¿Cuál es el método de manejo correcto para medicamentos especiales?

El manejo especial de medicamentos se refiere al manejo de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos y radiactivos.

De acuerdo con las disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos", el Consejo de Estado ha promulgado medidas de gestión de estupefacientes (1987 165438 + octubre), psicofármacos (1988 165438 + octubre) y fármacos tóxicos para uso médico. uso (1988). Los hospitales son las unidades que compran y utilizan los medicamentos de gestión más especial. La clave para fortalecer la gestión de medicamentos especiales es controlar el uso y la gestión de medicamentos especiales por parte de las instituciones médicas. Las farmacias hospitalarias deben implementar estrictamente las leyes y reglamentos del Consejo de Estado y del Ministerio de Salud y fortalecer la gestión de medicamentos especiales.

Gestión de Estupefacientes

Los estupefacientes se refieren a drogas que son propensas a la dependencia física y la adicción después de su uso continuo. Los puntos clave de su gestión son:

1. Los estupefacientes sólo podrán utilizarse para las necesidades médicas, docentes y de investigación científica de nuestro hospital. Deben utilizarse correcta y racionalmente para evitar que los pacientes se vuelvan dependientes de esos medicamentos y prevenir accidentes.

2. El personal médico debe tener puestos profesionales y técnicos superiores a los de un médico, y sólo puede tener derecho a prescribir estupefacientes después de haber sido evaluado como capaz de utilizar correctamente los estupefacientes.

3. Los estupefacientes deberán utilizar papel especial de prescripción y contar con la firma de un médico. El médico prescriptor deberá también firmar doblemente y establecer un registro de prescripción de estupefacientes. El personal médico no puede recetarse estupefacientes.

4. El límite de prescripción de estupefacientes es que cada prescripción no excederá de 2 dosis diarias, así como comprimidos, tinturas, jarabes, etc. La dosis diaria no debe exceder de 3 veces y el uso continuo no debe exceder de 7 días. Los pacientes críticamente enfermos diagnosticados por unidades médicas a nivel de condado o superior que realmente necesiten usar estupefacientes para aliviar el dolor pueden solicitar una tarjeta especial para estupefacientes de acuerdo con los procedimientos prescritos y acudir a una unidad médica designada con la tarjeta para recibirla. con receta. La dosis máxima de medicamento que se toma una vez al día es 5.

5. Debe haber una persona dedicada a los estupefacientes, cerrar el mostrador y registrar libros de cuentas especiales, recetas especiales y libros de cuentas especiales. Las recetas deben conservarse durante 3 años para referencia futura.

Para aquellos que violan las regulaciones y abusan de estupefacientes, el personal de administración de drogas tiene derecho a negarse a distribuir drogas e informar a sus superiores de manera oportuna.

Manejo de Psicotrópicos

Los psicofármacos se refieren a fármacos que actúan directamente sobre el sistema nervioso central para excitarlo o inhibirlo, pudiendo producir dependencia tras su uso continuado. Los puntos clave del manejo son:

1. Los medicamentos psicotrópicos solo están permitidos en nuestro hospital. Los médicos deben utilizarlo razonablemente según las necesidades médicas y está estrictamente prohibido el abuso.

2. Límites en la prescripción de psicofármacos, salvo necesidades especiales, la prescripción de la primera categoría de psicofármacos no excederá la dosis de 3 días por vez; Los medicamentos psicotrópicos no excederán la dosis de 7 días a la vez. Las recetas deben conservarse durante 2 años para referencia futura.

3. Las unidades médicas deben establecer un libro de contabilidad de recibos y pagos de psicofármacos y realizar inventarios trimestrales para garantizar que las cuentas sean consistentes. Cuando se descubren problemas, se deben informar inmediatamente al departamento regulador de medicamentos local, que debe investigarlos y solucionarlos de manera oportuna.

Manejo de Medicamentos Tóxicos

Los medicamentos tóxicos de uso médico (en adelante “medicamentos tóxicos”) se refieren a medicamentos con toxicidad grave, la dosis terapéutica es similar a la dosis tóxica, y el uso inadecuado puede causar envenenamiento o muerte.

1. La gama de medicamentos tóxicos

Según la normativa del Ministerio de Sanidad, actualmente existen 27 tipos de medicinas tradicionales chinas tóxicas (refiriéndose a los materiales medicinales originales y sus piezas) y 11 tipos de medicamentos occidentales tóxicos en la gestión de medicamentos tóxicos en China (refiriéndose a las materias primas). Los tipos de drogas tóxicas chinas y occidentales mencionadas anteriormente generalmente no incluyen sus preparaciones. Si existen regulaciones en algunos lugares para sus preparaciones de prescripción única, deberán manipularse de acuerdo con las regulaciones locales.

(1) Variedades tóxicas de la medicina china: arsenito (arsénico rojo, arsénico blanco), acónito crudo, nux vomica cruda, kansui crudo, realgar, Caowu crudo, gusano rojo, acónito blanco crudo, acónito crudo, mercurio , crotón crudo, crotón blanco, tártago crudo, pinellia cruda, cantaris.

(2) Variedades tóxicas de la medicina occidental: deacetil lanosina C, atropina (incluidas sus sales), digital, bromhidrato de homatropina, trióxido de arsénico, pilocarpina (incluidas sus sales), cloruro de mercurio, salicilato de fisostigmina, arsenito de potasio, bromhidrato de escopolamina, estricnina (incluidas sus sales).

2. Uso y gestión de medicamentos tóxicos

(1) El procesamiento de medicamentos tradicionales chinos tóxicos debe realizarse de acuerdo con las disposiciones pertinentes de la "Farmacopea de la República Popular China". o se implementan las regulaciones formuladas por el departamento provincial de regulación de medicamentos. Las especificaciones de procesamiento. Sólo cuando los materiales medicinales cumplan con los requisitos médicos podrán ser suministrados, preparados y utilizados para la producción de medicamentos patentados chinos o la preparación de preparados de fabricación propia por parte de unidades médicas.

⑵Los médicos solo pueden recetar medicamentos tóxicos, solo preparados y ninguna materia prima tóxica. La dosis máxima de cada prescripción no debe exceder los 2 días.

(3) Al dispensar las recetas se debe ser serio y responsable, medir con precisión e indicar según las instrucciones del médico. Deben estar firmadas y selladas por el prescriptor y revisor con cargo de técnico farmacéutico o. arriba antes de que puedan ser distribuidos. Para las medicinas tradicionales chinas venenosas cuyas recetas no estén marcadas como "crudas", se pagarán los productos procesados. Si hay alguna duda sobre la prescripción, ésta debe ser reexaminada por el prescriptor original antes de dispensarla. La receta es válida una vez y se conserva durante 2 años para referencia futura.

(4) Establecer un sistema de almacenamiento, aceptación, envío y recepción e inspección. Tenga cuidado de no recibir productos falsificados, enviarlos por error o mezclarlos con otros medicamentos. Personal dedicado, mostradores especiales, almacenamiento bajo llave y establecimiento de un libro de registro para registrar recibos, pagos y depósitos.

Radiofármacos

Los radiofármacos se refieren a radionucleidos o sus medicamentos etiquetados utilizados para el diagnóstico o tratamiento clínico. Las unidades médicas que utilizan drogas radiactivas deben obtener una "Licencia de uso de drogas radiactivas" emitida por los departamentos provinciales de seguridad pública, protección ambiental y supervisión y gestión de medicamentos. Las unidades médicas establecen departamentos y salas de medicina nuclear (salas de isótopos), que son utilizados por técnicos profesionales capacitados en tecnología de medicina nuclear.