Introducción a la sulfadiazina de plata
huáng àn mì dìng yín 2 Referencia en inglés
flamazine, silvadene [Landauer] [Diccionario Landau chino-inglés]
sulfadiazina de plata [Diccionario médico Xiangya] 3 Sulfadiazina de plata Estándar de la farmacopea 3.1 Nombre 3.1.1 Nombre chino
Sulfonamida Pirimidina Plata 3.1.2 Pinyin chino
Huang' anmidina plata
3.1.3 Nombre en inglés
Sulfadiazina plata 3.2 Fórmula estructural 3.3 Fórmula molecular y peso molecular
C10H9AgN4O2S?357.14 3.4 Fuente (nombre), contenido ( potencia)
Este producto es la sal de plata N2 pirimidinil 4-aminobencenosulfonamida. Calculado en base seca, el contenido de C10H9AgN4O2S no deberá ser inferior al 98,0%. 3.5 Rendimiento
Este producto es un polvo cristalino de color blanco o blanquecino que se deteriora fácilmente al exponerse a la luz o al calor.
Este producto es insoluble en agua, etanol, cloroformo o éter; soluble en solución de prueba de amoníaco. 3.6 Identificación
(1) Tomar aproximadamente 0,5 g de este producto, agregar 5 ml de ácido nítrico para disolverlo, agregar 20 ml de agua y una solución saturada de cloruro de sodio, agitar, filtrar y oxidar el filtrado con Hidrógeno al 10% Neutralice la solución de sodio hasta que la solución indicadora de fenolftaleína se vuelva de color rojo claro, agregue 2 ml de ácido acético diluido y se filtrará un precipitado blanco, lave el precipitado con agua, seque a 105°C durante 1 hora y pruebe; según los métodos de identificación (1) y (3) de la sulfadiazina, la reacción es la misma.
(2) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de la sustancia de referencia ("Infrared Spectrum of Drugs" 572).
(3) Tome aproximadamente 0,1 g de este producto, agregue 2 ml de ácido nítrico para disolver y agregue 20 ml de agua. La solución mostrará una reacción de identificación de sal de plata (Apéndice 3 de la Farmacopea edición 2010). 3.7 Verificación 3.7.1 Acidez
Tome 1,0 g de este producto, agregue 50 ml de agua, caliente a 70 ℃ durante 5 minutos, enfríe inmediatamente, filtre, tome el filtrado, siga el método (Apéndice II de la Farmacopea II de 2010). VI H), El valor del pH debe estar entre 5,5 y 7,0 3.7.2 Nitrato
Tome aproximadamente 2 g de este producto, péselo con precisión, póngalo en un vaso de precipitados y agregue agua al 30%.
0 ml, agitar durante 20 minutos, filtrar con un filtro sin nitrato, tomar 3,0 ml del filtrado, colocarlo en un tubo de ensayo con tapón medir con precisión la solución de control de nitrato (tomar 0,326 g de nitrato de potasio, agregar agua; disolver y diluir a 1000 ml, agitar, es decir Obtener Cada 1 ml contiene aproximadamente 200 μg de NO3). Colocar 1 ml en otro tubo de ensayo tapado, agregar 2,0 ml de agua y agitar bien. Tomar otros 3,0 ml de agua y colocar; en un tubo de ensayo con tapón blanco. Coloque los tres tubos de ensayo en un baño de hielo, agregue lentamente 7,0 ml de solución de ácido metacrómico (50 mg de ácido metacrómico, disueltos en 100 ml de ácido sulfúrico en un baño de hielo y enfriado) en cada tubo de ensayo y coloque los tubos de ensayo en Hielo Incubar en el baño durante 3 minutos, agitando para formar un vórtice. Retire los tubos del baño de hielo y déjelos reposar durante 30 minutos. Según la espectrofotometría UV-visible (Farmacopea II de 2010, Apéndice IV A), la absorbancia se mide a 408 nm. La absorbancia de la solución de prueba no debe ser mayor que la absorbancia de la solución de referencia (0,1%). 3.7.3 Sustancias relacionadas
Actuar en ausencia de luz. Tome aproximadamente 50 mg del producto de prueba, colóquelo en un matraz medidor de 10 ml, agregue 3,0 ml de agua con amoníaco para disolver, diluya hasta la marca con metanol, agite bien y utilícelo como solución de prueba; tome 1 ml del producto de prueba; solución de prueba, colóquela en una botella medidora de 100 ml, diluya hasta la marca con agua de metanol y amoníaco (4:1), agite bien y úsela como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (edición de 2010 de la Farmacopea Parte 2, Apéndice V B), extraiga 10 µl de cada una de las soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254, utilizando cloroformo-metanol-amoníaco (7: 4:1) como método de despliegue, despliegue, seque e inspeccione bajo luz ultravioleta (254 nm). Si hay manchas de impureza en la solución de prueba, no deben ser más oscuras que las manchas principales en la solución de referencia. 3.7.4 Pérdida de peso por secado
Tome 1,0 g de este producto y séquelo a 80 ℃ hasta obtener un peso constante. La tasa de pérdida de peso no debe ser superior al 1,0 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte 2,). Edición de 2010). 3.8 Determinación del contenido
Tomar aproximadamente 0,5g de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa, agregar 8ml de ácido nítrico para disolverlo, agregar 50ml de agua y 2ml de indicador de sulfato férrico amónico. solución y utilizar ácido tiociánico Valorar con valorante de amonio (0,1 mol/L). Cada 1 ml de valorante de tiocianato de amonio (0,1 mmol/L) equivale a 35,71 mg de C10H9AgN4O2S. 3.10 Almacenamiento
