Introducción a la tiamina
2 Referencias en inglés aneurine
Vitamina b1
Vitamina b1
Vitamina b2
b12 Vitamina b2
3 Descripción general de la vitamina B1 (vitamina? B1), también conocida ya que la tiamina y el metamizol son una de las vitaminas B [1]. En el organismo constituye la coenzima de la piruvato deshidrogenasa, piruvato descarboxilasa, transcetolasa, α-cetoglutarato deshidrogenasa, etc. desempeñar un papel [1].
Abreviatura inglesa de vitamina VB1. También conocida como tiamina, una vitamina antiinflamatoria y antiberiberi. Una de las vitaminas B. VB1 existe principalmente en la cubierta de la semilla y el germen, y es rico en levadura, carne magra de cerdo, salvado de arroz, salvado de trigo, soja, etc. La vitamina B1 es antioxidante, resistente al calor y a los ácidos, pero no a los álcalis y puede ser destruida por los álcalis a temperatura ambiente.
En el organismo, VB1 puede reaccionar con el ATP para generar pirofosfato de tiamina (TPP) bajo la catálisis de enzimas específicas. TPP es una coenzima importante para la sustitución del azúcar. Por lo tanto, cuando falta VB1, se bloquea el metabolismo de la glucosa, lo que, por un lado, conduce a un suministro insuficiente de energía al tejido nervioso. Por otro lado, el piruvato y el ácido láctico producidos durante el metabolismo de la glucosa se acumulan en la sangre, la orina y los tejidos. causando polineuritis y afectando el metabolismo y la función del miocardio. Los pacientes presentan irritabilidad, olvidos, pérdida de apetito, entumecimiento de manos y pies, piel áspera, dolor muscular y atrofia. En casos graves, puede producirse caída de manos, pies y muñecas, edema de las extremidades inferiores e insuficiencia cardíaca. clínicamente se llama pie de atleta. Al mismo tiempo, VB1 también puede inhibir la actividad de la colinesterasa, evitando que se destruya la acetilcolina, un neuromediador importante, manteniendo así la excitación nerviosa normal. Cuando VB1 es deficiente, provocará síntomas como motilidad gastrointestinal lenta, secreción insuficiente de jugos digestivos e indigestión. La falta de VB1 se debe principalmente a una dieta poco razonable (como principalmente arroz pulido, lavado excesivo) y una cocción inadecuada (como tirar la sopa de arroz al pescar, agregar álcali al cocinar gachas, etc.). ), reduciendo la ingesta de VB1, provocando fiebre prolongada o enfermedad debilitante, y también puede provocar una deficiencia de VB1. Ya en las dinastías Sui y Tang, mi país utilizaba "salvado" rico en VB1 para tratar el pie de atleta. La mayor parte del VB1 que se utiliza actualmente en medicina es clorhidrato de tiamina sintetizado químicamente, que no sólo se utiliza para tratar la deficiencia de VB1, sino que también se utiliza como tratamiento auxiliar para una variedad de enfermedades.
Hay alrededor de 25 a 30 mg de tiamina en el cuerpo adulto, con niveles más altos en el corazón, hígado, riñones y cerebro, pero el 50% de la cantidad total se encuentra en los músculos. El papel de la tiamina en el cuerpo es participar en el metabolismo de los carbohidratos en forma de coenzima en los sistemas enzimáticos carboxilasa y transacetaldehído, y es una base material clave en el metabolismo material y el metabolismo energético. La vitamina B1 también participa en la descarboxilación oxidativa del cuerpo, que es necesaria para el metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada. Además, la vitamina B1 también desempeña un papel importante en la promoción del apetito, la peristalsis normal del tracto gastrointestinal y la secreción de jugos digestivos.
4 El descubrimiento de la tiamina beriberi La tiamina beriberi fue las dos enfermedades más comunes en Japón desde finales del siglo XIX hasta principios del siglo XX. Solía llamarse "enfermedad de Edo". Debido a la altura de los seres humanos, el pie de atleta se extendió rápidamente y muchas personas sufrieron pie de atleta durante la guerra ruso-japonesa. En el pasado, había dos teorías sobre la causa del pie de atleta: infección y envenenamiento. Nadie conocía la causa real. Taro Suzuki estudió en Alemania de 1901 a 1906. Después de regresar a China, participé en la "Reunión provisional de investigación sobre el Beriberi". Él cree que la razón es el arroz pulido.
