Introducción al hemangioma cavernoso
Hemangioma de referencia en inglés
Hemangioma cavernoso
Cavernoma de pene
Nevo cavernoso
Nevo cavernoso
Nevo de fresa
3 Clasificación de enfermedades Dermatología
4 Descripción general de la enfermedad El hemangioma cavernoso se refiere a un hemangioma esponjoso compuesto por muchos vasos sanguíneos de paredes delgadas. No es un verdadero tumor y se clasifica como una malformación cerebrovascular según la clasificación histológica. Esta enfermedad es rara. La tasa de incidencia es significativamente mayor en mujeres que en hombres, con una proporción hombre:mujer de 1:5, especialmente en adultos de 40 a 50 años.
El hemangioma cavernoso puede aparecer en casi cualquier parte del cuerpo, especialmente en las extremidades, la cara, el cuello y el tronco. El hemangioma cavernoso también puede crecer en la médula ósea, el hígado, el bazo, el tracto gastrointestinal y otros órganos internos. Los hemangiomas cavernosos presentan diferentes síntomas según su profundidad. Por ejemplo, se localiza en el tejido subcutáneo y aparece como un bulto más alto que la piel. La piel es de color púrpura y se siente suave al tacto. La masa se siente como una esponja o masa, con bordes poco claros o un borde claro con el tejido subcutáneo circundante y una sensación de presión. El tamaño de las protuberancias a veces cambia a medida que * * * * cambia. El hemangioma cavernoso ubicado en el tejido muscular profundo muestra hinchazón local, la extremidad afectada es más gruesa, el color de la piel es normal, no hay una masa obvia al tocarla y hay una sensación de presión en el tejido blando local. El área afectada del hemangioma puede sentirse dolorida y pesada. A veces están involucrados compresión nerviosa, dolor y debilidad muscular. Los hemangiomas cavernosos, ya sean localizados o difusos, no desaparecen por sí solos.
Los síntomas y signos son masas subcutáneas grandes, irregulares, blandas, redondas o irregulares, que pueden estar por encima de la superficie de la piel, nodulares o lobuladas, de límites poco claros, suaves y elásticas. La mayoría de ellas son de color lavanda o violeta. -azul y puede encogerse después de ser exprimida. La superficie de la piel es normal o se encoge debido a la adhesión al tumor y, a menudo, se acompaña de hemangioma capilar. Ocurre al nacer o poco después del nacimiento, generalmente en el cuero cabelludo y la cara, y puede afectar la mucosa oral o faríngea. Generalmente el mayor daño lo causa uno mismo. La lesión puede ser única o múltiple y, en casos raros, puede distribuirse a lo largo de un segmento unilateral de piel. Puede ocurrir en varias partes del cuerpo y el orden de frecuencia es piel, huesos, hígado, músculos esqueléticos e intestinos. Las personas con infracción visceral generalmente no presentan síntomas conscientes. Sólo ocasionalmente se descubren durante la autopsia o la cirugía, y ocasionalmente se informa hemorragia interna. Los hemangiomas cavernosos tienen tendencia a persistir y crecer, alcanzando en ocasiones tamaños alarmantes y provocando impacto o compresión en órganos vitales. Sin embargo, algunos casos también se resuelven espontáneamente.
El hemangioma cavernoso, si crece de tamaño, también puede romperse, volverse secundario a una infección y eventualmente dejar cicatriz.
Una forma grave de hemangioma cavernoso, acompañada de trombocitopenia y púrpura, se denomina "síndrome de Kasabach Merritt". Aunque este síndrome ocurre principalmente en bebés, ocasionalmente se observa en adultos. Este síndrome también puede estar asociado con otros tipos de hemangioma (como hemangioma capilar generalizado, tumores glómicos múltiples, hemangioendotelioma, etc.) La púrpura no es el resultado de una trombocitopenia, sino una enfermedad de la coagulación tísica, es causada por la coagulación sanguínea y la formación de fibrina. en el hemangioma, que consume plaquetas, fibrinógeno y protrombina. Según los informes, aproximadamente 1/4 de los casos murieron por hemorragia, infección respiratoria o transformación maligna. Las plaquetas pueden descender a (10 ~ 15) × 109/L, lo que no se puede detener mediante esplenectomía.
Además, existen dos enfermedades congénitas raras que pueden causar hemangioma cavernoso, a saber, el nevo de bola de goma azul: además de afectar la piel, el hemangioma a menudo afecta los intestinos, causando hemorragia crónica y anemia. también afectado. Síndrome de Maffucci: además de hemangiomas que afectan la piel y el tejido subcutáneo, también se acompaña de condrodisplasia y osificación, y la fragilidad ósea provoca deformidades. Además, existen osteocondroma y condrosarcoma.
La fisiopatología se localiza en la dermis profunda y el tejido subcutáneo y consiste en una gran cavidad irregular, muy parecida a un seno venoso.
La pared interna de la cavidad está revestida por una única capa de células endoteliales, que rara vez proliferan, y está rodeada por tejido fibroso de distintos espesores. Algunas paredes de la cavidad son más gruesas, lo que se debe a la proliferación de células adventicias. La cavidad contiene glóbulos rojos y material fibrinoso. Algunas células endoteliales vasculares proliferan y forman estructuras similares a * * * * que sobresalen hacia la luz. En cavidades pequeñas se puede observar trombosis o calcificación.
El diagnóstico y examen de los hemangiomas no son difíciles en el diagnóstico clínico general. Preste atención a si existen otros hemangiomas de tejido profundo o viscerales. Los cavernomas profundos generalmente se diagnostican durante una cirugía o una biopsia. En ocasiones debe diferenciarse histopatológicamente de angiomioma, angiofibroma y angiolipoma.
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