¿Cuándo requiere la dermatomiositis un examen de extirpación del tumor y qué se debe hacer?
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune y no es una enfermedad incurable. Para la dermatomiositis, siempre que se realice un diagnóstico y tratamiento sistemáticos, el efecto sigue siendo bueno. Por eso el diagnóstico es importante para los pacientes.
Los criterios de diagnóstico para la dermatomiositis son los siguientes:
(1) Debilidad muscular simétrica: debilidad simétrica de los músculos de la cintura de las extremidades y de los músculos flexores cervicales anteriores, que dura de semanas a meses. puede o no ser disfagia o afectación de los músculos respiratorios.
(2) Biopsia muscular anormal: la miopatología muestra necrosis de fibras musculares tipo I y tipo II; fagocitosis celular, regeneración y basofilización del citoplasma, vacuolación y protuberancias nucleolares obvias; varían en tamaño; las células inflamatorias a menudo se filtran alrededor de los vasos sanguíneos.
(3) El espectro de enzimas miocárdicas aumenta: las enzimas del músculo esquelético aumentan, especialmente la enzima creatina aminotransferasa, la alanina aminotransferasa y la lactato deshidrogenasa generalmente también aumentan.
(4) Electromiografía: La electromiografía tiene tres manifestaciones: unidades motoras polifásicas de corta duración y pequeña amplitud; potencial de fibrilación, onda sinusoidal y estimulación invasiva, y descargas repetitivas extrañas de alta frecuencia.
(5) Signos cutáneos: los párpados son color lavanda, acompañado de edema periorbitario; hay descamación y dermatitis eritematosa en el dorso de las manos, especialmente en las articulaciones metacarpofalángicas y en las interfalángicas proximales, lo que se denomina signo de Gottron. . También puede afectar las rodillas, los codos y los tobillos, la cara y el cuello, y puede aparecer una erupción similar en la parte superior del torso. Síntomas cutáneos en pacientes con polimiositis y dermatomiositis