Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Qué tipo de medicamento es el clorhidrato de tetraciclina? ¿Qué hace? Clorhidrato de tetraciclina [Nombre del medicamento]: Clorhidrato de tetraciclina [Sinónimo]: Tetraciclina [Nombre en inglés]: Descripción del medicamento: Tabletas, cápsulas 0,25 g, polvo 0,125 g, 0,25 g, 0,5 g. Eficacia〗: Este producto es un agente bacteriostático de amplio espectro y tiene efecto bactericida en altas concentraciones. Además de las bacterias Gram positivas comunes, las bacterias Gram negativas y las bacterias anaeróbicas, la mayoría de las rickettsias, micoplasmas, clamidia, micobacterias atípicas y espiroquetas son sensibles a este producto. Es más eficaz contra las bacterias Gram positivas que contra las Gram negativas, pero las especies de Enterococcus son resistentes. Otras bacterias como Actinomyces, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Clostridium difficile y Nocardia son susceptibles a este producto. Tiene cierta actividad antibacteriana contra Neisseria gonorrhoeae, pero la Neisseria gonorrhoeae resistente a la penicilina también lo es a la tetraciclina. Tiene buenos efectos antibacterianos sobre bacterias gramnegativas como Vibrio, Brucella, Campylobacter y Yersinia. No tiene actividad antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa. Este producto tiene cierto efecto antibacteriano sobre algunas bacterias anaeróbicas, pero es muy inferior al metronidazol, clindamicina y cloranfenicol, por lo que no se utiliza clínicamente. A lo largo de los años, debido al uso generalizado de tetraciclinas, las bacterias patógenas clínicas comunes incluyen bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus y bacilos gramnegativos como Enterobacteriaceae, y la resistencia a las tetraciclinas es grave. Además, existe resistencia cruzada entre especies similares. El mecanismo de acción de este producto es que el fármaco puede unirse específicamente a la posición A de la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt en esta posición, inhibiendo así el crecimiento de enlaces peptídicos y afectando la síntesis de proteínas bacterianas. Es el fármaco de elección para el tratamiento de infecciones no bacterianas, como infección por clamidia, rickettsiosis, neumonía por micoplasma, fiebre recurrente, etc. También se puede utilizar para tratar la brucelosis, el cólera, la tularemia, la fiebre por mordedura de rata, el ántrax, el tétanos, la peste, la actinomicosis, el ántrax gaseoso y las infecciones respiratorias, biliares y del tracto urinario causadas por bacterias sensibles. Infecciones tisulares. Uso y dosificación〗: Los adultos toman 1 g ~ 2 g/día por vía oral, 4 veces al día. Niños (mayores de 8 años) 25 mg a 50 mg/kg/día, 4 veces/día. Goteo intravenoso: Adultos 1 g ~ 1,5 g/día, 2 veces/día; niños 15 mg ~ 30 mg/kg/día, 2 veces/día; Disolver en agua para inyección o solución salina normal, luego diluir a 10 mg/ml con 50 ml de solución salina normal o solución salina normal antes de inyectar. Inyección intravenosa, 1 g al día, disuelto en 1000 ml de perfusión (1 mg/ml) para perfusión. [Sobredosis] Tomar más de 2 gramos por día puede causar hepatotoxicidad fatal. Este producto no tiene antagonistas específicos y los principales métodos de tratamiento para la sobredosis son el tratamiento sintomático y terapias de apoyo como la rehidratación. Está prohibido para mujeres embarazadas, mujeres lactantes, niños y personas alérgicas a las tetraciclinas. Se debe tomar en ayunas, pero es irritante para el esófago, por lo que se debe tomar con abundante agua y en posición vertical durante al menos 2 minutos. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. 1. Se producen reacciones alérgicas cruzadas a las tetraciclinas, que se manifiestan como alergias a otras tetraciclinas. 2. Interferencia en el diagnóstico (1) Al medir la concentración de catecolaminas en orina (método Hingerty), los resultados pueden estar sesgados debido a la interferencia de la tetraciclina en la fluorescencia. (2) Este producto puede aumentar los valores medidos de fosfatasa alcalina, nitrógeno ureico en sangre, amilasa sérica, bilirrubina sérica y aminotransferasas séricas (AST, ALT). 3. Durante la medicación a largo plazo, se deben realizar visitas de seguimiento periódicas para comprobar el rutina sanguíneo y la función renal. 4.4 Este producto debe usarse con precaución o evitarse cuando ocurren las siguientes condiciones (1) Dado que este producto puede causar daño hepático, no es adecuado para personas con enfermedades hepáticas existentes. (2) Debido a que este producto puede agravar la azotemia, los pacientes con insuficiencia renal no deben usar este tipo de medicamento. Si hay indicaciones, se debe considerar cuidadosamente el uso de este tipo de medicamento y se debe ajustar la dosis. (5) En el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha una infección concurrente por espiroquetas, se debe realizar una microscopía de campo oscuro y un examen serológico antes del tratamiento, este último una vez al mes y al menos 4 veces. 6.6 Dado que la administración intravenosa a largo plazo puede provocar tromboflebitis, la administración oral debe cambiarse lo antes posible si las condiciones lo permiten.