Introducción a la breviscapina
2 Referencia en inglés scutellarin [Diccionario médico Xiangya]
Scutellarin [Diccionario médico Xiangya]
3 Estándar 3.1 de la farmacopea de Scutellarin Nombre: Scutellarin
Deng Zhanhuasu
Escutelarina
3.2 La fórmula molecular es C21H18O12? 462.37
3.3 Fuente: Este producto se obtiene de scutellaria asarum (vant). .) Asteraceae plant hand.mazz Calculado como producto seco, el contenido de escutelarina (C2118O12) no deberá ser inferior al 90,0 % (oral) o al 98,0 % (inyección).
3.4 Método de preparación: tomar Asarum asarum, triturarlo hasta obtener un polvo grueso, agregar etanol al 75% (6 veces, 4 veces, 4 veces), calentar y refluir para la extracción 3 veces, 2 horas cada vez, combinar los extractos, Filtrar, concentrar el filtrado hasta que no haya olor a alcohol, agregar un volumen igual de agua, agitar uniformemente, dejar reposar durante la noche, filtrar, pasar el filtrado por una columna de resina de adsorción macroporosa (tipo poliestireno), eluir con agua, recoger el eluato, concentrar y mezclar. Ajustar el valor de pH del precipitado a 2,0 ~ 2,5 con una solución de ácido sulfúrico al 10%, dejar reposar durante la noche, filtrar, lavar el precipitado con etanol, luego lavar con agua hasta neutralidad, secar, refinar el producto seco con etanol, recristalizar, usar etanol y acetona Lavar los cristales, secar, triturar y mezclar. O triture Asarum asarum hasta obtener un polvo grueso, agregue de 2 a 6 veces la cantidad de etanol al 70%, caliente y refluya para la extracción 3 veces, 3 horas cada vez, filtre, combine el filtrado y concentre hasta obtener una solución transparente con una densidad relativa de 65438±0,2 (80°C), añadir una cantidad adecuada de agua, agitar, calentar a 80°C, ajustar el valor de pH a 8 con una solución de hidróxido de sodio al 5%, agitar para disolver y dejar reposar durante 20 minutos. Use una solución de ácido sulfúrico al 10% para ajustar el valor de pH del filtrado a 1 ~ 3, revuelva, déjelo reposar durante 48 horas, filtre con succión, lave el precipitado con agua hasta que esté neutro o lávelo con 3 ~ 4 veces de etanol. 2 ~ 3 veces y luego lávelo con agua hasta que se vuelva neutro. Agregue 20 veces la cantidad de 85% ~ 95% de etanol y 1% de carbón activado, o agregue una cantidad adecuada de metanol para disolver, agregue 0,1% de carbón activado, caliente y refluya durante 1 hora, filtre, concentre el filtrado al 60% ~ 80% del volumen original, y se dejó reposar para precipitar cristales, se filtró y se utilizó el 45% de los cristales obtenidos.
Tome los cristales, agregue una cantidad adecuada de agua, ajuste el pH a 7,0 ~ 7,5 con una solución de arginina al 30% o una solución de bicarbonato de sodio al 10%, caliente para disolver, centrifugue, tome el sobrenadante, filtre y pase el filtrado a través de una resina de adsorción macroporosa. (poliestireno) columna, eluir con agua, recoger el eluato y filtrar o ajustar el valor de pH a 1 ~ 3 con ácido clorhídrico al 5%, dejar reposar, filtrar, lavar el precipitado con agua hasta que sea neutro, tomar; el precipitado, agregue una cantidad adecuada de agua y agite uniformemente, ajuste el valor de pH a 6,5 ~ 7 con una solución de hidrogenofosfato de sodio al 20% ~ 30%, hierva y enfríe el concentrado a 35 ~ 55°C a presión reducida. , se añadió 8-10 veces la cantidad de acetona, se agitó, se dejó reposar y se filtró con succión. El precipitado se lavó con acetona. Tome el precipitado, agregue una cantidad adecuada de solución de acetona al 50% ~ 70% para hacer una suspensión, ajuste el valor de pH a 65,438+0 ~ 2 con una solución de ácido clorhídrico al 65,438+00%, déjelo reposar y filtre. Tomar el precipitado, lavarlo con agua para inyección hasta neutralidad, luego lavarlo con etanol al 90% y secarlo.
