Describa brevemente qué literatura podemos obtener del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Estatal de Productos Médicos.

1. Informe del ensayo clínico del fármaco: Este es un trabajo importante que se debe realizar antes de que el fármaco salga al mercado. Los informes de ensayos clínicos de medicamentos suelen incluir el diseño de la investigación, los métodos de prueba, los resultados de las pruebas, etc., y son una base importante para evaluar la seguridad y eficacia de los medicamentos.

2. Instrucciones del medicamento: Las instrucciones del medicamento son documentos que deben proporcionarse después de que el medicamento se comercialice, incluidas las indicaciones, el uso y la dosis, las precauciones, las reacciones adversas y otra información del medicamento como referencia. médicos y pacientes.

3. Informe de evaluación del medicamento: El informe de evaluación del medicamento es un documento integral formado después de que la Administración Estatal de Productos Médicos evalúa el medicamento solicitado para su comercialización, incluido el control de calidad, la evaluación no clínica y la evaluación clínica del medicamento. Evaluación detallada y análisis de diversos aspectos como la evaluación.

4. Información sobre el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos: la Administración Estatal de Productos Médicos supervisa las reacciones adversas a los medicamentos después de su comercialización y publica los resultados del seguimiento para referencia tanto de los médicos como de los pacientes.

5. Estándares de medicamentos: Los estándares de medicamentos son una de las bases importantes para el control de calidad de los medicamentos. Las normas para medicamentos emitidas por la Administración Estatal de Productos Médicos incluyen las características, estándares de calidad y métodos de prueba de los medicamentos.