Instrucciones de las tabletas de clorhidrato de Arolol
Introducción del producto en tabletas de clorhidrato de arollol Nombre común: tabletas de clorhidrato de arollol
Fabricante: Dainippon Sumitomo Pharmaceutical Co., Ltd. Planta de Ibaraki (Japón) (Sumitomo Pharmaceutical (Suzhou) ) Co., Ltd.)
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. J20110018.
Especificaciones del medicamento: 10mg*10 comprimidos.
Precio del medicamento: 40 yuanes
Descripción de las tabletas de clorhidrato de arollol con el nombre comercial Almar
Nombre común de las tabletas de clorhidrato de arollol
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El nombre en inglés es tabletas de clorhidrato de arotinolol
tabletas de clorhidrato de arotinolol pinyin chino
El ingrediente principal es clorhidrato de arotinolol.
Aspecto: Comprimidos recubiertos de azúcar de color naranja claro.
Indicaciones Almar está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (leve a moderada), angina de pecho, taquicardia, arritmias y temblor esencial.
Uso y posología: Hipertensión esencial (leve a moderada), angina de pecho, taquicardia arritmia, 10-15 mg cada vez, 2 veces al día. La dosis inicial para el temblor esencial es de 10 mg/día. Cuando el efecto es insuficiente, se puede aumentar a 20 mg, por vía oral, 2-3 veces, hasta 30 mg/día.
Farmacología y Toxicología
1. ?, ? efecto bloqueador del receptor: En experimentos con pacientes con hipertensión y presión arterial bien controlada, se confirmó que este fármaco tiene ? Entonces qué. Efecto de bloqueo del receptor, la relación de efecto es de aproximadamente 1:8;
2. Efecto antihipertensivo: en ratas espontáneamente hipertensas (SHR), ratas propensas a sufrir accidentes cerebrovasculares (SHR-SP), etc. Experimentos con animales en animales patológicos. los modelos han demostrado que tiene un importante efecto antihipertensivo; en la prueba SHR-SP se confirmó que el fármaco tiene el efecto de inhibir las enfermedades cardiovasculares causadas por la hipertensión. ¿Es este medicamento adecuado? ¿Efecto bloqueante del receptor sin aumentar la resistencia vascular periférica? El bloqueo del receptor produce efecto antihipertensivo;
3. Efecto antiangina de pecho: ¿Pasado? El bloqueo de los receptores puede inhibir la hiperfunción, reducir el consumo de oxígeno del miocardio y corregir el desequilibrio entre el suministro y la demanda de oxígeno del miocardio. Además, en experimentos con animales modelo de angina de pecho (perros), ¿se confirmó? El bloqueo del receptor tiende a reducir la resistencia de las arterias coronarias;
4. Efecto antiarrítmico: demostrado en experimentos de arritmia inducida por cloroformo (ratones) y experimentos de arritmia inducida por cloroformo-adrenalina (perros) Efecto antiarrítmico;
5.6 Efecto antitemblor: en el experimento de temblor de oxo-1, 4-dipirrolidina-2-butino (ratón), en el experimento de temblor de TRH (ratón), se ha demostrado que MPTP (mono) tiene efectos antitemblor en experimentos que inducen temblores. ;
6. ¿El efecto antitemblor de este fármaco se produce en los músculos esqueléticos? 2 Efecto bloqueador del receptor, su efecto es periférico;
7. Otra farmacodinámica: en experimentos con ratas y conejos, no se encontró actividad simpática endógena ni efecto estabilizador de la membrana;
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8. Toxicidad crónica: a ratas SD se les administró por vía oral dosis de 5, 20, 80 y 320 mg/kg/día, y a perros beagle se les administró por vía oral dosis de 20, 50 y 125 mg/kg/día. día durante 6 meses, las ratas desarrollaron párpados caídos, hinchazón de las extremidades traseras y aumento del peso del corazón, mientras que los beagles desarrollaron una tez enrojecida y un ritmo cardíaco más lento. Estos cambios son causados por los principales efectos farmacológicos y pueden restablecerse después de suspender el medicamento. Son cambios reversibles;
9. Toxicidad reproductiva: pruebas previas al embarazo y tempranas del embarazo: sin impacto en la función reproductiva. Ratas Wister (machos y hembras). No tiene efectos letales y teratogénicos en embriones y niños pequeños, y no afecta el desarrollo fetal ni la formación de órganos.
10. Ratas Wister cuando la dosis es superior; 100 mg/kg (aproximadamente 250 veces la dosis clínica), dilatación de la pelvis renal, la frecuencia natural de los defectos del nervio óptico aumenta con una dosis de 250 mg/kg (aproximadamente 600 veces la dosis clínica), pero no tiene ningún efecto en experimentos con ratones. y conejos;
11, período perinatal y período de lactancia: se descubrió que grandes dosis de ratas Wister afectan el desarrollo de la descendencia.
