Riesgos del medicamento Relenza

Advertencia de dosis del fármaco preventivo Relenza. Los pacientes con gripe deben controlar estrechamente su comportamiento después de tomar Relenza. Una vez que se presenten síntomas neuropsiquiátricos, deben buscar tratamiento médico lo antes posible y realizar una evaluación riesgo-beneficio.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció información sobre la seguridad del medicamento Zanamivir (nombre en chino e inglés: Relenza). Según informes de reacciones adversas posteriores a la comercialización, se encontró que los pacientes que tomaban este medicamento inhibidor de la neuraminidasa. puede causar reacciones adversas como confusión o comportamiento extraño en los pacientes, y puede causar lesiones a los pacientes que toman los medicamentos. La mayoría de estos informes de casos provienen de Japón. Por lo tanto, los fabricantes de medicamentos han publicado estas experiencias de uso posteriores a la comercialización en las advertencias y precauciones de los prospectos del medicamento. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recuerda a los pacientes con influenza que después de tomar el medicamento, deben controlar de cerca el comportamiento del usuario. Si se presentan síntomas neuropsiquiátricos, deben buscar tratamiento médico lo antes posible y realizar una evaluación de riesgos y beneficios del medicamento.

Este medicamento es un medicamento bajo vigilancia. Los fabricantes de medicamentos deben presentar periódicamente datos de seguridad posteriores a la comercialización de acuerdo con las regulaciones. En los datos de notificación del Centro de informes de reacciones adversas a medicamentos, no hay evidencia de que. Se sospecha que el uso de Relenza está relacionado con la droga en China. Casos notificados que provocan cambios de comportamiento.