¿Cuál es la versión actual de la Ley de Administración de Medicamentos?
La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad la revisión e inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, el uso y la seguridad de los medicamentos. supervisión y gestión, farmacias hospitalarias La gestión estandarizada, la gestión de inspección de medicamentos, la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos, etc., tienen una importancia rectora científica para la industria y el desarrollo de la medicina y la salud.
Adoptado por la APN en la séptima reunión del Comité Permanente de la Sexta Asamblea Popular Nacional el 20 de septiembre de 1984 y entró en vigor el 20 de julio de 1985. 2065438 + revisado por segunda vez en la 14ª reunión del Comité Permanente del XII Congreso Nacional del Pueblo el 24 de abril de 2005.
2065 438+08 18 El 22 de octubre, se presentó al Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo para su revisión el proyecto revisado de la Ley de Administración de Medicamentos, que aumentará de manera integral las sanciones por la producción y venta de productos falsificados. y medicamentos de calidad inferior.
El 26 de agosto de 2019, la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" recientemente revisada fue votada y adoptada en la 12.ª reunión del Comité Permanente de la 13.ª Asamblea Popular Nacional el 26 de junio de 2019. +2065 Entrará en vigor el 6 de febrero de 438+0.