3.5 Propiedades: Este producto es un polvo de color amarillo claro a amarillo, con cierta higroscopicidad, inodoro, insípido o ligeramente salado;
Este producto es soluble en metanol, piridina y soluciones alcalinas diluidas, ligeramente soluble en agua caliente, etanol y acetato de etilo, y casi insoluble en disolventes orgánicos como agua, éter, cloroformo, benceno y acetona. Sin punto de fusión obvio. El máximo de absorción se sitúa en las longitudes de onda de 284 ± 2 nm y 335 ± 2 nm.
3.6 Según el método descrito en [Determinación del contenido], el cromatograma del producto de prueba debe mostrar un pico cromatográfico con el mismo tiempo de retención que la sustancia de referencia escutelarina.
3.7 Verifique el color de la solución en 3.7.1. Tome este producto, agregue una solución de bicarbonato de sodio al 1 % para disolverlo y dilúyalo en una solución que contenga 0,02 mg por 1 ml, y verifique de acuerdo con la ley vigente. 5 minutos. Lo que hay que aclarar es que es diferente de la solución colorimétrica estándar de color amarillo verdoso nº 6 (Apéndice II A, Farmacopea de 2010)
3.7.2 Pérdida de peso al secar Tome aproximadamente 0,5 g de este producto y secarlo con pentóxido de fósforo en un recipiente, secar a presión reducida hasta peso constante, y la pérdida de peso no deberá exceder el 2,0% (Apéndice ⅸ g de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
3.7.3 El residuo de ignición no deberá exceder el 0,5%; el volumen de inyección no deberá exceder el 0,2% (Apéndice ⅸ J de la Farmacopea 1, edición de 2010).
3.7.4 Usando este producto como sustancia relacionada, agregue una solución de bicarbonato de sodio al 1% para disolverlo y diluirlo a una solución que contenga 0,02 mg por 1 ml. A excepción de la "resina", debe inspeccionarse de acuerdo con la ley (Apéndice ⅸ s de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010) y debe cumplir con los requisitos (para inyección).
3.7.4.1 Resina Tome este producto, agregue una solución de bicarbonato de sodio al 1% para disolverlo y dilúyalo en una solución que contenga 0,02 mg por 1 ml. Tome 5 ml de esta solución, agregue 10 ml de cloroformo, agite bien para extraer. , colocarlo completamente, y dividir la solución de Cloroformo, evaporar a sequedad en baño maría, agregar 2 ml de ácido acético glacial para disolver el residuo.
3.7.5 Las sustancias relevantes deben determinarse mediante cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea de 2010, Apéndice VI D) (para inyección).
3.7.5.1 Método de prueba: Tomar una cantidad adecuada de este producto (equivalente a 20 mg de escutelarina), colocarlo en un matraz aforado de 50 ml, agregar una cantidad adecuada de metanol, ultrasonicar (potencia 300 W, frecuencia 50k Hz) durante 45 minutos y déjelo a temperatura ambiente, agregue metanol para diluir hasta la marca, agite bien y úselo como solución de prueba. Mida con precisión 1 ml de la solución de prueba, colóquelo en un matraz volumétrico de 100 ml, agregue metanol para diluir hasta la marca, agite bien y úselo como solución de control. De acuerdo con las condiciones cromatográficas en [Determinación del contenido], tomar 5 μl de la solución de referencia, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, ajustar la sensibilidad de detección de manera que la altura del pico cromatográfico del componente principal sea el 10 % de la escala completa, y luego mida con precisión 5 μl del producto de prueba. La solución y la solución de referencia se inyectaron en el cromatógrafo líquido respectivamente y el cromatograma se registró hasta que el tiempo de retención del pico del componente principal fue 2,5 veces. En el cromatograma del producto de prueba, la suma de las áreas de los picos de otros componentes no excederá el doble del área del pico principal de la sustancia de referencia.
3.7.6 La cantidad residual de acetona se determina según el método de determinación de disolvente residual (el segundo método del Apéndice VIII P de la Farmacopea China Parte II, edición de 2010) (para inyección).
3.7.6.1 Las condiciones cromatográficas y la prueba de idoneidad del sistema utilizan PEG como fase estacionaria, columna capilar elástica sensible al tiempo (longitud de la columna 30 m, diámetro interior 0,32 mm, espesor de la película 0,5 μm, programación de temperatura de la columna: inicial); temperatura 60°C, mantener durante 65438±06 minutos, calentar de 20°C a 200°C cada minuto, mantener durante 2 minutos; la temperatura del detector es 300°C; la temperatura de entrada es 240°C; La velocidad es de 65438 ± 0,0 ml por minuto.