Abogó por utilizar experimentos para demostrar que el arroz pulido carece de un componente inorgánico especial y que este componente tiene un alto contenido de salvado de arroz.
En 1910, Suzuki White Tarot utilizó un agente desengrasante para eliminar la grasa del salvado de arroz y luego utilizó ácido fosfórico al que se añadió alcohol para precipitar los ingredientes principales. Llamó a la sustancia "producción de tiamina" y solicitó una patente al año siguiente.
La pregunta es qué tan efectiva es esta tiamina en el beriberi. Todos los médicos sin reglas ni autoridad se negaron a intentarlo. White Taro Suzuki tuvo que pedirle a un médico de una clínica privada que lo probara y el efecto fue realmente bueno. Se dice que incluso los pacientes gravemente enfermos se recuperan rápidamente después de tomarlo. Sin embargo, en una carta a Baitaro Suzuki, el médico dijo que era difícil decir que se trataba del pegamento de azufre porque los pacientes recuperados también recibieron otros tratamientos.
En ese momento, era difícil para la gente aceptar la conclusión de Suzuki Baitaro. Hay un caso típico que Shirataro Suzuki recordó más tarde: Divulgué la noticia de que la tiamina puede tratar el beriberi en la Sociedad Química de Tokio. Escuché que este incidente llegó a oídos de un médico que era una figura importante en la comunidad médica en ese momento. De hecho, dijo: "Suzuki cree que el arroz puede curar el pie de atleta, lo cual es aburrido. Porque la sinceridad es el espíritu. Si el salvado de arroz puede curar el pie de atleta, beber orina también puede hacerlo".
Unos años más tarde, la gente Las sospechas y los prejuicios finalmente llegaron a su fin. Poco después se descubrió que la tiamina, descubierta por Baitaro Suzuki y extraída del salvado de arroz, era en realidad vitamina B1.
5 La vitamina B1, fuente de tiamina, se encuentra principalmente en las cubiertas de las semillas y en los gérmenes. La levadura, la carne magra de cerdo, el salvado de arroz, el salvado de trigo, la soja, etc. son ricos en vitamina B1.
Los alimentos ricos en vitamina B1 incluyen cereales, judías, levadura, frutos secos, frutas duras, corazones de animales, hígado, cerebro, riñones, carne magra de cerdo y huevos [2].
En el organismo adulto existen unos 30 mg de vitamina B125, que se distribuye principalmente en el corazón, cerebro, hígado, riñón, tejido muscular, etc. El 50% de la cantidad total existe en los músculos, pero no se puede almacenar en grandes cantidades en el cuerpo. La ingesta excesiva se excreta a través de la orina [2].
6 Funciones fisiológicas de la tiamina La principal función fisiológica de la vitamina B1 es constituir descarboxilasa y una coenzima implicada en el metabolismo de los carbohidratos. Una deficiencia puede provocar beriberi. Es mejor no comer arroz ni harina refinada durante mucho tiempo para evitar la deficiencia de vitamina B1. [2]
Hay alrededor de 25 a 30 mg de tiamina en el cuerpo adulto, con niveles más altos en el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro, pero el 50% de la cantidad total se encuentra en los músculos. El papel de la tiamina en el cuerpo es participar en el metabolismo de los carbohidratos en forma de coenzima en los sistemas enzimáticos carboxilasa y transacetaldehído, y es una base material clave en el metabolismo material y el metabolismo energético. La vitamina B1 también participa en la descarboxilación oxidativa del cuerpo, que es necesaria para el metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada. Además, la vitamina B1 también desempeña un papel importante en la promoción del apetito, la peristalsis normal del tracto gastrointestinal y la secreción de jugos digestivos.