Relacionado con esto está la reducida capacidad de apareamiento de las crías (machos), pero los resultados de las pruebas de lactancia muestran que es causada por un retraso secundario en el crecimiento posparto de la madre;
Otras toxicidades: sin antigenicidad (ratones, cobayas , conejos), mutagenicidad (microorganismos) y carcinogenicidad (ratones, ratas).
Efectos contrarios
1. Sistema circulatorio: insuficiencia cardíaca ocasional y bloqueo auriculoventricular; a veces bradicardia; a veces dolor en el pecho, malestar en el pecho, mareos, inestabilidad, hipotensión ocasionalmente, sangre periférica; trastornos circulatorios (síndrome de Raynaud, sueño frío, etc.), palpitaciones y asma
2. Sistema mental y nervioso: a veces fatiga, letargo, dolor de cabeza, pesadez de cabeza, somnolencia. Ocasionalmente depresión e insomnio;
3. Sistema digestivo: a veces se producen heces blandas, diarrea, malestar abdominal, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Ocasionalmente pérdida de apetito, indigestión, hinchazón y estreñimiento. A veces se promocionan GOT y GPT. Ocasionalmente, la ALP y la LDH aumentan;
4. Sistema respiratorio: ocasionalmente se observan broncoespasmo, sibilancias y tos.
5. Ocasionalmente empañamiento y fatiga ocular;
6. Síntomas de alergia: ocasionalmente sarpullido, urticaria, picazón y sensación de ardor. Si se presentan tales síntomas, se debe suspender el medicamento;
7. : Edema, entumecimiento, aumento del índice cardiotorácico, dolor muscular y sed. pérdida de cabello. A veces los triglicéridos y el ácido úrico están elevados. En ocasiones aumentan el colesterol total, el BUN, la glucosa plasmática en ayunas, la CPK y la leucocitosis.
Nota: Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, hipoglucemia idiopática, diabetes mal controlada, ayuno prolongado, insuficiencia hepática y renal grave y trastornos de la circulación sanguínea periférica (síndrome de Raynaud, claudicación intermitente, etc.) debe usarse con precaución. Cuando se toman medicamentos durante un período prolongado, es necesario controlar periódicamente la función cardíaca (frecuencia cardíaca, presión arterial, electrocardiograma, radiografías, etc.). En caso de bradicardia e hipotensión, se debe reducir o suspender la dosis. Utilice atropina si es necesario. Se debe controlar la función hepática y renal. No debe administrarse dentro de las 48 horas previas a la cirugía. Cuando se utiliza en pacientes con feocromocitoma, ¿se deben utilizar siempre juntos? Bloqueadores de receptores. Este medicamento puede afectar su capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Pacientes con antecedentes de alergia a los ingredientes de Almar, bradicardia severa, bloqueo auriculoventricular, bloqueo del nódulo sinusal, cetosis diabética, acidosis metabólica, pacientes que puedan tener asma bronquial y broncoespasmo, está contraindicado en pacientes con shock cardiogénico. , insuficiencia cardíaca derecha causada por hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva.
Interacciones medicamentosas
1. Uso combinado con fármacos que inhiben los nervios simpáticos: pueden producirse síntomas de sobreinhibición, por lo que se debe reducir la dosis y utilizar el fármaco con precaución ( la reserpina y otros fármacos inhiben los nervios simpáticos. El bloqueo de los nervios y los receptores puede producir efectos aditivos);
2. Fármacos hipoglucemiantes combinados: pueden mejorar el efecto hipoglucemiante (porque el bloqueo de los receptores de este fármaco puede dificultar la recuperación del azúcar en sangre). Además, debido a que el bloqueo del receptor de fármacos puede enmascarar síntomas como la taquicardia durante la hipoglucemia);
3. Combinación con antagonistas del calcio: pueden potenciarse entre sí (los efectos inotrópicos negativos de los dos fármacos y el efecto ventricular). el bloqueo puede mejorarse mediante la adición);
4. Uso combinado con clonidina: puede mejorar el fenómeno de rebote después de la abstinencia del fármaco y aumentar la presión arterial (la clonidina actúa selectivamente sobre los receptores ?2, inhibe la disociación de la noradrenalina). Cuando se suspende el medicamento repentinamente, la concentración de norepinefrina en la sangre aumentará. En este momento, si hay bloqueo del receptor, la norepinefrina solo producirá una respuesta negativa. La estimulación de los receptores puede provocar un aumento brusco de la presión arterial. p>
5. Uso combinado de dipropilamina, procainamida y glyampirina: pueden ocurrir síntomas de supresión excesiva de la función cardíaca, por lo que se debe reducir la dosis, usar los medicamentos con precaución (la adición de los dos medicamentos puede aumentar la inhibición de función cardíaca);
6. Combinado con preparados digitálicos: puede haber bloqueo cardíaco (bradicardia, bloqueo auriculoventricular, etc.), prestar atención a la función cardíaca y tomar medidas como reducción de dosis (ambos fármacos). tiene el efecto de inhibir la conducción cardíaca y el efecto aumenta cuando se agrega);
7. Combinado con analgésicos antipiréticos no esteroides: puede debilitar el efecto antihipertensivo del fármaco (los analgésicos antipiréticos no esteroides pueden obstaculizar). la síntesis y disociación de prostaglandinas con efectos vasodilatadores);
8. Con medicamentos que tienen efectos antihipertensivos Combinación de medicamentos: Es posible potenciar el efecto antihipertensivo, y se pueden tomar medidas como la reducción de la dosis (la El efecto antihipertensivo de los dos fármacos puede potenciarse mediante la adición).
