¿Qué significan linfocitos superiores?
Los linfocitos desempeñan un papel defensivo
Desempeñan un papel importante en su sistema inmunológico
Un nivel alto puede ser causado por ciertas enfermedades e infecciones
La leucemia (cáncer de la sangre) es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce una gran cantidad de glóbulos blancos anormales, mientras que la producción de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas normales disminuye. Las células leucémicas se infiltran en el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. La leucemia linfoblástica aguda es el principal tipo de leucemia que se presenta en los niños.
Cuáles son los síntomas
Color de piel pálido. Aparecen manchas rosadas o moradas en la piel. La piel se hematoma con facilidad, está apática y los ganglios linfáticos del cuello, las axilas y la ingle están inflamados. Fiebre, dolor en los huesos y articulaciones de las extremidades. Encías sangrantes.
Si sospechas que tu hijo puede tener leucemia, debes consultar inmediatamente a un médico.
Qué hará el médico
El tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda se puede dividir en dos etapas. La primera fase, que suele durar algunas semanas, implica medicamentos para matar las células leucémicas anormales. Esto continúa hasta que el examen de médula ósea no muestre anomalías. En este momento, la condición del niño se ha aliviado, lo que se denomina período de remisión.
La segunda fase dura otros 2 años e implica un tratamiento farmacológico intensivo. En este momento, los medicamentos se centran en matar todas las células leucémicas que aún están presentes en el cuerpo.
¿Qué deben hacer los padres?
Los niños deben intentar mantener una vida normal. Debido a que los medicamentos pueden reducir la resistencia de su hijo a las infecciones, debe evitar en la medida de lo posible a las personas con infecciones virales, como varicela y sarampión.
Qué pasará después del tratamiento
El tratamiento actual puede hacer que el 60-70% de los niños con leucemia linfoblástica aguda se recuperen por completo.
Causa
Aún se desconoce la causa exacta de la leucemia humana. Se cree que muchos factores están implicados en el desarrollo de la leucemia. Los virus pueden ser el factor principal. Además, existen factores como factores genéticos, radiaciones, venenos químicos o drogas.
Ciertas anomalías cromosómicas están directamente relacionadas con la aparición de leucemia. Las roturas y translocaciones cromosómicas pueden desplazar y activar la localización de oncogenes. Los cambios en la estructura genética dentro del cromosoma pueden provocar directamente mutaciones celulares. La función inmune favorece la aparición de leucemia.
(1) Virus
Se ha confirmado desde hace tiempo que los virus tumorales de ARN de tipo C o retrovirus son espontáneos en mamíferos como ratones, gatos, ganado vacuno, ovejas y primates. Leucemia. Este virus puede sintetizar copias de ADN según la secuencia de ARN mediante transcriptasa inversa endógena, es decir, provirus, que puede inducir una transformación maligna cuando se inserta en el ADN cromosómico del huésped.
Los virus tumorales portan genes oncogénicos derivados de virus (v-onc). La mayoría de los animales vertebrados (incluidas las células humanas) tienen genes homólogos a v-onc en sus genes, que se denominan genes oncogénicos. Una vez que v-onc se integra en los genes de la célula huésped, puede provocar una transformación maligna de genes adyacentes. La infección retroviral también puede provocar la activación de genes tumorales fuente y convertirse en genes de transformación malignos, lo que lleva a la transformación maligna de las células diana. Incluso si el gen viral que ingresa al cuerpo no contiene v-onc, si se modifica la función normal del gen, puede causar leucemia.
La causa viral de la leucemia humana se ha estudiado durante décadas, pero hasta ahora sólo la leucemia de células T en adultos es definitivamente causada por un virus.
(2) Factores genéticos
Los factores genéticos están relacionados con la aparición de determinadas leucemias. Entre los pacientes con leucemia, el 8,1% tenía antecedentes familiares de leucemia, en comparación con sólo el 0,5% del grupo de control. La incidencia de leucemia linfoblástica aguda entre personas que se casan con parientes cercanos es 30 veces mayor de lo esperado. Ciertas enfermedades hereditarias con aberraciones y roturas cromosómicas suelen asociarse con una mayor incidencia de leucemia, como el síndrome de Down, el eritema angioectasia congénito (síndrome de Bloom) y la anemia de Fanconi.
El 50% de los niños con leucemia linfoblástica aguda tienen una huella palmar especial llamada línea de Sydney. Existe una cierta relación entre la leucemia y los tipos de antígenos HLA. Por ejemplo, la leucemia linfoblástica aguda suele asociarse con HLA-A2 y A9.
Todo indica que existe alguna conexión entre los factores genéticos y la aparición de la leucemia, pero para la mayoría de las leucemias, después de todo, la leucemia no es una enfermedad hereditaria.
(3) Factores de radiación
La radiación ionizante puede causar leucemia y su efecto está relacionado con la dosis de radiación y el lugar de radiación. Una dosis grande (1-9 Gy) o múltiples dosis pequeñas pueden causar leucemia.
La irradiación de todo el cuerpo y los grandes campos de radiación, especialmente la irradiación de la médula ósea, pueden provocar daños en la médula ósea y daños inmunológicos que aún se pueden observar varios meses después de la irradiación. La radiación puede provocar la rotura reversible del ADN bicatenario, permitiendo así que los virus oncogénicos intracelulares se repliquen y se excreten. La radiación puede inducir leucemia no linfocítica aguda y crónica y leucemia mielógena crónica, pero no se ha observado leucemia linfocítica crónica y, a menudo, hay un período de supresión de la médula ósea antes de la aparición, con un período de latencia de aproximadamente 2 a 16 años.
(4) Factores químicos
El efecto del benceno como causante de leucemia es relativamente seguro. Las leucemias agudas causadas por el benceno son principalmente leucemia mielógena aguda y eritroleucemia. También es seguro que los agentes alquilantes y los fármacos citotóxicos pueden causar leucemia secundaria. La mayoría de las leucemias secundarias ocurren después del tratamiento a largo plazo con agentes alquilantes de tumores malignos originales del sistema linfático y tumores malignos propensos a la inmunodeficiencia. después de la quimioterapia para el cáncer de ovario y el cáncer de pulmón.