7 Enfermedades causadas por deficiencia de tiamina La vitamina B1 es catalizada por enzimas específicas del cuerpo. La VB1 puede reaccionar con el ATP para generar pirofosfato de tiamina (TPP). TPP es una coenzima importante para la sustitución del azúcar. Por lo tanto, cuando falta VB1, se bloquea el metabolismo de la glucosa, lo que, por un lado, conduce a un suministro insuficiente de energía al tejido nervioso. Por otro lado, el piruvato y el ácido láctico producidos durante el metabolismo de la glucosa se acumulan en la sangre, la orina y los tejidos. causando polineuritis y afectando el metabolismo y la función del miocardio. Los pacientes presentan irritabilidad, olvidos, pérdida de apetito, entumecimiento de manos y pies, piel áspera, dolor muscular y atrofia. En casos graves, puede producirse caída de manos, pies y muñecas, edema de las extremidades inferiores e insuficiencia cardíaca. clínicamente se llama pie de atleta. Al mismo tiempo, VB1 también puede inhibir la actividad de la colinesterasa, evitando que se destruya la acetilcolina, un neuromediador importante, manteniendo así la excitación nerviosa normal. Cuando VB1 es deficiente, provocará síntomas como motilidad gastrointestinal lenta, secreción insuficiente de jugos digestivos e indigestión. La falta de VB1 se debe principalmente a una dieta poco razonable (como principalmente arroz pulido, lavado excesivo) y una cocción inadecuada (como tirar la sopa de arroz al pescar, agregar álcali al cocinar gachas, etc.). ), reduciendo la ingesta de VB1, provocando fiebre prolongada o enfermedad debilitante, y también puede provocar una deficiencia de VB1. Ya en las dinastías Sui y Tang, mi país utilizaba "salvado" rico en VB1 para tratar el pie de atleta. La mayor parte del VB1 que se utiliza actualmente en medicina es clorhidrato de tiamina sintetizado químicamente, que no sólo se utiliza para tratar la deficiencia de VB1, sino que también se utiliza como tratamiento auxiliar para una variedad de enfermedades.
8 Intoxicación por tiamina La vitamina B1 (tiamina) es un componente del grupo auxiliar de enzimas amarillas del organismo. Cuando falta, afectará la oxidación biológica del cuerpo y provocará trastornos metabólicos.
Puede utilizarse para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina B1, como estomatitis angular, queilitis, glositis, conjuntivitis y bursitis. Generalmente tomado por vía oral, aumentar la dosis oral no aumentará la absorción. Rara vez se utilizan inyecciones. [3]
8.1 Manifestaciones clínicas [3]
1. Ocasionalmente pueden producirse reacciones alérgicas después de la inyección y, en algunos casos, puede producirse un shock anafiláctico.
2. El envenenamiento puede provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, bradicardia, opresión en el pecho e incluso insuficiencia respiratoria. La inyección intravenosa puede provocar debilidad muscular e incluso parálisis. Puede haber una breve caída de la presión arterial.
8.2 Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por vitamina B1 son [3]:
1. Las personas con alergias pueden utilizar antihistamínicos o glucocorticoides.
2. Dar vitamina B2 o vitamina A producirá efectos antagónicos.
3. Los pacientes en shock pueden utilizar vasopresores.
4. Tratamiento sintomático y de soporte.
9 Examen médico Tiamina 9.1 Nombre del examen Vitamina B1
9.2 Clasificación del examen bioquímico de la sangre: Determinación de vitaminas en suero
9.3 Muestra de sangre
9.4 El principio de determinación de la transcetolasa eritrocitaria de la vitamina B1 (ETK) requiere que el pirofosfato de tiamina (TPP) sea activo como coenzima. El TPP se produce por la fosforilación de tiamina en el cuerpo. Por tanto, cuando hay deficiencia de tiamina, la actividad de ETK se reduce. Si a esta sangre lisada de glóbulos rojos se le añade TPP, la ETK con el grupo apo puede volver a activarse y restablecer su actividad.
Añadir hemólisis de glóbulos rojos a los tampones que contienen y sin TPP, y añadir suficiente sustrato. Después de la reacción enzimática durante un cierto período de tiempo, se mide la cantidad restante de sustrato o producto y se calcula la actividad enzimática. El aumento porcentual en la actividad enzimática causado por la adición de TPP es la reacción de TPP. Cuando el cuerpo tiene deficiencia de vitamina B1, el efecto TPP aumenta. Basándose en este principio, se puede evaluar el estado de la tiamina en el organismo.
Este método mide la actividad de la enzima mediante la reacción del reactivo Mossol y la ribosa, determina la tasa de utilización del sustrato y calcula el efecto TPP.
La ribosa se calienta en una solución concentrada de ácido clorhídrico, se deshidrata dentro de la molécula para formar furfural y luego se condensa con paclitaxel para formar una sustancia verde. La profundidad del verde es proporcional al contenido de ribosa.
