¿Se puede reembolsar el seguro médico especial en 2021?
En primer lugar, según el Mini Programa del Consejo de Estado, Tupperware no se puede encontrar en el catálogo de medicamentos del seguro médico, por lo que si Tupperware no está incluido, no se puede reembolsar.
2. Cómo consultar el catálogo de medicamentos del seguro médico:
1. Abra WeChat y utilice el mini programa para buscar "Cliente del Consejo de Estado",
2. Servicio temático - Atención médica - Directorio de medicamentos de seguros médicos - Búsqueda.
1. Etiqueta especial: Nombre genérico inyección de trombopoyetina humana recombinante.
2. Indicaciones funcionales: Este producto es adecuado para el tratamiento de la trombocitopenia provocada por la quimioterapia de tumores sólidos. Es adecuado para pacientes cuyo recuento de plaquetas es inferior a 50×109/L y el médico considera necesario aumentar el recuento de plaquetas. Uso y dosificación Este producto debe usarse bajo la supervisión de un médico.
3. El uso específico, la dosis y el curso del tratamiento dependen de la afección. Las dosis y métodos recomendados son los siguientes: Cuando se espera quimioterapia para tumores sólidos malignos, la dosis del medicamento puede causar trombocitopenia e inducir sangrado. Si es necesario aumentar las plaquetas, este producto se puede inyectar por vía subcutánea de 6 a 24 horas después del final de la administración. La dosis es de 300 U por kilogramo de peso corporal, una vez al día durante 14 días, cuando el recuento de plaquetas vuelve a ser superior a 100 × 109/L o el valor absoluto del recuento de plaquetas aumenta a ≥50 × 109/L. ser descontinuado. Cuando la quimioterapia se acompaña de leucopenia o anemia grave, este producto se puede utilizar en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos humano recombinante (rhG-CSF) o eritropoyetina humana recombinante (rhEPO), respectivamente.
4. Forma farmacéutica inyectable
5. Ingredientes Los ingredientes principales de este producto: trombopoyetina humana recombinante, albúmina humana, cloruro de sodio.
6. Las reacciones adversas son raras, incluyendo fiebre, dolores musculares, mareos, etc. ocasionalmente. Generalmente no requiere tratamiento y puede recuperarse por sí solo.
Los síntomas de cada paciente pueden tratarse sintomáticamente. Este producto no tuvo reacciones adversas graves en los ensayos clínicos de fase III. Entre 311 sujetos, hubo 12 casos (3,86) * * 18 casos de reacciones adversas menores relacionadas con el uso de rhTPO, incluidos 4 casos de fiebre, 2 casos de escalofríos, 1 caso de malestar general, 2 casos de fatiga, 2 casos de dolor en la articulación de la rodilla y 2 casos tuvieron dolor de cabeza.
Las pruebas de laboratorio de rhTPO no tienen ningún impacto en la recuperación de la hemoglobina y el recuento de glóbulos blancos después de la quimioterapia, y no tienen un impacto significativo en la morfología de las plaquetas, la función de agregación plaquetaria, la función de coagulación, el hígado, los riñones y otras funciones de los órganos. . 74 pacientes se sometieron a pruebas dinámicas de anticuerpos durante el ciclo de tratamiento, y 3 pacientes (4) tuvieron títulos bajos (1:5) de anticuerpos anti-rhTPO no neutralizantes detectados en suero a los 21 y 28 días después de la dosis, y ningún efecto sobre las plaquetas. Se encontraron efectos elevadores de rhTPO. Reacciones adversas relacionadas con rhTPO (311 casos): fiebre, escalofríos, malestar general, fatiga, dolor en las articulaciones de la rodilla, dolor de cabeza, mareos y aumento de la presión arterial.
7. Está prohibido ser alérgico a los ingredientes de este producto. Pacientes con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves, pacientes con otras enfermedades hipercoagulables y pacientes con trombosis reciente. Para infecciones graves, se recomienda controlar la infección antes de utilizar este producto.
8. Precauciones: El uso excesivo o rutinario de este producto por personas con constituciones específicas puede provocar una elevación excesiva de plaquetas. Debe utilizarse en un hospital terciario bajo la supervisión de un médico experimentado. Este producto es adecuado para pacientes con plaquetas por debajo de 50. Este producto debe usarse entre 6 y 24 horas después de la quimioterapia.
Durante el uso de este producto, se debe controlar la rutina sanguínea regularmente, generalmente una vez cada dos días, y se debe prestar mucha atención a los cambios en el recuento de plaquetas periféricas. Cuando el recuento de plaquetas alcanza el objetivo requerido, se debe suspender el medicamento a tiempo.
9. No se ha establecido la seguridad del fármaco en mujeres embarazadas y lactantes, y en principio no debe utilizarse.
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