¿Cuáles son los medicamentos especiales?

Medicamentos especiales

Estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radioactivos, etc. Es una droga especialmente controlada. Durante el proceso de gestión y uso, se deben seguir estrictamente las normas de gestión nacionales pertinentes.

Sistema de gestión especial de medicamentos

1. Finalidad: Realizar una gestión especial de medicamentos en estricto cumplimiento de la normativa nacional pertinente.

2. Ámbito de aplicación: drogas tóxicas y psicofármacos de segunda categoría.

3. Responsabilidades: El departamento de compras es responsable de la adquisición de medicamentos, el departamento de gestión de calidad es responsable de la aceptación y el mantenimiento de los medicamentos y el departamento de almacenamiento y transporte es responsable del almacenamiento de medicamentos especiales.

4. Contenido del trabajo:

4.1 Drogas tóxicas

4.1.1 La operación de drogas tóxicas debe realizarse de acuerdo con las "Medidas para la prevención" nacionales Administración de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico”. Y hacer un buen trabajo en suministro y gestión.

4.1.2 Los medicamentos tóxicos están sujetos a doble inspección y doble revisión. Aquellos que no pasen la inspección no podrán ser almacenados para su venta.

4.1.3 Al aceptar medicamentos tóxicos, además de los elementos de aceptación de medicamentos comunes, también es necesario verificar las marcas especiales impresas en el embalaje interior y exterior. Se deberá archivar la hoja de registro de aceptación de llegada. por separado hasta un año después del período de validez del medicamento Menos de tres años.

4.1.4 Los medicamentos tóxicos deberán gestionarse en mostradores especiales con doble cerradura para ambas personas. Debe ser un custodio con un fuerte sentido de responsabilidad, un trabajo serio y responsable, y un custodio capacitado.

4.1.5 Para las drogas tóxicas, la tasa de coherencia del contacto diario, el inventario mensual y las cuentas debe alcanzar el 100%. Cualquier problema encontrado se informará inmediatamente a cada nivel y se investigará y abordará de manera oportuna.

4.1.6 Los medicamentos tóxicos deben enviarse fuera del almacén con documentos de entrega legales y válidos. Si no hay un comprobante legal y válido, no se enviará fuera del almacén y se mantendrán registros de ventas y revisión de salida del almacén.

4.1.7 Los medicamentos tóxicos deben empaquetarse en cajas individuales y no deben mezclarse con medicamentos generales.

4.1.8 Los medicamentos tóxicos reportados como dañados deberán ser destruidos de acuerdo con el “Sistema de Gestión de Estupefacientes y Psicotrópicos Clase I”.

4.2 Psicotrópicos Clase II

4.2.1 La compra de psicofármacos de Clase II debe adquirirse en empresas de fabricación legales o unidades de negocio aprobadas por el departamento municipal de supervisión y administración de medicamentos para operar psicofármacos de Clase II.

4.2.2 Los psicofármacos de categoría II pueden suministrarse a instituciones médicas legales.

4.2.3 Cuando una unidad de negocio vende psicofármacos de Clase II, debe comprobar el ámbito de negocio de la unidad compradora. Las empresas sin un ámbito de negocio de psicotrópicos de Clase II no pueden suministrar.

4.2.4 Los procedimientos y puntos de aceptación de los medicamentos psicotrópicos de Clase II son los mismos que los de los medicamentos comunes. La hoja de registro de aceptación de llegada debe archivarse por separado y conservarse durante más de un año, pero no menos de tres años.

4.2.5 Las bebidas espirituosas de categoría 2 deben almacenarse en áreas designadas y claramente marcadas.

4.2.6 Los psicofármacos de categoría II deben enviarse fuera del almacén con comprobantes de entrega válidos y legales. No pueden dejarse fuera del almacén sin comprobantes válidos y legales, y se deben llevar registros de auditoría de ventas y entrega. establecido.