Para el muestreo del espacio de cabeza, la temperatura de equilibrio de la botella del espacio de cabeza es de 90 °C y el tiempo de equilibrio es de 30 minutos. El número de platos teóricos calculado en base al pico de acetona no debe ser inferior a 10.000.
3.7.6.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de acetona, pésela con precisión, agregue una solución de carbonato de sodio al 0,5 % y prepare una solución que contenga 100 μg por 1 ml como sustancia de referencia. solución. Mida con precisión 5 ml, colóquelo en una botella con espacio libre de 20 ml y selle la boca de la botella.
3.7.6.3 Preparación de la solución de prueba: tomar aproximadamente 0,65438 ± 0 g de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en una botella con espacio libre de 20 ml, agregar con precisión 5 ml de solución de carbonato de sodio al 0,5 % y sellar la boca de la botella. , y agite bien.
En el método 3.7.6.4, mida con precisión 65438 ± 0 ml de espacio libre de la sustancia de referencia y la solución de prueba respectivamente, inyéctelo en el cromatógrafo de gases, registre el cromatograma y calcule el área del pico de acuerdo con el estándar externo. método.
El contenido en acetona de este producto no supera el 0,5%.
3.7.7 Determinación de residuos orgánicos de resinas de adsorción macroporosas, como n-hexano, benceno, tolueno, p-xileno, o-xileno, estireno y 1,2 dietilbenceno (versión 2010 Apéndice VIII La segunda método en P) (para inyección).
3.7.7.1 Las condiciones cromatográficas y la prueba de idoneidad del sistema utilizan PEG como fase estacionaria, columna capilar elástica sensible al tiempo (longitud de la columna 30 m, diámetro interior 0,32 mm, espesor de la película 0,5 μm, programación de temperatura de la columna: inicial); temperatura de 60°C, mantenida durante 65438 ± 06 minutos, calentada de 20°C a 200°C cada minuto, mantenida durante 2 minutos; la temperatura del detector fue de 300°C; la temperatura de entrada fue de 240°C; , y el caudal fue de 2,5 ml por minuto. Para el muestreo del espacio de cabeza, la temperatura de equilibrio de la botella del espacio de cabeza es de 80 °C y el tiempo de equilibrio es de 30 minutos. El número de placas teóricas calculado en base al pico de o-xileno no debe ser inferior a 10.000 y la distancia entre los picos a medir debe cumplir los requisitos.
3.7.7.2 Preparación de la solución de referencia: Tome cantidades apropiadas de estándares de referencia de n-hexano, benceno, tolueno, p-xileno, o-xileno, estireno y 1,2 dietilbenceno, péselos con precisión y agréguelos. dimetilbenceno Se preparó sulfóxido de metilo en soluciones que contenían 20 µg, 2 µg, 20 µg, 20 µg, 20 µg y 20 µg en 1 ml. Mida con precisión 5 ml de la solución madre anterior, colóquela en un matraz volumétrico de 50 ml, agregue una solución de carbonato de sodio al 2% y una solución de dimetilsulfóxido al 25% para diluir hasta la marca, agite bien, mida con precisión 2 ml, colóquelo en un recipiente de 20 ml. botella headspace y séllela durante varios días.
3.7.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tome aproximadamente 0,2 g de este producto, péselo con precisión, colóquelo en una botella con espacio libre de 20 ml y agregue con precisión 2 ml de solución de carbonato de sodio al 2 % y sulfóxido de dimetilo al 25 %. . Sellar la botella y agitar bien.
Método 3.7.7.4, mida con precisión 65438 ± 0 ml de espacio de cabeza de la solución de control y la solución de prueba respectivamente, inyecte en el cromatógrafo de gases, registre el cromatograma y calcule el área del pico de acuerdo con el método estándar externo.
El contenido de benceno en este producto no debe exceder el 0,0002% y el contenido de n-hexano, tolueno, p-xileno, o-xileno, estireno y 1,2 dietilbenceno no debe exceder el 0,002%.
