¿El cáncer de tiroides es hereditario? ¿Qué es el polimorfismo familiar?
El cáncer de tiroides familiar común suele ser causado por un trastorno genético llamado neoplasia endocrina múltiple (en los hombres). El tipo 2 masculino es el subtipo más común en hombres asociado con el cáncer de tiroides, que se divide en dos subtipos: 2A y 2B. Ambos subtipos están asociados con defectos en el gen RET y pueden aumentar el riesgo de cáncer de tiroides.
Si alguien en su familia tiene cáncer de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple, se recomienda que otros miembros de la familia también se realicen pruebas de detección de cáncer de tiroides para la detección temprana y el tratamiento de la enfermedad.
Tenga en cuenta que es posible que aún tenga cáncer de tiroides incluso si nadie en su familia ha tenido cáncer de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple. Las causas del cáncer de tiroides son muy complejas e incluyen factores ambientales, estilo de vida, nutrición, genética, etc. Por lo tanto, es importante mantener un estilo de vida saludable, realizarse exámenes físicos periódicos y detectar y tratar los síntomas del cáncer de tiroides de manera temprana.