9.5 Reactivo (1) Solución tampón (pH 7,4): Disolver 0,28 g NaCl(AR), 9,25 g KCl(AR), 0,299 g MgSO4(AR) y 2,73 g K2HPO4(AR) en agua desionizada y diluir a 1000ml.
(2) Solución madre de TPP: disolver 25 mg de TPP en 25 ml de la solución tampón anterior y refrigerar hasta su uso.
(3) Solución de aplicación TPP: Tome 1 volumen de la solución original y agregue 8 volúmenes de tampón, mezcle y prepare ahora.
(4) Solución de ribosa-5 fosfato sódico: tomar 3,24 g de ribosa-5 fosfato de bario, colocarlos en un vaso de precipitados de 100 ml y añadir 8,5 ml de solución de 1 mol/lhcl. Revuelva para disolver, agregue 45 ml de agua destilada, mezcle bien, vierta en un tubo de centrífuga, lave el vaso con agua destilada varias veces y combine en el tubo de centrífuga. Añadir 8 ml de solución acuosa saturada de Na2SO4, agitar bien, colocar en el refrigerador para que repose durante 65438 ± 05 min, luego centrifugar durante 65438 ± 05 min (3000 r/min), verter el sobrenadante en un matraz Erlenmeyer de 250 ml y lavar el residuo con 20 ml de agua destilada, 3 veces cada vez. Segunda categoría. Después de cada lavado y centrifugación, los sobrenadantes se combinaron en un matraz Erlenmeyer y el pH se ajustó a aproximadamente 7,0 con una solución de KOH de 5 mol/l y luego se ajustó a 7,4 con un medidor de pH. Si aparece turbio filtrar. El volumen total de líquido en este momento es de aproximadamente 120 ml. Mida con precisión el volumen de la solución, analice el contenido de ribosa en la solución utilizando el método Mosquito, ajuste el volumen para que el contenido de ribosa por mililitro sea de 7,0 mg, divida la solución en varios viales y refrigere.
Solución de aplicación: Tomar la solución anterior y diluirla 20 veces con solución tampón hasta que contenga 350μg de ribosa por ml.
(5)75g/L de ácido tricloroacético (CP).
(6) La solución estándar de pentosa son 10 mg de D-ribosa, disueltos en 10 ml de agua (1 mg/ml) como solución madre y almacenada en el refrigerador. Solución de aplicación: tomar 1 ml de solución madre y diluir a 100 ml con agua (10 μg/ml).
(7) Primero pesar 1.670g del reactivo químico FeCl 3·6H2O, disolverlo en agua, añadir agua hasta 200ml y refrigerar hasta su posterior uso. y HCl al 30% (3 partes de ácido clorhídrico concentrado y 1 parte de agua destilada). Pesar 2 g de orcinol, añadir 30 ml de agua para disolver, transferir a un matraz volumétrico de 1 litro, añadir 20 ml de la solución acuosa de FeCl3 anterior y diluir hasta la marca con HCl al 30 %.
(8)Solución de cloruro sódico de 8,5 g/L.
9.6 El método de operación es el que se muestra en la Tabla 1.
9,7 valor normal 0 ~ 15% valor normal
15,1% ~ 25% deficiencia bioquímica de vitamina B1
> 25% deficiencia grave de vitamina B1.
9.8 Importancia clínica de los resultados de las pruebas Aumento del contenido de vitamina B1: sobredosis de preparados de B1 orales o no orales. Niveles reducidos: Beriberi, encefalopatía de Wernicke (síndrome de beriberi cerebral) y posible deficiencia de B1.
9.9 Nota (1) No es aconsejable tomar demasiados medicamentos antes de la extracción de sangre, y no es recomendable ingerir alimentos ricos en vitamina B1, como despojos de animales (hígado, corazón, riñón), carne, frijoles, maní, etc.
(2) El valor de referencia de vitamina B1 en orina es 0,17 ~ 1,70 μ mol/d
9.10 Enfermedades relacionadas con la deshidratación
10 Norma 10.1 de la farmacopea de vitamina B1 Nombre 10.1 Nombre chino de la vitamina B1
10.1.2 Pinyin microsonic B1 chino
10.1.3 Nombre inglés de la vitamina B1
10.2 Fórmula estructural 10.3 Fórmula molecular y peso molecular c 12h 17 cln 4 OS HCl 337,27.
10.4 Fuente (nombre), contenido (potencia): Este producto es cloruro de 4metil3[(2metil4amino5pirimidinil)metil]5(2hidroxietil)tiazol amonio [4]. Calculado en base seca, el contenido de c 65438+c 12h 17 cln 4 OS HCl no deberá ser inferior al 99,0 %.
