¿Cómo diferenciar entre tolueno y alcohol isopropílico? Excepto el olor. ....
Es difícil decir entre alcanos e hidrocarburos aromáticos, pero entre los hidrocarburos aromáticos, el tolueno y el xileno pueden reaccionar con una solución ácida de permanganato de potasio, pero el benceno no.
Además, el alcohol es neutro.
Fenol: El fenol puede ser oxidado por el oxígeno a temperatura ambiente para volverse rosado, y también puede reaccionar con el cloruro férrico para volverse violeta.
El agua con bromo se puede utilizar para distinguir aldosa y cetosa.
6 El éter puede reaccionar con el cloro o el bromo en la oscuridad para formar éteres clorados o éteres bromados. El éter dietílico reacciona con el oxígeno del aire mediante fotocatálisis para formar compuestos peroxi.
Los compuestos de quinona son una clase de componentes químicos con estructura de quinona en la medicina tradicional china y se dividen principalmente en cuatro categorías: benzoquinona, naftoquinona, fenantrenoquinona y antraquinona. Hay muchos tipos de reacciones para diferentes colores. 1. Métodos de identificación de diversos compuestos
1. Alquenos, dienos y alquinos:
(1) Bromo en solución de tetracloruro de carbono, se ha eliminado la sección del tubo rojo.
(2) Solución de permanganato de potasio para eliminar las patas moradas.
2. Alquinos que contienen alquinos:
(1) El nitrato de plata produce un precipitado blanco de alquino de plata.
(2) La solución amoniacal de cloruro cuproso produce un precipitado rojo de acetileno cuproso.
3. Hidrocarburos cíclicos pequeños: Los hidrocarburos alicíclicos tricíclicos y tetracíclicos pueden producir soluciones de tetracloruro de carbono de color bromo.
4. Hidrocarburos halogenados: la solución alcohólica de nitrato de plata genera precipitación de haluro de plata; los hidrocarburos halogenados con diferentes estructuras precipitan a diferentes velocidades, los hidrocarburos halogenados terciarios y los hidrocarburos halogenados alílicos son los más rápidos y los hidrocarburos halogenados secundarios son los más rápidos. En segundo lugar, los hidrocarburos halogenados primarios deben calentarse para que precipiten.
5. Alcohol:
(1) Reacciona con el sodio metálico para liberar hidrógeno (reconoce alcoholes con menos de 6 átomos de carbono);
(2) Uso El reactivo de Lucas para identificar alcoholes primarios, secundarios y terciarios se vuelven turbios inmediatamente, los alcoholes secundarios se vuelven turbios después de dejarlos en paz y los alcoholes primarios permanecen sin cambios después de dejarlos en paz.
6. Fenoles o enoles:
(1) Utilice una solución de cloruro férrico para desarrollar el color (el fenol produce un color azul violeta).
(2) El fenol y el agua con bromo producen un precipitado blanco de tribromofenol.
7. Compuestos carbonílicos:
(1) Identificar todos los aldehídos y cetonas: 2,4-dinitrofenilhidrazina, que produce un precipitado amarillo o rojo anaranjado;
(2) El reactivo de tolueno se utiliza para distinguir aldehídos y cetonas. Los aldehídos pueden producir espejos de plata, pero las cetonas no.
(3) Distinguir entre aldehídos aromáticos y aldehídos alifáticos o cetonas y aldehídos alifáticos. Cuando se utilizan agentes combustibles, los aldehídos alifáticos forman precipitados de color rojo ladrillo, mientras que las cetonas y los aldehídos aromáticos no.
(4) Utilice la identificación estructural de metanona y alcohol, y utilice una solución de yodo e hidróxido de sodio para generar un precipitado de yodoformo amarillo.
8. Ácido fórmico: Usando el reactivo de Tollen, el ácido fórmico puede producir espejos de plata, pero otros ácidos no.
9. Aminas: Hay dos formas de distinguir las aminas primarias, las aminas secundarias y las aminas terciarias.
(1) Cuando el cloruro de bencenosulfonilo o el cloruro de p-toluenosulfonilo reaccionan en una solución de NaOH, el producto generado por la amina primaria se disuelve en NaOH; el producto de la amina secundaria no es insoluble en la solución de NaOH; reaccionar.
(2) Utilice nitrito de sodio + ácido clorhídrico:
Aminas grasas: las aminas primarias liberan nitrógeno, las aminas secundarias producen aceite amarillo y las aminas terciarias no reaccionan.
Aminas aromáticas: Las aminas primarias producen sales de diazonio, las aminas secundarias producen aceite amarillo y las aminas terciarias producen sólidos verdes.
10. Azúcar:
(1) Los monosacáridos pueden reaccionar con el reactivo de Tollen y el reactivo de Fehling para formar un espejo plateado o un precipitado rojo ladrillo.