3.7.8 Los metales pesados y los elementos nocivos se miden de acuerdo con los "Métodos para la determinación de plomo, cadmio, arsénico, mercurio y cobre" (Apéndice ⅸ b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010). no excederá de 5 partes por millón; el cadmio no excederá de 5 partes por millón; no más de 3 partes por millón; no más de 2 partes por millón de arsénico;
3.7.9 Pirógeno: Tome este producto, agregue una solución de pirógeno libre de bicarbonato de sodio al 1% en una proporción de 100 mg a 2,3 ml de solución de bicarbonato de sodio al 1%, agite bien y disuelva en una temperatura de 50°. C baño de agua, luego agregue la inyección de cloruro de sodio para hacer una solución que contenga 2,5 mg por 1 ml. Tome este producto de acuerdo con la ley (2065433
3.7.10 Reacción alérgica y mezcle 100 mg con 2,3 ml de 1%. solución de bicarbonato de sodio Agregue una solución estéril de bicarbonato de sodio al 1% en proporción, agite bien en un baño de agua a 50 ° C para disolver, luego agregue la inyección de cloruro de sodio para obtener una solución que contenga 3 mg por 1 ml, según la ley (.
3.7 .11 Sustancias antihipertensivas: Tome este producto, agregue una solución estéril de bicarbonato de sodio al 1% en una proporción de 100 mg a 2,3 ml de solución de bicarbonato de sodio al 1%, agite bien en un baño de agua a 50 °C para disolver y luego agregue sodio. inyección de cloruro Hacer que contenga 1 ml
3.7.12 Toxicidad anormal: Agregar 100 mg de este producto y solución de bicarbonato de sodio al 1% a 2,3 ml, agregar solución de bicarbonato de sodio al 1% estéril y agitar bien en un recipiente. Baño de agua a 50 ° C. Deje que se disuelva y luego agregue la inyección de cloruro de sodio para que contenga 10 ml.
3.7.13 Preparación de suspensión de glóbulos rojos al 2% para hemólisis y coagulación. Tomar sangre de corazón de conejo, colocarla en un recipiente con perlas de vidrio, agitarla durante unos minutos para eliminar el fibrinógeno y darle la vuelta. en proteína desfibrinada. Agregue una solución de cloruro de sodio al 0,9% (aproximadamente 10 veces), agite bien, centrifugue a 1000 ~ 1500 rpm durante 15 minutos, elimine el sobrenadante y lave los glóbulos rojos precipitados 3 a 4 veces con una solución de cloruro de sodio al 0,9% como se indicó anteriormente. hasta que si el sobrenadante no aparece rojo, use una solución de cloruro de sodio al 0,9% para recolectar glóbulos rojos.
3.7.13.1 Preparación de la solución: Tome este producto, agregue 0,1 ml de solución de arginina al 10 % por 25 mg, diluya con inyección de cloruro de sodio para obtener una solución que contenga 1 mg por 1 ml.
3.7.13.2 Método de prueba: Tome 5 tubos de ensayo limpios, agregue 2,5 ml de solución de prueba a los tubos de ensayo 1, 2 y 5 respectivamente, y agregue 2,5 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9% al tubo de ensayo 3. como tubo de control negativo, agregue 2,5 ml de agua destilada al tubo de ensayo n.° 4 como tubo de control positivo, y luego agregue suspensión 2 de glóbulos rojos al 2 % a los tubos de ensayo n.° 1 al n.° 4 respectivamente. Agregue 2,5 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9 % al quinto tubo como muestra de control, agite bien e inmediatamente colóquelo en una incubadora y manténgalo a 37 °C ± 0,5 °C. La hemólisis y la coagulación no deben ocurrir dentro de las 3 horas (para inyección) [1].
Número de tubo de ensayo
1
2
Tres
Cuatro
Cinco
Suspensión de glóbulos rojos al 2% (ml)
2,5
2,5
2,5
2,5
Inyección de cloruro de sodio (ml)
2,5
2,5
Agua destilada (ml)
2,5
Solución de prueba (ml)
2,5
2,5
2,5
El contenido de 3,8 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución ( Farmacopea de China Parte 1 Edición de 2010 Apéndice VI D).
3.8.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como carga; la fase móvil es una solución de ácido fosfórico al 0,1% de metanol (40:60). El caudal es de 1,0 ml por minuto; la temperatura de la columna es de 40°C; la longitud de onda de detección es de 335 nanómetros. Calculado en base al pico de escutelarina, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 5.000.
3.8.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: tomar 65438 ± 00 mg de la sustancia de referencia escutelarina, pesarla con precisión, colocarla en un matraz volumétrico de 65438 ± 000 ml, agregar 70 ml de metanol y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 300 W, frecuencia 50k Hz) durante 45 minutos, lo sacamos, lo colocamos a temperatura ambiente, lo diluimos con metanol y lo agitamos bien para obtenerlo.
