¿Cuáles serán los efectos de tomar Tianke (ciclopentanol) durante un tiempo prolongado? ¿Afectará la función reproductiva?

Tianke Oral Liquid (Ciclosporina Líquido Oral)

Ingrediente principal: Ciclosporina A

Propiedades: Este producto es un líquido viscoso de color amarillo y transparente que puede emulsionarse. cuando se expone al agua.

Efectos farmacológicos

La ciclosporina (también conocida como ciclosporina A) es un polipéptido cíclico compuesto por 11 aminoácidos. Este producto es un potente inmunosupresor que actúa de forma reversible y específica sobre los linfocitos. Los experimentos con animales muestran que la ciclosporina puede prolongar el tiempo de supervivencia del trasplante de órganos alogénicos (piel, corazón, riñón, páncreas, médula ósea, intestino delgado y pulmón), inhibir las respuestas inmunes mediadas por células (incluidas las respuestas inmunes alogénicas, reacciones alérgicas cutáneas de aparición tardía). , encefalomielitis alérgica experimental, artritis adyuvante de Freund, reacción de injerto contra huésped y producción de anticuerpos dependientes de células T). Este producto también puede inhibir la síntesis y liberación de linfocinas (incluida la IL-II) y bloquear los linfocitos en reposo en la fase G0 y la fase G1 temprana del ciclo celular. Este producto no inhibe la producción celular ni afecta la función de los fagocitos. Los pacientes que toman este producto tienen una menor incidencia de infección en comparación con los pacientes que toman otros inmunosupresores.

Absorción, distribución, eliminación

Los datos extranjeros muestran que la concentración plasmática de ciclosporina alcanza su pico entre 1 y 6 horas después de la administración oral, y la biodisponibilidad absoluta de ciclosporina es del 20-50%. Distribuida principalmente en los tejidos corporales extravasculares, del 33 al 47 % de la ciclosporina en la sangre está presente en el plasma, del 4 al 9 % en los linfocitos, del 5 al 12 % en los granulocitos y del 41 al 58 % en los glóbulos rojos. La ciclosporina en plasma se une en un 90% a las proteínas séricas (principalmente lipoproteínas). La ciclosporina se metaboliza principalmente en el hígado. Hay 15 metabolitos conocidos. La vida media de eliminación es de aproximadamente 19 horas. Los metabolitos se excretan principalmente a través de la bilis y las heces, el 6% se excreta por la orina. del fármaco original.

Indicaciones

1. Para prevenir y tratar el rechazo o la reacción de injerto contra huésped después de un alotrasplante de órganos o un trasplante de médula ósea.

2. Nefritis lúpica, síndrome nefrótico refractario y otras enfermedades autoinmunes que resultan ineficaces tras otros tratamientos inmunosupresores.

Uso y posología

Trasplante de órganos:

Cuando se utiliza un régimen inmunosupresor triple, la dosis inicial es de 6-11 mg/kg/día, dependiendo de la concentración sanguínea. Reducir la dosis en 0,5-1 mg/kg/día en 2 semanas y mantener la dosis en 2-6 mg/kg/día, por vía oral en dos dosis.

Trasplante de médula ósea:

Prevención de la EICH: comenzar con inyección de ciclosporina un día antes del trasplante, 2,5 mg/kg/día, infusión intravenosa en dos tiempos, esperar reacción gastrointestinal. Después del trasplante los síntomas desaparecen (alrededor de 0,5 a 1 mes), cambie a tomar este producto. La dosis inicial es de 6 mg/kg/día, por vía oral en dos dosis. Después de un mes, la dosis se reduce lentamente y el tratamiento total es de aproximadamente. medio año.

Tratamiento de la EICH: use este producto solo o además de la hormona adrenocortical original, 2-3 mg/kg/día, por vía oral en dos dosis. Una vez que la afección se estabilice, la dosis se reducirá lentamente. y el curso total del tratamiento será de más de medio año. Nefritis lúpica, síndrome nefrótico refractario: la dosis inicial es de 4 a 5 mg/kg/día, tomada por vía oral en 2 a 3 veces. Después de que se observen efectos evidentes, la dosis se reduce lentamente a 2 a 3 mg/kg/día y. el curso del tratamiento es de 3 a 6 meses más.

La dosis para niños se puede calcular en base a la de adultos o ligeramente superior a ella.

Utilice la pajita graduada especialmente diseñada para extraer correctamente la cantidad requerida de medicamento cada vez, dilúyala con una bebida y agítela bien antes de tomarla por vía oral, luego use una pequeña cantidad del medicamento restante en la bebida. enjuagadora y tomarlo juntos.

Los efectos secundarios más comunes de las reacciones adversas son hirsutismo, temblor, malestar gastrointestinal, hiperplasia gingival y toxicidad hepática y renal. También se pueden observar dolor de cabeza, fatiga, anorexia, sensación anormal en las extremidades, hipertensión, amenorrea, erupción cutánea, etc. Los niños pueden tener convulsiones.

Contraindicaciones

1. Contraindicado en personas alérgicas a la ciclosporina.

2. Las personas con daño hepático y renal deben evitar su uso o utilizarlo con precaución.

3. Evite el uso por mujeres embarazadas y lactantes.

Precauciones

Este producto debe utilizarse bajo la supervisión de un especialista y siguiendo las indicaciones del médico.

Pruebe periódicamente la función hepática y renal y controle la concentración del fármaco en sangre para ajustar la dosis del fármaco.

Mientras toma el medicamento, debe evitar comer alimentos con alto contenido de potasio, tomar medicamentos con alto contenido de potasio y diuréticos que retengan potasio.

Se debe evitar su toma con fármacos nefrotóxicos, como antibióticos aminoglucósidos, anfotericina B, trimetoprima, etc.

Los siguientes medicamentos pueden afectar la concentración sanguínea de este producto y deben evitarse en combinación. Si es necesario, se debe controlar estrechamente la concentración sanguínea de ciclosporina y ajustar su dosis. Medicamentos que pueden aumentar la concentración sanguínea de ciclosporina: ketoconazol, antibióticos macrólidos, doxiciclina, anticonceptivos orales, bloqueadores de los canales de calcio, metilprednisolona en dosis altas, etc. Fármacos que reducen la concentración de ciclosporina: fenobarbital, fenitoína, metamizol, rifampicina, etipenicilina, trimetoprim y sulfametazina intravenosa, etc.

Este producto debe utilizarse dentro de los 2 meses siguientes a su apertura.