Mantener alejado de la luz, sellado y colocado en lugar fresco. 3.11 Preparación
(1) ¿Pomada de sulfadiazina de plata? (2) Crema de sulfadiazina de plata versión 3.12
"Chinese People's Daily", "Farmacopea Nacional" Edición 2010 4 Instrucciones para la sulfadiazina de plata 4.1 Nombre del medicamento
Sulfadiazina de plata 4.2 Nombre en inglés
Sulfadiazina de Plata 4.3 Alias de sulfadiazina de plata
Burning Ning; Sulfadiazina de Plata Quema de Sal; SDAg; Sulfadiazina de Plata 4.4 Clasificación
Antibióticos > Sulfonamidas 4.5 Forma de dosificación
1. Ungüento: 1%;
2. Ungüento: 1%;
3. Suspensión: 1% a 2%; Dispersante: 20g. 6 Efectos farmacológicos de la sulfadiazina de plata
Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Typhimurium, Shigella disenteriae, Brucella, Vibrio cholerae, Streptococcus mirabilis, etc. son moderadamente sensibles a la sulfadiazina de plata, Bacillus anthracis, Tetanus bacilli y algunas Listeria monocytogenes; son más sensibles a la sulfadiazina de plata. La sulfadiazina de plata es un nuevo fármaco de sulfonamida que se utiliza para las infecciones por quemaduras. Tiene los efectos antibacterianos y bacteriostáticos de la sulfadiazina y la plata, especialmente contra Pseudomonas aeruginosa.
4.7 Farmacocinética de la sulfadiazina de plata
La sulfadiazina de plata es una preparación tópica. Algunos medicamentos se pueden absorber localmente en la sangre. Generalmente, la cantidad de absorción es inferior a 1/10 de la dosis y la concentración en sangre puede alcanzar. 10 -20 mg/ml Cuando las heridas son extensas y la dosis del medicamento es grande, la absorción aumentará y la concentración en sangre puede ser mayor. En general, la absorción de plata a partir de la sulfadiazina de plata no supera el 1% de su contenido. La sulfadiazina de plata tiene poca penetración en el tejido necrótico. La sulfadiazina de plata se metaboliza lentamente después del contacto con los exudados de la herida y el fármaco se excreta principalmente en la orina mediante filtración glomerular. 4.8 Indicaciones de la sulfadiazina de plata
La sulfadiazina de plata tópica se utiliza para prevenir y tratar infecciones de heridas secundarias a quemaduras de segundo y tercer grado. Se utiliza para prevenir y controlar las infecciones por Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli en las heridas. También tiene un efecto astringente local, favoreciendo la sequedad de las heridas y la cicatrización de las costras; 4.9 Contraindicaciones de la sulfadiazina de plata
Está prohibida en personas con antecedentes de alergia a las sulfamidas. 4.10 Precauciones
1. (1) Los pacientes con alergias y asma deben usarlo con precaución; (2) Los pacientes con leucopenia, trombocitopenia y cirrosis hepática no deben usarlo; (3) Mujeres embarazadas, mujeres lactantes; y nacimientos prematuros. Está contraindicado en niños y recién nacidos (4) Usar con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal;
2. La acidez de las preparaciones de sulfadiazina de plata tiene un mayor impacto en la cicatrización de heridas. El valor de pH de 5,5 ~ 7,0 está cerca de la acidez de los fluidos corporales, lo que puede reducir el dolor y promover la cicatrización de heridas. La encefalopatía por bilirrubina puede ocurrir en recién nacidos después de la absorción.
3. Está prohibido para personas alérgicas a las sulfonamidas. 4.11 Reacciones adversas de la sulfadiazina de plata
La sulfadiazina de plata es ligeramente irritante localmente y ocasionalmente provoca dolor transitorio. Después de la absorción local del fármaco, pueden ocurrir diversas reacciones adversas causadas por la sulfadiazina. Las reacciones adversas incluyen sulfadiazina. 4.12 Uso y dosificación de la sulfadiazina de plata
1. Adultos: (1) Se puede aplicar crema o ungüento a la superficie de la herida con un espesor de aproximadamente 1,5 mm y el apósito debe cambiarse una vez cada 1 o 2 días (2) Se puede usar una suspensión hecha de gasa oleosa para la aplicación; y el apósito debe cambiarse cada 1 o 2 días 1 vez (3) El polvo se puede rociar directamente sobre la superficie de la herida o convertirlo en una crema al 1% o una suspensión al 2% para su uso. La dosis máxima de sulfadiazina de plata es de 30 gramos por día.
2. Niños: La dosis para niños mayores de 2 meses es la misma que para adultos. La sulfadiazina de plata no se puede utilizar en bebés prematuros ni en recién nacidos menores de 2 meses.
3. Se aplica polvo, crema o ungüento del 1% al 2% sobre la herida, o se ata la crema en una tira de tela para envolver la herida. La dosis diaria no debe exceder los 20 g. 4.13 Interacciones medicamentosas
El ácido puede precipitar la sulfadiazina, que gradualmente puede volverse de color marrón amarillento a gris negruzco bajo la luz o altas temperaturas. Este es el resultado de la reducción de las sales de plata. Debe almacenarse en un lugar oscuro. . 4.14 Comentarios de expertos