Conservar bien cerrado y a temperatura ambiente.
El período de validez es de 3 años
Fabricante Suzhou Sumitomo Pharmaceutical Co., Ltd.
La eficacia y función de las tabletas de clorhidrato de alolol (Almar) son adecuadas para el tratamiento de la hipertensión primaria (leve a moderada), angina de pecho, taquicardia, arritmia y temblor esencial.
Preguntas frecuentes sobre la toma de Arollol Clorhidrato Comprimidos Arollol Clorhidrato Comprimidos es un fármaco cardiovascular y cerebrovascular. ¿Es el efecto anti-temblor de las tabletas de clorhidrato de Arolol en los músculos esqueléticos? 2 efecto bloqueador de receptores, su efecto es periférico. Las tabletas de clorhidrato de arollol tienen muy buenos efectos terapéuticos y son muy populares entre la gente. Entonces, ¿qué enfermedades se pueden tratar con las tabletas de clorhidrato de Arollol?
Los comprimidos de clorhidrato de arolol pueden tratar la hipertensión esencial (leve a moderada), la angina de pecho, la taquicardia, la arritmia, el temblor esencial y otras enfermedades. La dosis de las tabletas de clorhidrato de Arollol es de 10 a 15 mg/vez, y se usa para la hipertensión esencial (leve a moderada), angina de pecho y arritmia taquicardia, dos veces al día. La dosis inicial para el temblor esencial es de 10 mg/día. Cuando el efecto es insuficiente, se puede aumentar a 20 mg, por vía oral, 2-3 veces, hasta 30 mg/día.
El ingrediente activo de Arollol Clorhidrato Tabletas es Arollol Clorhidrato Tabletas. Entonces qué. -Bloqueo de receptores con una proporción de aproximadamente 1:8. ¿Es este medicamento adecuado? ¿Efecto bloqueador sin aumentar la resistencia vascular periférica, presente? efectos hipotensivos inducidos por el bloqueo. Las reacciones adversas de las tabletas de clorhidrato de Arollol son:
1. Sistema circulatorio: insuficiencia cardíaca ocasional y bloqueo auriculoventricular; a veces, bradicardia; a veces dolor en el pecho, mareos, inestabilidad, hipotensión periférica; trastornos de la circulación sanguínea (síndrome de Raynaud, sueño frío, etc.), palpitaciones y asma.
2. Sistema nervioso mental: a veces fatiga, letargo, dolor de cabeza, pesadez de cabeza y somnolencia. Ocasionalmente deprimido e insomnio.
3. Sistema digestivo: En ocasiones se producen heces blandas, diarrea, malestar abdominal, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Ocasionalmente pérdida de apetito, indigestión, hinchazón y estreñimiento. A veces se promocionan GOT y GPT. En ocasiones, la ALP y la LDH están elevadas.
4. Sistema respiratorio: Ocasionalmente se observan broncoespasmo, sibilancias y tos.
5. Ojos: Se puede observar disminución de la secreción lagrimal. Empañamiento ocasional y fatiga visual.
6. Síntomas de alergia: ocasionalmente se observan erupción cutánea, urticaria, picazón y sensación de ardor. Si se presentan tales síntomas, se debe suspender el medicamento.
7.Otros: edema, entumecimiento, aumento del índice cardiotorácico, dolor muscular, sed. pérdida de cabello. A veces los triglicéridos y el ácido úrico están elevados. En ocasiones, aumentan el colesterol total, el BUN, la glucosa plasmática en ayunas, la CPK y la leucocitosis.