10.5 Propiedades: Este producto es cristal blanco o polvo cristalino; tiene un olor ligero y sabor amargo; el producto seco absorbe inmediatamente alrededor del 4% de la humedad del aire.
Este producto es soluble en agua, ligeramente soluble en etanol e insoluble en éter.
10.5.1 Coeficiente de absorción: Tome este producto, péselo con precisión, agregue una solución de ácido clorhídrico (9 → 1000) para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 12,5 μg por 1 ml. - Determinación del método de espectrofotometría visible (2010).
10.6 Identificación (1) Tome aproximadamente 5 mg de este producto, agregue 2,5 ml de solución de prueba de hidróxido de sodio para disolverlo, agregue 0,5 ml de solución de prueba de ferricianuro de potasio y 5 ml de n-butanol y agite. vigorosamente durante 2 minutos cuando se deja reposar para la formación de capas, la capa de alcohol muestra una fuerte fluorescencia azul cuando se agrega ácido para volverla ácida, la fluorescencia desaparece cuando se agrega álcali para volverla alcalina;
(2) Tome una cantidad adecuada de este producto, agregue agua para disolver, evapore hasta sequedad en un baño de agua, seque a 65438 ± 005 ℃ durante 2 horas y mida. El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de la sustancia de referencia (tabla de espectro infrarrojo del fármaco 1205).
(3) Reacción de identificación del cloruro en la solución acuosa de este producto (Apéndice 3 de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010).
10.7 Comprobar la acidez 10.7.1 Tomar 0,50 g de este producto, añadir 20 ml de agua para disolverlo y medir según la ley (Apéndice 6H de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). debe ser 2,8 ~ 3,3.
10.7.2 Claridad y color de la solución: Tomar 1,0 g de este producto y disolverlo en 10 ml de agua. La solución debe ser transparente e incolora, si desarrolla color, no debe ser más oscura; la solución de control (tome 0,1 ml de dicromato de potasio. La solución se usa para colorimetría, agregue la cantidad adecuada de agua para obtener 10 ml).
10.7.3 Sulfato: Tomar 2,0g de este producto y comprobar según la ley (Anexo VIII B de la Farmacopea Parte 2, Edición 2010). No deberá ser más concentrada (0,01%) que la solución de control preparada con 2,0 ml de solución estándar de sulfato de potasio.
10.7.4 Nitrato: Tomar 1,0g de este producto, disolverlo en agua y diluirlo a 100ml. Tomar 1,0ml, añadir 4,0ml de agua y 0,5ml de solución de cloruro de sodio al 10%, agitar bien. y agregue la solución diluida con precisión. Solución de prueba de índigo carmín [Tome la solución de prueba de índigo carmín y agregue la misma cantidad. Antes de usar, medir 1,0 ml de la solución, diluirla a 50 ml con agua y medirla a una longitud de onda de 610 nm según espectrofotometría UV-visible (Apéndice IV A de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010).
La absorbancia debe ser de 0,3 ~ 0,4] 1 ml, agitar lentamente a lo largo de la pared del tubo. Dejar reposar durante 10 minutos, mezclar con solución estándar de nitrato de potasio (pesar con precisión 81,5 mg de nitrato de potasio secado hasta peso constante a 105 °C), colocarlo en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar agua para disolver y diluir hasta la marca, agitar bien, y mida con precisión 5 ml, colóquelos en un matraz volumétrico de 100 ml, diluya al volumen con agua y agite bien. Cada 1ml equivale a 50μg de NO2) 0,50ml es mucho más ligero (0,25%) que la solución de control preparada de la misma forma.
