¿En qué etapa se desarrolla el cáncer?
Durante el periodo de inducción, las células normales mutan en células tumorales bajo la acción repetida de factores carcinógenos y oncogénicos, proceso que tarda entre 15 y 30 años en completarse. Antes de que la mayoría de los tejidos se conviertan en tumores malignos, primero se manifiestan como hiperplasia atípica o proliferación anormal, es decir, lesiones precancerosas. Las células cancerosas in situ se limitan a la capa superficial del tejido y se desarrollan muy lentamente y duran entre 5 y 10 años. Este período es generalmente asintomático y se denomina "etapa subclínica".
Una vez que se forman las células cancerosas, se multiplican sin control. Generalmente, se necesitan entre 20 y 30 años para pasar por las tres etapas de desarrollo denominadas "microcáncer", "mg cáncer" y "cáncer clínico".
Se necesitan unos 6 años para pasar de células cancerosas a cánceres diminutos. Se necesitan de 6 a 10 años para pasar de un microcarcinoma a un cáncer de miligramos. Por lo general, se necesitan 9 años para pasar de un cáncer de mg a un cáncer clínico. Sin embargo, normalmente se necesitan entre 10 y 15 años para que el cáncer se desarrolle desde la etapa media hasta la última, que es más destructiva. Es decir, los tumores tardan mucho en desarrollarse. Por ejemplo, el cáncer de cuello uterino tarda entre 5 y 8 años en desarrollarse desde un carcinoma in situ hasta un cáncer invasivo, y en algunos casos incluso se necesitan entre 1 y 6 años para que el cáncer de esófago se transforme de una hiperplasia epitelial leve a una hiperplasia grave; Carcinoma in situ y carcinoma epidermoide precoz. Año. Se necesitan un promedio de 37 meses para que el cáncer gástrico temprano se convierta en cáncer gástrico tardío.
Este largo período de latencia en el desarrollo del cáncer brinda la oportunidad de detectar cánceres tempranos y lesiones precancerosas. Las células cancerosas, al igual que las células normales, también tienen sus propias actividades metabólicas especiales. Hay ciertas señales tempranas de las células cancerosas en la sangre y la linfa. Por cambios microscópicos en morfología, citología, enzimas, antígenos, hormonas, etc. En las primeras etapas de los tumores, se pueden utilizar tecnologías cada vez más avanzadas, como las imágenes modernas, la endoscopia, la histocitología, la microscopía electrónica, la inmunología, los anticuerpos monoclonales y la ingeniería genética, para descubrir información sobre el tumor y realizar diagnósticos tempranos.
Durante el desarrollo del cáncer suelen aparecer diversos síntomas, la diferencia es que algunos son obvios y otros sutiles. La aparición de los síntomas también está relacionada con el tamaño y la ubicación del cáncer. Varios tumores malignos del cuerpo humano se producen principalmente en la superficie del cuerpo o en partes fáciles de examinar, lo que facilita la detección temprana. Prestar atención a los primeros signos de cáncer, la detección oportuna y el examen oportuno pueden mejorar la tasa de detección temprana del cáncer.
Teóricamente, la mayoría de los tumores tienen una "etapa preclínica detectable". A medida que la tecnología avanza, es posible que se detecten más tumores antes de que invadan. Si se puede lograr el objetivo de descubrir y detectar antígenos específicos de tumores, surgirá una nueva situación en la detección temprana de tumores. Se puede utilizar nueva tecnología biomolecular para detectar lesiones monoclonales especiales y descartar grupos de alto riesgo propensos al cáncer de la población normal, fortaleciendo así la vigilancia preventiva y convirtiéndose en un método de diagnóstico fiable y fundamental en el diagnóstico precoz de tumores.