Los científicos han descubierto un mecanismo de supervivencia de Mycobacterium tuberculosis que podría beneficiar el desarrollo de nuevos fármacos.

La tuberculosis es una enfermedad infecciosa global, en la que la bacteria causante Mycobacterium tuberculosis ha desarrollado una grave resistencia a los medicamentos debido al uso indebido de antibióticos, lo que convierte el tratamiento de la tuberculosis en un nuevo desafío. En la provincia de Taiwán, unas 10.000 personas padecen tuberculosis cada año, y la tuberculosis figura entre las principales enfermedades infecciosas de declaración obligatoria en mi país. ¿Cómo combatir Mycobacterium tuberculosis?

Cómo utilizan las células la energía

Las células sanas crecen absorbiendo energía. La energía proviene de la transmisión respiratoria humana, convirtiendo el azúcar, los aminoácidos, los ácidos grasos y otras sustancias energéticas en suministro de ATP como moneda energética celular. Uso; en microorganismos como bacterias o virus, el entrenamiento de transferencia respiratoria puede agregarse y ensamblarse aún más para formar supercomplejos, lo cual es de gran importancia para la eficiencia del metabolismo energético de las bacterias o virus y la regulación de diversos procesos fisiológicos.

Por lo tanto, cuando se habla del tema de la lucha contra la resistencia a los medicamentos bacterianos o virales, es muy importante "comprender" las vías del metabolismo energético de las bacterias patógenas como las bacterias o los virus. Actualmente, los científicos están desarrollando nuevos antibióticos o agentes bacteriostáticos, y también avanzan hacia el bloqueo de los supercomplejos en la cadena de transmisión respiratoria de microorganismos como virus o bacterias e inhibiendo su amplificación e infección.

El patrón especial de utilización de energía de Mycobacterium tuberculosis

Un artículo reciente en "Science" señaló que para Mycobacterium tuberculosis, la ruta de absorción de energía es diferente a la de las células sanas. La superóxido dismutasa (SOD) interactúa directamente con el complejo de la cadena de transporte respiratorio en el citoplasma de las bacterias relevantes y tiene la función de eliminar posibles radicales libres y coordinar reacciones redox.

La superóxido dismutasa interviene directamente en el ensamblaje de supercomplejos de oxidorreductasa en el sistema de la cadena respiratoria. Si se pudiera bloquear su síntesis, M. tuberculosis no podría obtener energía y moriría. El autor principal del estudio, el académico Rao Hezi de la Academia Nacional de Ciencias de China, afirmó que el compuesto estudiado es un objetivo farmacológico. Actualmente se encuentra en la segunda fase de ensayos clínicos moleculares de fármacos. Al inhibir la combinación de este compuesto con compuestos naturales, se puede bloquear la vía respiratoria aeróbica de Mycobacterium tuberculosis, ejerciendo aún más sus efectos farmacológicos. Esta investigación ayudará a optimizar aún más el fármaco y a desarrollar nuevos fármacos similares.

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