Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de las drogas - ¿Cuáles son las precauciones para medir el punto de fusión del tubo del experimento b?

¿Cuáles son las precauciones para medir el punto de fusión del tubo del experimento b?

1. Preste atención al baño térmico en el lado derecho del anillo calefactor.

2. El tubo de punto de fusión debe estar limpio y la pared del tubo debe ser delgada.

3. Al medir el tubo B, llene la parte anular del tubo. Si hay demasiado, el líquido se desbordará al hervir. El líquido se puede rellenar con parafina líquida, etc.

4. Cuando el termómetro se sumerge en el líquido de transferencia de temperatura durante más de 6 cm, la longitud del tubo debe aumentarse adecuadamente para que la superficie del líquido supere los 3 cm. Golpee suavemente la pared del tubo o utilice un paño limpio. Tubo de vidrio de longitud adecuada para eliminar el polvo. Colóquelo verticalmente sobre la superficie de un plato u otro objeto duro adecuado, colóquelo en el tubo capilar desde arriba de la boca del capilar y déjelo caer libremente. Repita esto varias veces para hacer el polvo. El polvo se recoge herméticamente en el extremo sellado del tubo capilar.

Información ampliada:

Método de determinación del punto de fusión:

1. Determinación de fármacos sólidos fácilmente pulverizables:

Tomar una cantidad adecuada de la muestra de prueba, triturarla hasta obtener un polvo fino y, a menos que se especifique lo contrario, secarla en las condiciones del fármaco correspondiente según la pérdida durante el secado. Si el fármaco es una muestra de prueba que no está sujeta a pérdida de peso por secado, y el límite inferior del rango de punto de fusión es superior a 135 °C y no está sujeto a descomposición térmica, se puede secar a 105 °C si se derrite; Si el punto es inferior a 135°C o la muestra de prueba se descompone por calor, se puede secar en presencia de pentóxido de dióxido. Secar durante la noche en un secador de fósforo o usar otros métodos de secado adecuados.

2. Determinación de fármacos sólidos que no se trituran fácilmente:

Tomar la muestra de prueba, prestar atención a derretirla a la temperatura más baja posible e inhalarla en el tubo capilar con aberturas en ambos extremos (el método es el mismo que la primera especie, pero el extremo del tubo no se derrite), lo que hace que sea de unos 10 mm. Déjelo reposar en un lugar frío a 10 ℃ o menos durante 24 horas, o póngalo en hielo para que se enfríe durante no menos de 2 horas. Después de la solidificación, ate firmemente el termómetro capilar con una banda elástica para que el contenido del capilar y. El termómetro encaja en el centro de la bola de mercurio.

3. Determinación de vaselina u otras sustancias similares:

Tomar una cantidad adecuada de muestra, agitar lentamente y calentar a una temperatura de 90~92°C, ponerla en un recipiente de fondo plano resistente al calor y deje que la muestra alcance un espesor de 12 mm ± 1 mm y se enfríe a 8 ~ 10 ℃ por encima del límite superior del punto de fusión, tome un termómetro con una escala de 0,2 ℃, una bombilla de mercurio; longitud de 18 ~ 28 mm y un diámetro de 5 ~ 6 mm, y enfríelo a 5 ℃. Después del secado, inserte con cuidado la bombilla de mercurio del termómetro verticalmente.

Enciclopedia Baidu - Método del punto de fusión