Instrucciones de uso de sulfenicilina sódica inyectable

Instrucciones de uso de sulfonicilina sódica inyectable

Nombre del medicamento

Nombre común: sulfonicilina sódica inyectable

Nombre comercial:

Nombre en inglés: Sulbenicilina sódica para inyección

Nombre en chino: Sulbenicilina sódica para inyección: Sulbenicilina sódica para inyección

Pinyin chino: Zhusheyong Huangbianxilinna

El ingrediente principal de este producto es la sulfonicilina sódica y su nombre químico es (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-6-(2-fenil-2-sulfoacetamido)-7-Oxo-4-tia-1. Sal disódica del ácido -azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico

La fórmula estructural es la siguiente. >Fórmula molecular: C16H16N2NaC16H16N2Na2O7S2

Peso molecular: 458,42

Propiedades

Este producto es un polvo liofilizado de color blanco o amarillo claro.

Farmacología y Toxicología

La subanicilina es un antibiótico penicilino semisintético de amplio espectro que es eficaz contra bacterias Enterobacteriaceae, como Escherichia coli, Proteus spp. y Escherichia coli. Citrobacter, Salmonella, Shigella, etc. tienen efectos antibacterianos. También tiene actividad antibacteriana contra Streptococcus hemolíticos, Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus que no producen penicilinasa. También tiene ciertos efectos sobre las bacterias anaeróbicas, incluidas Streptococcus alimentum y Clostridium difficile.

El mecanismo de acción de la subanicilina es inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas, ejerciendo así su

efecto bactericida.

Farmacocinética

Inyección intramuscular de 1 gramo de sulfacilina, la concentración máxima (Cmax) es de 30 mg/L después de media hora; inyección intravenosa de 2 gramos de sulfapenicilina, 15 minutos; La concentración máxima (Cmax) se alcanzó a 240 mg/L.

Después de administrar 5 gramos del fármaco por vía intravenosa durante una y dos horas, las concentraciones en sangre al final de la infusión superaron los 200 mg/L.

La cantidad de fármaco excretada por la orina es el 80% de la dosis administrada en 24 horas. La cantidad de fármaco excretada en orina en 24 horas es el 80% de la dosis administrada. La tasa de unión a proteínas séricas de este producto es aproximadamente del 50%. Las concentraciones del fármaco en la bilis pueden ser hasta 3 veces mayores que las concentraciones en sangre.

Indicaciones

Se utiliza principalmente para tratar la neumonía y las infecciones del tracto urinario causadas por Pseudomonas aeruginosa, ciertas especies de Aspergillus y otras bacterias Gram negativas sensibles a este producto, complejos de piel y tejidos blandos. infecciones y sepsis. Para las infecciones abdominales y pélvicas causadas por bacterias susceptibles a este producto, se deben usar medicamentos antianaeróbicos en combinación.

Uso y posología

Infusión intravenosa o inyección intravenosa; la dosis diaria para adultos con infección moderada es de 8 g, y es necesario aumentar la dosis en caso de infección grave o infección por Pseudomonas aeruginosa. a 20 g por día, administrados por vía intravenosa en cuatro tomas divididas, para los niños, la dosis diaria es de 80 a 300 mg/kg según la condición y el peso corporal, administrada en cuatro tomas;

Reacciones adversas

1. Las reacciones alérgicas son comunes, como erupción cutánea, fiebre, etc.; el shock anafiláctico es raro una vez que ocurre, debe rescatar en el lugar, mantenga la respiración. tracto abierto, e inhalar oxígeno. Se administran adrenalina, glucocorticoides y otras medidas terapéuticas;

2. Reacciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea, etc. Reacciones gastrointestinales, como náuseas y vómitos;

3. Anomalías de laboratorio, que incluyen leucopenia o neutropenia, neutropenia sérica y urinaria, elevación transitoria de las aminotransferasas séricas, etc.

Contraindicaciones

Está contraindicado en personas con antecedentes de alergia a la penicilina o prueba cutánea de penicilina positiva.

Notas

1. Antes de usar este producto, se requieren consultas detalladas sobre el historial de alergias a medicamentos y la prueba cutánea de penicilina si tienen reacciones positivas.

2. Las personas que son alérgicas a un tipo de penicilina pueden ser alérgicas a otras penicilinas y a las penicilaminas. Aproximadamente entre el 5 % y el 7 % de las personas con antecedentes de shock anafiláctico por penicilina pueden tener alergia cruzada a las cefalosporinas.

Mujeres embarazadas y lactantes

Actualmente falta información sobre la seguridad de este producto para mujeres embarazadas. Las mujeres embarazadas sólo deben utilizar este producto cuando

necesario.

Interacciones medicamentosas

No conocida.

Sobredosis

Desconocida.

Especificaciones

(1) 1,0 g (1 millón de unidades) (2) 2,0 g (2 millones de unidades) (4) 4,0 g (4 millones de unidades)

Guardar

Evitar la luz, hermético y guardar en un lugar fresco, oscuro y seco.

Vida útil