10.7.5 Tome las sustancias relevantes de este producto, péselas con precisión, disuélvalas y dilúyalas con la fase móvil para obtener una solución que contenga aproximadamente 1 mg por 1 ml, que se utiliza como solución de prueba con precisión; medir 1 ml y colocarlo en el En un matraz aforado de 100 ml, diluir hasta la marca con fase móvil y agitar bien como solución de control. Según la prueba de cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice V D de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), se utilizó gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno y una solución de metanol-acetonitrilo-0,02 mol/L de heptanosulfonato de sodio (que contiene 1% de trietilamina, La fase móvil se ajustó a pH 5,5 con ácido fosfórico (9:9:82) y la longitud de onda de detección fue 254. Inyecte 20 μl de la solución de control en el cromatógrafo líquido y ajuste la sensibilidad de detección de modo que la altura del pico cromatográfico del componente principal sea aproximadamente el 20% de la escala completa. Luego mida con precisión 20 μl de la solución de prueba y de la solución de referencia, inyéctelas en el cromatógrafo líquido respectivamente y registre el cromatograma hasta que el tiempo de retención del pico principal alcance 3 veces. Si existen picos de impureza en el cromatograma del producto de prueba, la suma de las áreas de cada pico de impureza no deberá ser mayor que 0,5 veces (0,5%) el área del pico principal de la sustancia de referencia.
La pérdida de peso al secar se toma en 10.7.6 y se seca hasta peso constante a 105 °C. La pérdida de peso no deberá exceder el 5,0 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010).
10.7.7 El residuo de ignición no deberá exceder el 0,1% (Apéndice VIII N de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010).
10.7.8 Sal de hierro: Tomar 1,0 g de este producto, añadir 25 ml de agua para disolverlo y comprobar según la ley (Anexo VIII g de la Farmacopea Parte 2, edición 2010). No debe ser más oscura (0,002%) que la solución de control elaborada con 2,0 ml de solución estándar de hierro.
10.7.9 Metales pesados: Tomar 1,0 g de este producto, añadir 25 ml de agua para disolverlo y comprobar según la ley (Farmacopea 2010 Parte Dos, Apéndice VIII H, Método 1). El contenido de metales pesados no excederá las 10 partes por millón.
10.7.10 Tome aproximadamente 0,2 g de este producto para el cloro total, péselo con precisión, agregue 20 ml de agua para disolver, agregue 2 ml de ácido acético diluido y de 8 a 10 gotas de indicador azul de bromofenol y use Valorante de nitrato de plata (0,1 mol/L) titulado a azul violeta. Cada 1ml de solución valorante de nitrato de plata (0,1mol/L) equivale a 3,54mg de cloro (Cl). Calculado sobre la base del producto seco, el contenido total de cloro debe ser del 20,6% ~ 265438±0,2%.
10.8 Determinación del contenido: Tomar aproximadamente 0,12 g de este producto, pesarlo con precisión, añadir 20 ml de ácido acético glacial para disolverlo con un ligero calor, dejar enfriar, añadir 30 ml de anhídrido acético y realizar una valoración potenciométrica. (Apéndice VII A de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), valore la solución con ácido perclórico (0,1 mol/L). Cada 1ml de solución de titulación de ácido perclórico (0,1mol/L) equivale a 16,86mg de c 65438+c 12h 17 cln 4 OS HCl.
10,9 vitaminas.
10.10 Almacenar en contenedores sombreados y sellados.
10.11 Preparaciones (1) ¿Tabletas de vitamina B1? (2) Inyección de vitamina B1
Edición 10.12 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010
11 Instrucciones del medicamento 11.1 Los alias de tiamina son vitamina antiatleta; amina de azufre; vitamina B1; clorhidrato de tiamina;
11.2 mbth Vitamina B1, Tiamina, Betaína
11.3 Indicaciones: Se utiliza para la prevención y tratamiento del pie de atleta y diversas enfermedades (como infección sistémica, fiebre alta, diabetes, hipertiroidismo, embarazo) tratamiento adyuvante.
11.4 Dosis y uso El requerimiento mínimo diario para adultos es de 1 mg. Las mujeres embarazadas y los niños requieren más debido al desarrollo. Administración oral: Para tratar el pie de atleta y la indigestión, según la afección, de 10 a 30 mg una vez, tres veces al día. O inyección intramuscular o inyección intradérmica, de 50 a 100 mg cada vez, una vez al día. Este producto no es apto para inyección intravenosa.
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11.5 Precauciones: Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones alérgicas durante el proceso de inyección, y algunas incluso pueden causar shock anafiláctico. Por lo tanto, las inyecciones rara vez se usan excepto en caso de necesidad urgente de suplementación. La absorción no aumenta cuando se aumenta la dosis oral. Las personas con alergias deben realizar una prueba cutánea antes de usar: diluir 0,1 ml a 1 ml, luego tomar 0,1 ml e inyectar por vía subcutánea durante 20 minutos para ver los resultados de la reacción.
11.6 especificaciones