¿Cuáles son los primeros síntomas de las malformaciones genitales?

Por lo general, algunas malformaciones congénitas afectan únicamente a la fertilidad, como la simple ausencia de los conductos deferentes, mientras que algunas también pueden afectar la función sexual; Algunas deformidades pueden no parecer graves, como la fimosis, pero si no se tratan adecuadamente pueden tener consecuencias graves. En términos generales, el tratamiento de diversas malformaciones congénitas de los órganos reproductivos debe ser cuidadoso y no brusco, más temprano que tarde, y no debe tomarse a la ligera. …

Aunque algunas malformaciones genitales masculinas congénitas son difíciles de corregir, también hay algunos pacientes que, si se detectan a tiempo, pueden corregirse quirúrgicamente en una etapa temprana de la infancia. Sin embargo, a menudo debido al desconocimiento de la gente en esta área y a la particularidad del sistema reproductivo, las personas suelen tener vergüenza de mencionarlo o tener miedo de ir al hospital para un examen. Como resultado, algunos pacientes pierden la oportunidad de recibir tratamiento y sólo pueden arrepentirse por el resto de sus vidas.

Actualmente, los exámenes prematrimoniales no son comunes en China. Si no se llevan a cabo un examen cuidadoso, tendrá un impacto en la estabilidad del matrimonio y la familia. Por lo tanto, se recomienda a los padres que no descuiden la cuidadosa observación del crecimiento y desarrollo de los niños. Una vez que se descubre un problema, lleve al niño al hospital para que lo examinen lo antes posible.

Por lo general, algunas malformaciones congénitas afectan únicamente a la fertilidad, como la simple ausencia de los conductos deferentes, mientras que algunas también pueden afectar la función sexual; Algunas deformidades pueden no parecer graves, como la fimosis, pero si no se tratan adecuadamente pueden tener consecuencias graves. En términos generales, el tratamiento de diversas malformaciones congénitas de los órganos reproductivos debe ser cuidadoso y no brusco, más temprano que tarde, y no debe tomarse a la ligera.

1. Malformaciones testiculares

Número de anomalías:

(1) Anorquiosis. Es raro, probablemente debido a una diferenciación testicular incompleta por algunas razones durante el desarrollo embrionario, lo que resulta en atrofia y degeneración testicular. Sin embargo, debido a que quedan algunas células intersticiales, los pacientes pueden tener genitales externos y apariencia masculinos. Preste atención a la identificación de criptorquidia bilateral.

Esta enfermedad se caracteriza por un aumento de la hormona luteinizante (LH) en sangre, pero el nivel plasmático de testosterona no aumenta tras la administración de gonadotropina coriónica. Los andrógenos se deben administrar regularmente después de la pubertad. De lo contrario, se producirá un síndrome similar al eunuco y se puede realizar una cirugía de trasplante testicular, mediante un trasplante de testículo entre hermanos o alogénico. Esta enfermedad a menudo se asocia con la pérdida de los conductos deferentes y el epidídimo.

(2) Testículo único. La mayoría no requiere tratamiento especial. El propósito del examen quirúrgico es encontrar criptorquidia que pueda existir en la cavidad abdominal para prevenir el cáncer.

(3) Testículos múltiples. Indica la presencia de 3 o más testículos. Tamaño anormal:

(4) Los testículos que son más pequeños de lo normal debido a un subdesarrollo son en su mayoría síntomas no aislados.

(5) Los testículos se agrandan debido a la proliferación, como en el teratoma testicular.

(6) Atrofia congénita. Posición anormal:

(7) Fusión testicular. Significa que los testículos de ambos lados están fusionados en uno solo en la cavidad abdominal o el escroto, lo que puede confundirse fácilmente con criptorquidia o monorquidia. A menudo se asocia con malformaciones renales.

(8) Criptorquidia

(9) Testículo ectópico.

(10) La unión anormal de los testículos y el epidídimo puede provocar obstáculos al paso de los espermatozoides y provocar infertilidad. Si la conexión entre ambos no es buena, es fácil que se produzca una torsión testicular, e incluso una necrosis tisular por un riego sanguíneo insuficiente.

2. Malformaciones del conducto deferente

Se puede dividir en diversas situaciones como ausencia congénita, comunicación con el uréter y duplicación del conducto deferente.

Si no existen otras malformaciones y sólo una simple ausencia de los conductos deferentes, el deseo sexual y la función sexual del paciente serán normales, y el único síntoma será la infertilidad. Las manifestaciones clínicas son azoospermia pero niveles hormonales séricos normales, que pueden confirmarse mediante biopsia testicular. Si es posible, se puede realizar un tratamiento quirúrgico para anastomosar el muñón del conducto deferente y el epidídimo.

3. Anomalías del pene

Se pueden dividir en tamaño anormal y posición anormal. A menudo aparecen junto con otras malformaciones.

4. Escroto anormal

(1) El pene falta por completo. A menudo se asocian con malformaciones uretrales y son muy difíciles de tratar. En el pasado, la faloplastia no era eficaz. Lo mejor es extirpar los testículos y realizar una uretrovaginoplastia. (2) Pene latente. Debido a su corto crecimiento, está cubierto de grasa en el perineo, escroto, hueso púbico, etc. A medida que la grasa disminuye durante el desarrollo, el pene queda expuesto. El pene también puede "liberarse" mediante cirugía plástica y volver a la normalidad.

(3) Torsión congénita del pene. Cuando el pene gira, cambia la dirección de la abertura uretral. Algunas personas pueden presentar síntomas como un dolor sordo durante la erección. Esta enfermedad también se combina fácilmente con el priapismo.

(4)Pene doble. Se puede disponer en paralelo o de adelante hacia atrás.

(5) El pene es demasiado grande o demasiado pequeño. extraño. Si es demasiado grande, se puede acortar mediante cirugía plástica.

La causa del tamaño insuficiente es compleja y requiere un tratamiento adecuado según la causa.

(6) Fimosis. Puede representar más del 25% de los niños, pero los adultos tienen significativamente menos fimosis que los adolescentes. Se puede dividir en fimosis fisiológica, fimosis falsa (prepucio excesivo), fimosis verdadera y fimosis impactada.

Si el prepucio está adherido al glande, o el prepucio tiene vasos sanguíneos transversales, o la fimosis es severa y nunca se voltea para su limpieza, puede limitar el desarrollo del glande, e incluso provocar esmegma. , sedimentos y bacterias en la orina. Un bulto duro compuesto de otros.

(7) Epispadias e hipospadias. Este último es más común, mientras que el primero es raro y puede afectar la función eréctil.

5. Malformaciones congénitas de la próstata y de las vesículas seminales.

(1) La hipoplasia prostática suele combinarse con hipoplasia de otros órganos sexuales. Los quistes prostáticos pueden complicarse con dificultad para orinar.

(2) Las vesículas seminales están ausentes y se combinan con infertilidad. Se puede hacer un juicio preliminar basándose en niveles extremadamente bajos de fructosa en el esperma y un volumen de semen bajo, y el diagnóstico puede confirmarse basándose en los conductos deferentes y la vesícula seminal. angiografía