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Determinación del contenido de fármaco mediante método de titulación

Principio experimental

Hay un grupo carboxilo en la estructura de la aspirina, que es ácido. Ka=3,27×10-4 a 25°C, y su contenido puede titularse directamente con solución estándar de NaOH en solución de etanol. En el punto de medición, la solución es ligeramente alcalina y se puede utilizar fenolftaleína como indicador.

Equipo y fármacos

1. Balanza del equipo (0,1 mg), bureta alcalina (50 ml), matraz Erlenmeyer (250 ml), vaso de precipitado, etc.

2. Etanol neutro (tomar la cantidad necesaria de etanol, añadir 2 gotas de indicador de fenolftaleína y valorar con NaOH 0,1 mol L-1 hasta que adquiera un tono rosado), NaOH (A.R), o Potasio. ftalato de hidrógeno (reactivo de referencia), indicador de fenolftaleína (solución de etanol al 0,2%) y muestras de aspirina.

Método experimental

1. Preparación y calibración de la solución estándar de hidróxido de sodio.

2. Determinación del contenido de aspirina.

Pesar con precisión Aproximadamente 0,4. g de aspirina, colóquela en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, agregue 20 ml de etanol neutro a aproximadamente 65438 ± 00 ℃, después de disolver, agregue 2 gotas de indicador de fenolftaleína, titule con 0,1 mol L-1 de solución estándar de NaOH, la temperatura no exceda 65438 ± 00°C hasta que la solución adquiera un color rosa claro.

Cálculo del contenido de aspirina: realizar la media de tres mediciones.