Los efectos de las cápsulas blandas de ciclosporina, los efectos secundarios de las cápsulas blandas de ciclosporina
1. ¿Cuál es el efecto?
Las cápsulas blandas de ciclosporina, cuyo componente principal es la ciclosporina, pueden utilizarse para prevenir el rechazo provocado por trasplantes de riñón, hígado, corazón, médula ósea y otros órganos o tejidos, pudiendo utilizarse también para prevenir y tratar los huesos. Trasplantes de médula. Reacción injerto versus huésped. A menudo se usa en combinación con inmunosupresores como las hormonas adrenocorticales para mejorar la eficacia. En los últimos años, se ha informado que se han probado en el tratamiento de la uveítis, la anemia aplásica grave, la púrpura trombocitopénica autoinmune refractaria, la psoriasis y la nefritis lúpica refractaria.
2. Preste atención a la medicación
Al tomar ciclosporina en cápsulas blandas, se debe controlar periódicamente la función hepática y renal, y se debe controlar la concentración sanguínea para ajustar la dosis. Debe evitar comer alimentos con alto contenido de potasio, tomar medicamentos con alto contenido de potasio y diuréticos ahorradores de potasio mientras toma el medicamento. Deben evitarse los fármacos nefrotóxicos, como los antibióticos aminoglucósidos, la anfotericina B, la trimetoprima, la mostaza de fenilalanina, etc.
Ciclosporina cápsula blanda (sotepina), alérgico a la ciclosporina. Úselo con precaución en pacientes con daño hepático y renal grave, hipertensión no controlada, infección y tumores malignos.
Los datos muestran que la relación entre la medicación oral y el orden de alimentación tiene un impacto importante en la digestión y absorción de los fármacos. Sin embargo, la mayoría de los medicamentos se pueden tomar después de las comidas, especialmente aquellos con reacciones gastrointestinales graves, lo que puede reducir la irritación de los medicamentos. La ciclosporina en cápsulas blandas de neosespin se puede tomar antes de las comidas.
3. Uso y efectos secundarios
Dosis oral común para adultos: La dosis inicial es de 12-15 mg/kg por día según el peso corporal, reduzca gradualmente la dosis después de 1 a 2. semanas, generalmente cada semana. La dosis inicial es del 5% y la dosis de mantenimiento es de aproximadamente 5 ~ 10 mg/kg al día. Los pacientes sometidos a trasplante deben recibir la administración de 4 a 12 horas antes del trasplante.
1. Las reacciones gastrointestinales comunes incluyen anorexia, náuseas, vómitos, hiperplasia de las encías con sangrado y dolor. Aproximadamente 1/3 de los consumidores de drogas tienen nefrotoxicidad y daños en la función renal, como niveles elevados de creatinina sérica y nitrógeno ureico. tasa de filtración glomerular, hipertensión, etc. La hiperplasia gingival suele desaparecer después de 6 meses de suspender el medicamento. Se produjo nefrotoxicidad crónica progresiva más de 12 meses después del tratamiento.
2. Las convulsiones anormales pueden estar relacionadas con la nefrotoxicidad y la hipomagnesemia de este producto. Además, este producto también puede causar transaminasas elevadas, colestasis, hiperbilirrubinemia, hiperglucemia, hirsutismo, temblores en las manos, hiperuricemia con trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática, sensación anormal en las extremidades y espasmos dolorosos en las extremidades inferiores, etc. Además, existen informes de que este producto puede promover la agregación plaquetaria inducida por ADP, aumentar la liberación de tromboxano A2 y la producción de tromboplastina, mejorar la actividad del factor VII, reducir la producción de prostaciclina e inducir trombosis.
3. Reacciones alérgicas raras, pancreatitis, leucopenia, síndrome de Raynaud, diabetes, hematuria, etc. (Las reacciones alérgicas generalmente solo ocurren en pacientes que reciben administración intravenosa y se manifiestan como enrojecimiento de la cara y el cuello, sibilancias, dificultad para respirar, etc.) Las reacciones adversas más graves están relacionadas con una dosis excesiva. El método para prevenir reacciones es monitorear frecuentemente la concentración sanguínea de este producto y ajustar la concentración sanguínea total de este producto para mantenerla dentro del rango de inmunosupresión clínica sin causar reacciones adversas graves. Hay informes de que los efectos anteriores se pueden lograr con una concentración mínima en sangre total de aproximadamente 100 ~ 200 ng/ml antes de la siguiente dosis. Una vez que se produzcan reacciones adversas, se debe administrar el tratamiento adecuado de inmediato.