¿No se sienta en la oficina para realizar el control de calidad in situ?

El control de calidad in situ es el principal responsable de monitorear y garantizar el cumplimiento de las leyes y regulaciones in situ en producción, laboratorios, ingeniería y materiales. Se requiere producción de horas extras en la oficina y en el sitio.

1. Control de calidad de documentos, principal responsable del control de los documentos relacionados con GMP. La oficina y la sala de archivos deben tratar con frecuencia con impresoras y fotocopiadoras, y trabajarán horas extras de acuerdo con las condiciones de producción. La mayoría de ellos son mujeres.

2. Control de calidad de la capacitación, principal responsable de los cursos, oficinas, salas de capacitación y lugares de capacitación y confirmación de calificaciones relacionadas con GMP. La mayoría de ellos son mujeres.

3. Cumplimiento QA es el principal responsable de las leyes y regulaciones relacionadas con GMP, incluidas muchas cosas. La clave es que la investigación, análisis, juicio, revisión y aprobación de incidentes GMP requieren comunicación y coordinación con múltiples oficinas y departamentos de la empresa. Hombres y mujeres son más o menos iguales.

4. Verificar el aseguramiento de la calidad. Hoy en día, muchas verificaciones son independientes o se confían a empresas especializadas, pero muchos talentos de verificación provienen del control de calidad. Responsable de la validación y revalidación de equipos, procesos, limpieza, computadores, etc. , para garantizar que el sistema cumpla con los requisitos reglamentarios y de diseño. Las oficinas y los sitios de sistemas trabajan muchas horas extras, pero los valores profesionales y los niveles salariales están muy por encima del promedio. Hay más hombres.