Sistema de gestión de medicamentos de venta lenta
Base legal:
Artículo 49 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China” Los envases farmacéuticos deberán tener instrucciones impresas o etiquetadas de acuerdo con la normativa. La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones principales, uso, dosificación, contraindicaciones. , Reacciones Adversas y Precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros aspectos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar. Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radioactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.