Efectos farmacológicos de las tabletas de neurotropina

Este medicamento contiene sustancias fisiológicamente activas no proteicas extraídas del tejido inflamatorio de la piel de conejos tras la vacunación con vaccinia. Su actividad biológica se basa en el efecto analgésico de animales cargados de estrés crónico, así como. Se especifican cuantitativamente las pruebas de actividad de inhibición (potencia) in vivo sobre la producción de sustancias similares a la calicreína. En experimentos con animales en condiciones de carga de respuesta al estrés crónico, este fármaco tiene el efecto de restaurar la hiperalgesia con un umbral de dolor bajo a niveles normales. En comparación con las enfermedades de dolor agudo, este fármaco tiene un efecto analgésico más evidente en las enfermedades de dolor crónico y puede mejorar significativamente la sensación de frío y el entumecimiento asociados con el dolor crónico. Además, los estudios también han confirmado que el fármaco no tiene ningún efecto inhibidor sobre la biosíntesis de prostaglandinas y tiene un mecanismo de acción completamente diferente en comparación con los analgésicos narcóticos y antiinflamatorios anteriores. Al mismo tiempo, los estudios han confirmado que el fármaco no tiene efectos perjudiciales sobre el sistema inmunológico. En un experimento comparativo doble ciego con analgésicos y antiinflamatorios anteriores, se confirmó que este fármaco tiene los siguientes efectos. Prueba de efecto analgésico (ratón): este medicamento ha mostrado un efecto analgésico leve en varias pruebas analgésicas. Por otro lado, este fármaco muestra un efecto analgésico extremadamente significativo sobre el estado hiperalgésico causado por cargas repetidas de estrés por frío en SART.

Activación del mecanismo analgésico in vivo (ratones): El efecto analgésico de este fármaco se consigue mediante la activación del sistema inhibidor descendente, uno de los mecanismos analgésicos del sistema nervioso central. La carga de estrés SART hace que el umbral del dolor disminuya gradualmente y, después de 5 días, el paciente se encuentra en un estado de hiperalgesia de estrés a largo plazo. El estado alérgico se puede mejorar de forma dosis-dependiente usando este medicamento durante varios días. Mediante el uso de precursores de monoaminas, se puede suprimir el estado hiperalgésico causado por la carga de estrés SART. Por otro lado, el efecto de mejora de este fármaco sobre la hiperalgesia se ve obstaculizado cuando se utilizan fármacos neurolépticos monoamino. El efecto de mejora de la hiperalgesia de este fármaco aumenta en el orden de la administración intraperitoneal, la administración del espacio subaracnoideo intralumbar y la administración de las cisternas intracerebelomedulares, y el efecto de mejora se produce después de que el sitio de paso del sistema inhibidor descendente se debilita de la columna torácica. Este fármaco tiene el efecto de restaurar a la normalidad la función reducida del origen de la neurona serotonina del sistema inhibidor descendente (núcleo del rafe medio del bulbo raquídeo). Además, dado que el efecto analgésico de este fármaco no es antagonizado por la naloxona, se puede observar desde este punto que este fármaco activa el sistema inhibidor descendente en condiciones no relacionadas con el mismo tipo de péptidos opiáceos. Efecto sobre las neuronas del hipotálamo (rata): Estudios neurofisiológicos (in vivo e in vitro) han encontrado que este fármaco tiene el efecto de cambiar la actividad de las neuronas del hipotálamo. Esto muestra que este fármaco tiene un efecto reparador y de ajuste sobre el patrón de actividad de distribución anormal de las neuronas sensoriales, y esta anomalía se considera la causa de la neuralgia y la percepción anormal.

Mejora de la circulación sanguínea periférica: Este fármaco puede mejorar el lento calentamiento de la piel tras una carga hipotérmica debido al uso de clioquinolina. Aunque este medicamento es ineficaz para tratar el edema de los pies inflamados por carragenina, puede mejorar el estancamiento de la sangre en los pies inflamados. Al mismo tiempo, también puede mejorar la hiperalgesia transitoria. Tiene un efecto de mejora sobre el aumento del flujo sanguíneo de la piel y la disminución del flujo sanguíneo gástrico causado por la carga de estrés SART. Este fármaco tiene un leve efecto domesticador sobre el comportamiento agresivo de los animales mantenidos en aislamiento durante mucho tiempo. Utilizando como indicador los cambios en el reflejo galvánico de la piel de las ratas, se descubrió que tiene un efecto sedante sobre la excitación emocional provocada por diversos estímulos externos.

Otros efectos farmacológicos: Este fármaco puede mejorar la disminución de la temperatura de la piel de la zona afectada en pacientes con enfermedades dolorosas. Tiene un efecto inhibidor sobre la liberación de sustancias bradicininas causadas por la estimulación de la presión en los dedos de los pies. Este fármaco no obstaculiza la síntesis bioquímica de prostaglandinas.