Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - Metilcobalamina. ¿Qué tipo de medicamento son las tabletas compuestas de Danshen y el dibazol? Nombre del fármaco Nombre común: Tabletas compuestas de Danshen Pinyin chino: Las tabletas compuestas de Danshen están compuestas por Salvia miltiorrhiza, Panax notoginseng y Borneol. Propiedades: Este producto es una tableta recubierta con película y su apariencia es marrón después de quitar la película. El olor es fragante y ligeramente amargo. Función: activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, regular el qi y aliviar el dolor. Se utiliza para tratar la obstrucción torácica causada por el estancamiento del qi y la estasis sanguínea, con síntomas como opresión en el pecho y hormigueo precordial que se observan en pacientes con enfermedad coronaria y angina de pecho; Especificaciones: Cada pieza pesa 0,25g. Modo de empleo y dosificación: Tomar por vía oral. Tome tres comprimidos a la vez, tres veces al día. Las reacciones adversas no están claras. Los tabúes no están claros. Precauciones: Utilizar con precaución en mujeres embarazadas. Almacenar sellado. Envasado en frascos de plástico, 60 comprimidos/frasco. El período de validez se fija provisionalmente en 18 meses. Farmacopea china (edición de 2005) Estándar de implementación A Nombre del medicamento Tabletas de metilcobalamina Nombre en inglés Tabletas de metilcobalamina Alias ​​del medicamento Nombre comercial: Producto con sabor europeo El ingrediente principal es metilcobalamina, el nombre químico es: Coα-[α-(5,6) - Dimetilbencimidazolil]-Coβ-metilcobalamina Fórmula molecular: c63h 91con 13o 14P Peso molecular: 1344.40 Propiedades Este producto es azúcar blanco Farmacología y toxicología Farmacología La metilcobalamina es una coenzima B12 endógena, involucrada en El ciclo de la unidad de carbono juega un papel importante en la reacción de transmetilación de homocisteína para sintetizar metionina. Los experimentos con animales muestran que este producto ingresa más fácilmente a los orgánulos neuronales que la cianocobalamina, participa en la síntesis de timidina en las células del cerebro y las neuronas de la médula espinal, promueve la utilización del ácido fólico y el metabolismo del ácido nucleico y promueve mejor la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas. que la cianocobalamina. Puede promover la función de transporte axonal y la regeneración axonal, y normalizar el transporte de proteínas del esqueleto axonal en el nervio ciático de ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina; Tiene un efecto inhibidor sobre la neurodegeneración inducida por fármacos, como la degeneración axonal en ratones y las enfermedades neurológicas en ratas espontáneamente hipertensas causadas por doxorrubicina, acrilamida y vincristina. Puede restaurar la transmisión sináptica retardada y la reducción de neurotransmisores a la normalidad, restaurar la inducción potencial de la placa terminal aumentando la excitabilidad de las fibras nerviosas y restaurar la acetilcolina a niveles normales en los cerebros de ratas alimentadas con dietas deficientes en colina. Los estudios in vitro han demostrado que la metilcobalamina puede promover la síntesis de lecitina y la mielinización neuronal en tejidos de rata cultivados. Estudio toxicológico sobre toxicidad reproductiva: Durante el período de sensibilidad teratogénica en ratas y ratones, no se encontraron anomalías ni efectos inductores en fetos y recién nacidos después de la administración oral de metilcobalamina a 0,2 mg/kg/d, 2,0 mg/kg/d y 20 mg/kg. /d.Signos anormales. Según la farmacocinética reportada en la literatura: 1. A las personas sanas se les administra una dosis única de 120 μg o 1500 μg. Independientemente de la dosis, la concentración sanguínea más alta se alcanzará dentro de las 3 horas posteriores a la administración y su absorción depende de la dosis. El gráfico y la tabla a continuación muestran la vida media, el aumento de la concentración de B12 total en suero y el ΔAUC012. Ocho horas después de tomar el medicamento, la excreción total de B12 en la orina fue del 40 al 80% de la excreción total de 24 horas después de tomar el medicamento. Nota) La dosis indicada de 1500 μg por vía oral una vez está fuera del rango aprobado por el Ministerio de Salud y Bienestar de Japón. Dosis tmax (hora) Cmax (pg/ml) △Cmax (pg/ml) △Cmax () △AUC 012※1 (hora pg/ml) T1/2 ※ 2 (hora). 120μg 2,8 0,2743 47 37 15,1 2,1 168 58No se puede calcular 1500μg 3,6 0,5 972 55 255. 5 media ± desviación estándar, n=8 ※ 1: Calcular el aumento desde el valor previo a la dosis hasta el valor de medición 12 horas después de la dosis según la fórmula de la regla trapezoidal. 2: Calculado en base al valor promedio de 24 a 48 horas después de la administración. ※.2. Tome continuamente 1500 μg todos los días durante 12 semanas. Después de suspender el medicamento durante 4 semanas, observe el cambio en el valor de b12 total en el suero de personas sanas. Después de 4 semanas de administración, el valor fue aproximadamente 2 veces mayor que antes de la administración y luego aumentó gradualmente hasta aproximadamente 2,8 veces después de 12 semanas. Incluso después de 4 semanas de abstinencia del fármaco, todavía era aproximadamente 1,8 veces mayor que antes de la administración del fármaco. Indicaciones: Neuropatía periférica.