3.8.3 Preparación de la solución de prueba: tomar 65438 ± 00 mg de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz volumétrico de 65438 ± 000 ml, agregar 70 ml de metanol y realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 300 W, frecuencia 50k Hz) 45 minutos, sacar, dejar a temperatura ambiente, diluir a volumen con metanol, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado.
3.8.4 Método de determinación: Extraer con precisión 5 μl de la solución de control y de la solución de prueba, inyectarlas en el cromatógrafo líquido y medir para obtener el producto.
3.9 El almacenamiento debe estar cubierto y sellado.
3.10 ¿Preparación oral? Inyección
Versión 3.11 de la Farmacopea de la República Popular China versión 2010
4 Estándar para la escutelarina emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 4.1 Nombre Pinyin de la escutelarina
Este producto se obtiene de scutellaria scutellariae. Flavonoides extraídos de picante.
4.2 Método: Tome Asarum asarum, tritúrelo hasta obtener un polvo grueso y remójelo con etanol al 7,5% tres veces, la primera y segunda vez son 72 horas y la tercera vez son 48 horas. Concentrar el agente de infusión en frío a presión reducida por debajo de 80 °C en un extracto, evaporar el etanol hasta sequedad y añadir agua destilada hirviendo para disolverlo en una proporción de fármaco crudo: agua = 1: 0,4. Filtre mientras está caliente, caliente el filtrado, agregue lentamente una solución de ácido sulfúrico al 20%, ajuste el valor de pH a 2,0 ~ 2,5, manténgalo a 50 ~ 55 °C durante 15 minutos y precipitará un precipitado marrón. Retirar el sobrenadante y dejar reposar durante 48 horas, y precipitará un precipitado marrón. Verter nuevamente el sobrenadante y dejar reposar durante 24 horas.
Separe el precipitado marrón y el precipitado marrón, lave 2-3 veces con 3-4 veces de etanol respectivamente, lave con agua destilada hasta que el valor del pH sea neutro, luego lave con etanol hasta que la solución de etanol se torne de color amarillo claro y seque el precipitado para 80°C A continuación, añadir una cantidad apropiada de metanol, calentar y refluir en un baño de agua durante 15-20 minutos para disolver el precipitado, filtrar mientras está caliente, recuperar metanol del filtrado, enfriar y dejar reposar durante 24 horas, y precipitar el lámpara. El cristal se seca por debajo de 80°C para obtener el producto.
4.3 Propiedades: Este producto es un polvo amarillo con cierta higroscopicidad, inodoro, insípido o ligeramente salado;
4.4 Identificación (1) Tomar aproximadamente 1 mg de este producto, disolverlo en 1 ml de metanol, añadir un poco de magnesio en polvo y unas gotas de ácido clorhídrico, ponerlo al baño maría y calentarlo. ligeramente, se volverá rojo anaranjado.
(2) Tome aproximadamente 2 mg de este producto, disuélvalo en 2 ml de metanol, agregue 3 gotas de solución de metanol de cloruro de estroncio de 0,1 mol/L y 1 a 2 gotas de solución de metanol de amoníaco al 10%. e inmediatamente aparecerá un precipitado de color rojo anaranjado.
(2) Tome la solución en [Determinación del contenido] y mídala usando espectrofotometría (Apéndice V a). Tiene una absorción máxima en longitudes de onda de 284 1 nm y 335 1 nm.
4.5 Verificar que la pérdida por secado sea de aproximadamente 0,5 g de este producto, secado hasta peso constante a 105 °C, la pérdida de álcali no deberá exceder el 8,0 % (Apéndice ⅸ g). Tome asépticamente 100 mg de este producto y disuélvalos en 0,4 ml de solución acuosa estéril de bicarbonato de sodio al 1%. Agregue agua para inyección para obtener 20 ml de una solución que contenga 5 mg por 1 ml. Verifique de acuerdo con la ley (Apéndice ⅹⅹⅲB) y debe cumplir con las regulaciones.
4.6 Pesar con precisión 10 mg de este producto para determinar el contenido, colocarlo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar una cantidad adecuada de metanol, agitar bien en un baño de agua seca a aproximadamente 50 °C para disolver. dejar enfriar y diluir hasta la marca con metanol, agitar bien, medir con precisión 1 ml, colocarlo en un matraz volumétrico de 25 ml, diluir hasta la marca con metanol, agitar bien y colocarlo en una piscina de absorción de 1 cm. La absorbancia se midió a una longitud de onda de 335 nm y 1 nm, y se calculó que el coeficiente de absorción (E1%1Cm) de escutelarina (C218O12) era 570. Calculado en base seca, el contenido de escutelarina (C21H18O12) debe ser 95,0 ~ 105,0%.
