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Instrucciones para las tabletas de clorhidrato de dimetilfenilo

Versión: Segundo lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002

Descripción: Las instrucciones para las tabletas de clorhidrato de dimetilfenilo fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. en febrero de 2002 El 5 de mayo se publicó el "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" No. 58 [2002] de la Administración de Medicamentos. El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar opiniones de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.

Nombre del medicamento

Nombre común: Tabletas de clorhidrato de dimetilfenilo

Nombre antiguo:

Nombre comercial:

Inglés nombre: Tabletas de clorhidrato de dimeflina

Pinyin chino: Yɑnsuɑn Erjiɑfulin Piɑn

El ingrediente principal de este producto es: clorhidrato de dimetilfenilo. Su nombre químico es: clorhidrato de 3metil7metoxi2fenil8[(dimetilamino)metil]4H1benzopirano 4ona.

Fórmula estructural:

Fórmula molecular: C20H21NO3·HCl

Peso molecular: 359,85

Propiedades

Este El producto está recubierto de azúcar. Después de quitar la capa de azúcar, las lonchas aparecen blancas.

Farmacología y Toxicología

Este producto tiene un fuerte efecto estimulante sobre el centro respiratorio. Después de tomar el medicamento, se puede observar que el volumen de ventilación pulmonar aumenta significativamente y la presión parcial. el dióxido de carbono disminuye.

Farmacocinética

La absorción oral es rápida y completa, el efecto es rápido y el tiempo de mantenimiento es de 2 a 3 horas.

Indicaciones

Comúnmente utilizado para la depresión respiratoria causada por anestesia e hipnóticos, insuficiencia respiratoria central causada por diversas enfermedades, así como colapso y shock causado por cirugía, traumatismo, etc.

Dosificación

Tomar por vía oral. 8 a 16 mg una vez, 2 a 3 veces al día.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos y sensación de ardor en la piel, etc. Dosis mayores pueden provocar convulsiones o convulsiones, especialmente en niños.

Contraindicaciones

(1) Está contraindicado en personas con antecedentes de convulsiones y en personas con disfunción hepática y renal.

(2) Está prohibido en mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Precauciones

El rango de seguridad de este producto es estrecho, y un control inadecuado de la dosis puede provocar convulsiones o convulsiones.

Uso por mujeres embarazadas y lactantes

Discapacitado.

Medicamento para Niños

Utilizar con precaución.

Medicamento para pacientes de edad avanzada

Utilizar con precaución.

Se desconocen las interacciones medicamentosas

.

Sobredosis de medicamentos

La sobredosis puede provocar convulsiones y convulsiones.

Tratamiento: Lavado gástrico, inducir el vómito, infusión intravenosa de inyección de glucosa al 10% para favorecer la excreción y proporcionar el tratamiento sintomático correspondiente.

Especificaciones

8mg

Conservación

Sombrear y conservar en un recipiente hermético.

Embalaje

Período de validez

Número de aprobación

Fabricante

Denominación social:

> Dirección:

Código postal:

Número de teléfono:

Número de fax:

Sitio web: