Actualmente, ¿cómo cree que las células tumorales escapan a la vigilancia y destrucción por parte del sistema inmunológico?

Primero, la función de monitoreo inmunológico del cuerpo

El concepto de monitoreo inmunológico fue propuesto por primera vez por Ehrlich ya en 1909. Se cree que las células tumorales que aparecen con frecuencia en el organismo pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico y eliminadas como cuerpos extraños. Cincuenta años después, Thomas propuso que la baja expresión de antígenos de células tumorales o la función inmune celular deteriorada son factores importantes en el desarrollo de tumores a través de la investigación sobre el mecanismo evolutivo de la inmunidad celular. Posteriormente, Burnett enriqueció este punto de vista y estableció la teoría de la vigilancia inmune, creyendo que el sistema inmunológico del cuerpo puede desempeñar un papel de vigilancia, identificando y destruyendo cualquier componente "extraño" o células mutantes que expresen neoantígenos, manteniendo así la estabilidad del entorno interno del cuerpo. Cuando la función de vigilancia inmunológica del cuerpo es baja y no puede eliminar eficazmente componentes "extraños" o células mutadas, pueden aparecer tumores. Muchos resultados de investigaciones apoyan esta teoría. Por ejemplo, en el trasplante de órganos, los medicamentos inhiben la reacción de rechazo del cuerpo, lo que provoca una función inmune deficiente y aumenta la incidencia de tumores. Los pacientes con SIDA que carecen de células T CD4 son susceptibles a sarcomas y linfomas. Además, las células T sensibilizadas por antígenos tumorales tienen la función de matar específicamente las células diana. Algunos tumores pueden retroceder en el cuerpo y las metástasis desaparecen después de que se extirpa el tumor primario, lo que indirectamente respalda la existencia de una función de control inmunológico. Sin embargo, esta teoría todavía tiene limitaciones y resulta difícil explicar la relación entre la aparición y desarrollo de determinados tumores y el sistema inmunológico. Hay muchas cuestiones que necesitan más investigación y resolución.

2. Mecanismo de escape inmunológico de los tumores

Aunque el sistema inmunológico del cuerpo puede producir una respuesta inmune a las células tumorales y eliminar los tumores, una cierta proporción de tumores primarios aún permanecen en el cuerpo huésped. . Crecimiento, fácil de metastatizar y recaer. En otras palabras, algunos tumores pueden escapar del ataque del sistema inmunológico, lo que se denomina escape inmunológico del tumor.

Mejora inmune: en experimentos, se descubrió que inyectar suero inmune tumoral en animales con tumores puede promover el crecimiento de células tumorales, lo que se llama mejora inmune. Por lo tanto, el término mejora aquí se refiere al debilitamiento de la capacidad antitumoral del cuerpo, lo que ayuda a las células tumorales a escapar del reconocimiento y el ataque de las células efectoras. Se cree que la mejora inmunológica se debe a la presencia del factor bloqueador b1 en el suero. Chnghctor), un epítopo que cubre la superficie de las células tumorales. Hay tres tipos de factores de bloqueo: ① anticuerpos bloqueantes, que bloquean los determinantes antigénicos en la superficie de las células tumorales; los complejos antígeno-anticuerpo no solo pueden bloquear los antígenos tumorales, sino que también se unen a los receptores de células efectoras o receptores FC. ③Antígenos tumorales solubles, unión competitiva a receptores de antígenos en la superficie de las células efectoras y reacciones mediadas por impedancia. La mayoría de ellos son complejos inmunes de anticuerpos y antígenos tumorales solubles. El ensayo de toxicidad de linfocitos mediada por células (CML) in vitro demostró que el complejo podría inhibir la CTI. Efecto letal sobre las células tumorales. El efecto de mejora del sistema inmunológico de los tumores no sólo está relacionado con factores bloqueantes, sino que también puede implicar a determinados linfocitos. En la inmunoterapia adoptiva, se descubrió que la inyección de algunos linfocitos sensibilizados en un huésped con tumores estimulaba el crecimiento de las células tumorales en lugar de inhibirlo. Estos linfocitos pueden ser células supresoras.

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