¿Por qué las células cancerosas se matan entre sí?

El cáncer es una gran amenaza para la salud humana. La quimioterapia, como uno de los tres métodos tradicionales de tratamiento del cáncer, aún es insuficiente en aplicaciones clínicas antitumorales. Por otro lado, las características de extirpación incompleta del tumor, resistencia a los medicamentos y recurrencia después de la quimioterapia limitan en gran medida la eficacia de la quimioterapia.

Se descubrieron genes relacionados con el ciclo celular mediante secuenciación de ARN y análisis de enriquecimiento de conjuntos de genes de tumores MMTV-WNT1 del virus del cáncer de mama de ratón, de la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7 y de tumores MMTV-WNT1 de tipo salvaje TP53. La expresión está muy enriquecida. Esto es consistente con la detención del ciclo celular inducida por la quimioterapia. Además, los marcadores genéticos relacionados con la función fagocítica de las células cancerosas se volvieron abundantes después de la quimioterapia, lo que sugiere que la quimioterapia puede inducir que las células cancerosas adquieran función fagocítica.

Un informe de investigación reciente confirmó que el "regreso" de las células cancerosas está relacionado con la fagocitosis de las células vecinas. Veamos primero el descubrimiento específico de que las células cancerosas "se matan entre sí para protegerse".

Para estudiar las interacciones de las células cancerosas en el cáncer de mama, los investigadores marcaron con fluorescencia tumores mmtv-wnt1 de tipo salvaje p53. Después de que la doxorrubicina induce la proliferación y senescencia del cáncer de mama de ratón o de líneas celulares de cáncer de mama, se observa la estructura intracelular. La quimioterapia induce la formación de grandes vesículas en las células senescentes. Estas vesículas se originan a partir de células tumorales cultivadas u otras células vecinas. En otras palabras, las células cancerosas "devoran" a otras células vecinas.

La observación microscópica muestra que las células envejecidas pueden fagocitar completamente a las células vecinas y degradarse en 2 o 3 días, con algunos residuos existiendo en vesículas durante hasta una semana. Además, las células cancerosas engullen a las células vecinas más de una vez y también pueden engullir varias células en un "ataque en serie". Las células fagocitadas se procesan en lisosomas y se degradan, proporcionando energía y materiales para el crecimiento y la recurrencia del tumor.

¿Todas las células cancerosas comen lo mismo? De hecho, la estructura de las células del tejido tumoral se descubrió hace 100 años y se consideró que esta estructura era desfavorable para el tratamiento de tumores. La tasa de fagocitosis de 4226 células fue del 14% ~ 23%, la tasa de fagocitosis de las células mcf-7 fue del 16% ~ 25% y la tasa de fagocitosis de las células no tratadas fue del 3% ~ 4%. Entonces, ¿solo las células del cáncer de mama pueden matarse entre sí durante la quimioterapia? La respuesta es no. Los investigadores encontraron que el cáncer de pulmón de células no pequeñas humano A549 y las células de osteosarcoma humano U2OS tienen una fagocitosis similar, lo que indica que el canibalismo está muy extendido en múltiples tipos de células cancerosas.

A través del análisis, se descubrió que todas las células cancerosas caníbales son de tipo salvaje TP53 (tipo salvaje, lo que indica que el gen se produce de forma natural y no está mutado), lo que indica que el gen TP53 puede ser responsable del canibalismo. "genes clave". Esto significa que si las células cancerosas contienen el gen TP53, se matarán entre sí.