(2) Glucosa y fructosa: La glucosa y la fructosa se pueden distinguir utilizando agua con bromo. La glucosa puede decolorar el agua con bromo, pero la fructosa no.
(3) Maltosa y sacarosa: utilizando el reactivo de Tollen o el reactivo de Fehling, la maltosa puede producir un precipitado de espejo plateado o rojo ladrillo, pero la sacarosa no.
2. Análisis de ejemplo
Ejemplo 1. Se identificaron químicamente butano, 1-butino y 2-butino.
Análisis: Entre los tres compuestos anteriores, el butano es saturado, el 1-butino y el 2-butino son insaturados. Los hidrocarburos saturados y los insaturados se pueden distinguir mediante una solución de tetracloruro de carbono o una solución de permanganato de potasio de bromo. Mientras que el 1-butino tiene un hidrógeno alquino pero el 2-butino no, se puede distinguir mediante una solución de amoníaco de nitrato de plata o cloruro cuproso. Por tanto, el método de identificación para el grupo de compuestos anterior es:
Ejemplo 2. Identificación química de cloruro de bencilo, 1-cloropropano y 2-cloropropano.
Análisis: Los tres compuestos anteriores son todos hidrocarburos halogenados y pertenecen al mismo tipo de compuestos. Pueden reaccionar con soluciones alcohólicas de nitrato de plata para formar precipitados de haluro de plata. Sin embargo, debido a las diferentes estructuras de los tres compuestos, que son bencilo, hidrocarburos halogenados secundarios e hidrocarburos halogenados primarios, sus actividades en la reacción también son diferentes, por lo que pueden identificarse en función de sus velocidades de reacción. El método de identificación del grupo de compuestos anterior es el siguiente:
Ejemplo 3. Identificación química de los siguientes compuestos
Benzaldehído, propionaldehído, 2-pentanona, 3-pentanona, n-propanol, isopropanol y fenol.
Análisis: Existen cuatro tipos de compuestos en el grupo anterior: aldehídos, cetonas, alcoholes y fenoles. Los aldehídos y las cetonas son compuestos carbonílicos. Por lo tanto, primero use reactivos para identificar compuestos carbonílicos para distinguir aldehídos y cetonas de alcoholes y fenoles, luego use el reactivo de Tollen para distinguir aldehídos y cetonas, use reactivos de combustión para distinguir aldehídos aromáticos y aldehídos alifáticos, y use la reacción de yodoformo para distinguir metilcetonas. La reacción de color del cloruro férrico se usa para distinguir el fenol y el alcohol, y la reacción del yodoformo se usa para identificar el alcohol que puede oxidarse a metanona. Este método de identificación se puede realizar según los siguientes pasos:
(1) Poner una pequeña cantidad de compuesto en cada uno de los siete tubos de ensayo y añadir unas gotas de reactivo 2,4-dinitrofenilhidrazina. El precipitado amarillo produce compuestos carbonílicos, a saber, benzaldehído, propionaldehído, 2-pentanona y 3-pentanona, mientras que la ausencia de precipitación produce alcohol y fenol.
(2) Poner una pequeña cantidad de los cuatro compuestos carbonílicos en cada uno de los cuatro tubos de ensayo, añadir reactivo de Tollen (solución amoniacal de hidróxido de plata) y calentarlo al baño maría. Los aldehídos, concretamente el benzaldehído y el propionaldehído, se generan utilizando espejos de plata, mientras que la 2-pentanona y la 3-pentanona no se generan utilizando espejos de plata.
(3) Coloque una pequeña cantidad de cada uno de los dos aldehídos en dos tubos de ensayo y agregue el reactivo de Fehling (una solución mixta de tartrato de potasio y sodio, sulfato de cetona e hidróxido de sodio) a cada tubo de ensayo. Hay un precipitado rojo cuando se produce propionaldehído y no hay precipitación cuando se produce benzaldehído.
(4) Coloque una pequeña cantidad de las dos cetonas en dos tubos de ensayo respectivamente y agregue yodo y solución de hidróxido de sodio a cada tubo de ensayo. El precipitado amarillo es 2-pentanona y el precipitado amarillo es 3-pentanona.
(5) Poner una pequeña cantidad de cada uno de los tres alcoholes y fenol en tres tubos de ensayo, y añadir unas gotas de solución de cloruro férrico. El fenol se vuelve azul violeta, el alcohol no.
(6) Ponga una pequeña cantidad de los dos alcoholes en el ramal y agregue unas gotas de solución de yodo y hidróxido de sodio. El alcohol isopropílico se genera cuando hay un precipitado amarillo y el propanol se genera cuando no hay un precipitado amarillo.