4.7 Conservar en forma sellada y protegida de la luz.
4.8 Preparación de escutelarina inyectable (1)
(2) inyección de escutelarina
(3) comprimidos de escutelarina Nota: escutelarina Asarum (Vant.) Hand. Mazz, Asteraceae, planta entera.
El Instituto Provincial de Control de Drogas de Yunnan creó el Instituto Provincial de Control de Drogas de Liaoning.
5 Instrucciones para scutellarin 5.1 Nombre del medicamento: scutellarin
5.2 Nombre en inglés: scutellarin, scutellarin
5.3 Otro nombre de scutellarin: scutellarin Dengb
5.4 Clasificación de Fármacos del Sistema Nervioso>: Vasodilatadores Cerebrales>Otros
5.5 Formas Farmacéuticas 1. Comprimido: 20 mg;
2. Inyección: 5 mg (1 ml), 5 mg (2 ml).
Calculadora de superficie corporal Cálculo y evaluación del índice de masa corporal Calculadora del período seguro femenino Calculadora de fecha de parto Aumento de peso normal durante el embarazo Clasificación de seguridad de medicamentos (FDA) Cinco elementos y ocho caracteres Evaluación de la presión arterial en adultos Evaluación del nivel de temperatura corporal Diabetes recomendaciones dietéticas Comúnmente utilizadas en bioquímica clínica Conversión de unidades Cálculo de la tasa metabólica basal Calculadora de suplemento de sodio Calculadora de suplemento de hierro Prescripción Abreviaturas latinas comunes Comprobación rápida Farmacocinética Símbolos comunes Comprobación rápida Calculadora de osmolalidad plasmática eficaz Calculadora de ingesta de alcohol
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5.6 Efectos farmacológicos de la escutelarina La escutelarina es una mezcla de escutelarina y escutelarina extraída de scutellaria scutellaria. El componente principal es la escutelarina. Tiene las funciones de dilatar los vasos sanguíneos cerebrales, mejorar la circulación cerebral, aumentar el flujo sanguíneo cerebral, reducir la resistencia vascular cerebral, mejorar la permeabilidad de la barrera del líquido cefalorraquídeo, aumentar el flujo sanguíneo nutricional del miocardio, mejorar la capacidad de fagocitosis inmune de anticuerpos y macrófagos y antagonizar. Agregación plaquetaria inducida por ADP glucósido.
5.7 Farmacocinética de la escutelarina. La distribución de la inyección intramuscular y la absorción oral es la misma. Se distribuye más en el hígado, el riñón y la vesícula biliar. También se distribuye en el cerebro y en menor medida. . Excretado en heces y orina.
5.8 Indicaciones de la escutelarina se utiliza en pacientes con enfermedades cerebrovasculares isquémicas, como trombosis cerebral, embolia cerebral y hemorragia cerebral en pacientes con parálisis convalecientes. El efecto curativo de los pacientes con una duración de la enfermedad inferior a 6 meses es mejor que el de los pacientes con una duración de la enfermedad superior a 6 meses.
5.9 Contraindicaciones: Se prohíbe el uso de escutelarina en pacientes con hemorragia cerebral aguda o tendencia hemorrágica.
5.10 Precauciones (poco claras)
5.11 Reacciones adversas de la breviscapina Algunos pacientes presentan síntomas como erupción cutánea, fatiga, sequedad de boca, etc., que pueden aliviarse con un tratamiento sintomático, pero desaparecerán. no afecta el tratamiento.
5.12 Uso y dosificación de la escutelarina 1. Administración oral: 40 mg cada vez, 3 veces al día.
2. Inyección intramuscular: 5 mg cada vez, 2 veces al día, 10 días como ciclo de tratamiento, generalmente se utilizan 4 ciclos de tratamiento.
3. Infusión intravenosa: de 5 a 10 mg cada vez, una vez al día, añadir 500 ml de inyección de glucosa al 5% al 10% para infusión. 10 días es un ciclo de tratamiento y ** requiere 2 ciclos de tratamiento.
5.13 Interacciones medicamentosas (aún no claras)
5.14 Opinión de expertos