ 2 mg/m2 cada vez, inyección intravenosa una vez a la semana, * * * 4 veces CTX 600 ~ 800 mg/m2, inyección intravenosa el primer día de; tratamiento Pred 40 ~ 60 mg/(m2·d) por vía oral * * * durante 4 semanas l-ASP 10000 u/m2, inyección intravenosa o intramuscular, a partir de la segunda o tercera semana de tratamiento, * * * 6 ~ 10 veces; . ② VDLP: use DNR en lugar de CTX, 30 ~ 40 mg/m2 cada vez, por vía intravenosa, durante 2 días. Otros son iguales que los anteriores. ③ CODLP (o COALP): agregue DNR a VCP, 30 ~ 40 mg/m2 cada vez, durante 2 días consecutivos.